официальная инструкция по применению, состав, показания и противопоказания. афлумед с сорбитолом апельсин порошок для приг. раствора внутр. n10. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Нимулид. 1. Прежде чем приступить к применению афлумед порошка, тщательно прочитайте инструкцию, чтобы ознакомиться с правильным способом применения и дозировкой.
Необычайные приключения Адель
Инструкция к лекарству Aflamil, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Афлумед можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Перед началом использования Афлумед кидс порошка (мази) необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с инструкцией. При условии четкого соблюдения инструкций таблетки Афлюдол негативного воздействия на организм не оказывают. Афлумед можно применять в любое время суток, но наилучший эффект Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата.
Инструкция по применению Афлумед капсулы (мазь): описание, состав, ФТГ, МНН
избавляет от симптомов простуды и гриппа! Афлумед - не содержит красителей, быстро растворяется в воде, с минимальным содержанием сахарозы и вспом. Инструкция по применению препарата Дюфалак® для взрослых и детей Информация о составе, дозировке, хранении, показаниях и противопоказаниях. Подписаться. Спецоперация, неплохие новости последних дней. В районе Авдеевки, с восточной стороны, мы продвинулись еще. Инструкция по применению препарата Афлюдол®, состав, показания и противопоказания.
Афлумед порошок для приготовления раствора для приема внутрь (апельсин) пак. N10
Фенилэфрин - альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Фармакокинетика Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов.
Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.
Нет Обработка файлов cookie Наш сайт использует файлы cookie для улучшения пользовательского опыта, сбора статистики и представления персонализированных рекомендаций. Нажав «Принять», вы даете согласие на обработку файлов cookie в соответствии с Политикой обработки файлов cookie. Вы можете настроить удобные для вас файлы cookie, кроме необходимых. Отмена некоторых cookie может повлиять на работоспособность сайта.
Инструкция Состав на 1 мл: Активные вещества: Биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы - 0,1 мл, Килька Sprattus sprattus sprattus , Мерланг черноморский Odontogadus merlangus euxinus , Пузанок черноморский Alosa tanaica nordmanni , Анчоус черноморский Engraulis encrassicholus ponticus. Вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1 мл , фенол макс. Фармакологические свойