Росздравнадзор вновь разрешил использовать аппараты ИВЛ «Авента-М», передает ТАСС в среду, 22 июля, со ссылкой на приказ ведомства.
Продажа аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М» в России приостановлена
Второй по популярности аппарат ИВЛ — «Авента-М» местного производства от концерна «КРЭТ». Росздравнадзор сообщил о приостановке применения на территории России аппаратов ИВЛ марки «Авента-М», которые произведены Уральским приборостроительным заводом с 1 апреля 2020 года. Возгорание произошло в аппаратах ИВЛ «Авента-М», произведённых на Уральском приборостроительном заводе — Росздравнадзор уже ведёт проверку по этому поводу.
Уральский завод отозвал аппараты ИВЛ, ставшие причиной пожаров в больницах
Руководство больницы Святого Георгия в Санкт-Петербурге приняло решение временно отказаться от использования аппаратов ИВЛ «Авента-М», один из которых загорелся 12 мая, став причиной гибели пятерых пациентов. мобильный высококлассный прибор ИВЛ, со встроенным генератором потока и сенсорной системой контроля. Уральский приборостроительный завод, производящий аппараты ИВЛ «Авента-М», отзывает их из больниц для дополнительной проверки. Росздравнадзор завершил проверку российского производителя аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М». Аппараты искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик.
Поставленные в больницы аппараты ИВЛ «Авента-М» Росздравнадзор признал недоброкачественными
Проверки могут проводиться как на территории завода-изготовителя, так и по месту фактического нахождения ИВЛ. Все расходы завод готов взять на себя и гарантирует возврат оборудования в исправном состоянии. Аппараты ИВЛ «Авента-М» использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. После случившегося Росздравнадзор приостановил использование этих аппаратов ИВЛ на время расследования. Двенадцатого мая в отделении реанимации в больнице Святого Георгия на Северном проспекте в Санкт-Петербурге произошел пожар , жертвами которого стали шесть человек.
Отметим, «Medinex» является ключевым комплексным мероприятием в сфере медицины и здравоохранения в Азербайджане. Это возможность встретиться в одном месте как производителям и дистрибьюторам медицинского оборудования, так и специалистам отрасли.
Спасокукоцкого в Москве и в больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары. Всего погибло шесть человек — один в Москве и пять в Петербурге. Известно, что больница Святого Георгия в конце апреля заключила контракт на поставку 237 аппаратов ИВЛ марки «Авента-М» по цене 1,862 млн рублей за штуку от «Уральского приборостроительного завода», который входит АО «Концерн радиоэлектронные технологии» структура «Ростеха» , выбранный правительством страны в качестве единственного поставщика ИВЛ в российские регионы. И вот сегодня стало известно, что «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на время разбирательства приостановила обращение на территории Российской Федерации медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010 c принадлежностями», произведенного с 01. При этом, ещё до официального приостановления использования данных аппаратов, завотделением общей реанимации больницы Святого Георгия Владимир Сулима рассказал , что до выяснения причин пожара аппараты ИВЛ марки «Авента-М» не будут использовать в работе. Сегодня утром власти США приняли решение изъять со складов и не использовать российские аппараты ИВЛ «Авента-М» до выяснения причин возгорания в больницах, сообщило Агентство по чрезвычайным ситуациям.
Аппараты данного производителя использовались для оказания медицинской помощи пациентам в городской клинической больнице имени С. Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где произошли пожары 9 и 12 мая. Аппаераты не выдерживали нагрузки и загорались.
Власти Тувы рассказали об использовании аппаратов ИВЛ "Авента-М"
По словам гендиректора предприятия Булата Гайнутдинова завод входит в структуру «Ростеха» , изготавливаемые аппараты поступали в больницы по всей России, еще около половины из них поставляли за границу. Однако в компании сообщили, что не располагают точными данными о том, где был сделан аппарат ИВЛ из сгоревшего отделения реанимации. Между тем источники ТАСС в правоохранительных органах сообщили, что сгоревшие аппараты ИВЛ и в Москве, и в Санкт-Петербурге были изготовлены в одном и том же месте — на Уральском приборостроительном заводе. Читайте также: За неделю на Кубани коронавирус выявили у 97 медработников Какая реакция у властей? После случившегося в некоторых регионах России приостановили использование аппаратов ИВЛ, произведенных на этом заводе: от них отказались в Ленинградской области и в Севастополе. Портал Юга.
UPD: в пресс-службе краевого минздрава порталу Юга. Однако они могут быть в больницах, если клиники самостоятельно купили аппараты на выделяемые им деньги.
Об этом ТАСС сообщили в медицинских структурах. После нескольких ЧП были проведены испытания такого же оборудования, изготовленного Уральским приборостроительным заводом в тот же период. Тесты проходили в разных режимах работы с максимальными нагрузками. В результате испытаний сбоев выявлено не было.
Уральский приборостроительный завод УПЗ , производящий это медицинское оборудование, возобновил поставки новых устройств. Кроме того, как сообщила пресс-служба «Концерна радиоэлектронные технологии КРЭТ , владеет Уральским приборостроительным заводом, УПЗ перепроверяет ранее поставленные изделия на местах установки. Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010 c принадлежностями могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик и получения соответствующих документов, — говорится в сообщении Росздравнадзора. Росздравнадзор разрешил продажи аппаратов ИВЛ «Авента-М» В ведомстве добавили, что к 22 июля Уральский приборостроительный завод, где производятся данные приборы, проводит «корректирующие мероприятия» в отношении аппаратов ИВЛ. При этом ведомство сняло ограничения на обращение остальных аппаратов, не обнаружив прямой связи между нарушениями и возгораниями в медучреждениях. Специалисты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения не нашли прямой связи между недочетами при производстве аппаратов ИВЛ и пожарами в больницах Москвы и Санкт-Петербурга , где эти аппараты были установлены. Об этом свидетельствует отчётность компании, на которую ссылается «Интерфакс». КРЭТ потратит 250 млн рублей на перевозку отозванных после пожаров аппаратов ИВЛ 23 июня 2020 года стало известно о том, что КРЭТ потратит 250 млн рублей на перевозку отозванных после пожаров аппаратов искусственной вентиляции лёгких « Авента-М ». Соответствующий тендер издание «МБХ медиа» обнаружило на портале госзакупок. Отзыв оборудования 4 июня 2020 года стало известно об отзыве аппаратов искусственной вентиляции легких ИВЛ «Авента-М» после пожаров в больницах, которых, предположительно, возникли из-за неисправности этого медицинского оборудования. Об отзыве временно исполняющий обязанности директора Уральского приборостроительного завода Александр Морозов сообщил в письме, отправленном клиентам и Росздравнадзору. В связи с принятым решением Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения о приостановлении применения ИВЛ «Авента-М», произведенных после 01. Данные проверки могут проводиться как на территории завода-изготовителя, так и по месту фактического нахождения аппаратов, — говорится в сообщении, на которое ссылается издание Vademec. Также компания берет на себя все расходы, связанные с содержанием и хранением оборудования, его тестированием и техническим исследованием. Александр Морозов в письме, посвященном отзыву устройств, сказал, что по итогам проведенных дополнительных проверок аппаратов ИВЛ будут направлены результаты проведенного технического исследования, оформленные соответствующим протоколом или записью в паспорте изделия, а также документы, подтверждающие возможность обращения данного медицинского изделия.
В результате погибли 7 пациентов. После трагедии в стране приостановили использование этих аппаратов на время расследования. После произошедшего компания приняла решение об обязательной дополнительной проверке аппаратов на функциональность и безопасность.
Производитель аппаратов ИВЛ заявил об отсутствии неисправностей в «Авента-М»
Регистрационное удостоверение подписано заместителем руководителя ведомства Дмитрием Павлюковым. В пресс-службе Росздравнадзора сообщили ТАСС, что аппараты искусственной вентиляции легких "Авента-М" могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик. АО "Уральский приборостроительный завод" проводит корректирующие мероприятия в отношении этой модели ИВЛ, добавили в пресс-службе ведомства.
По словам Зверева, аппараты «Авента-М» прошли тестирования и работают в отделениях реанимации и интенсивной терапии в России и за рубежом. Он добавил, что технических неисправностей в работе аппаратов не было зафиксировано, а все заключения рекомендуют использовать «Авенту-М» к широкому применению.
Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары.
В профильном ведомстве уточнили, что на сегодняшний день аппараты еще не были запущены в работу. Сейчас острой необходимости в них нет. Сейчас в Ульяновской области острой необходимости в них нет, так как не так много нуждающихся в искусственной вентиляции легких.
Кроме того, проверяются режимы вентиляции и основные параметры дыхательного объема пациента на вдохе и выдохе, индикация параметров дыхания, герметичность дыхательного контура и отсутствие утечек. Каждый аппарат испытывается в течение 100 часов. Если аппарат не соответствует хотя бы одному из требований, устройство возвращается на доработку и проходит повторные тестирования.
Российский производитель отзывает аппараты для ИВЛ «Авента-М» после пожаров
Росздравнадзор начал проверку российских аппаратов вентиляции легких "Авента М" на качество и безопасность после двух инцидентов с возгоранием оборудования. В ходе испытаний аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», проведенных после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, устройства признали безопасными. Росздравнадзор вновь разрешил использовать аппараты ИВЛ «Авента-М», передает ТАСС в среду, 22 июля, со ссылкой на приказ ведомства.
ИТ-«дочку» «Ростеха» заставили заплатить 90 миллионов за «самовозгорающиеся» аппараты ИВЛ
Стремительному захвату рынка не помешало даже плохое отношение медиков к российским ИВЛ: опрос для среди врачей показал, что каждый десятый из них сталкивался со сбоями в работе аппарате «Авента-М». Производителя аппаратов ИВЛ «Авента-М» оштрафовали на 500 тысяч рублей. Роспотребнадзор разрешил поставку в больницы аппарата ИВЛ «Авента-М», который ранее стал причиной гибели человека.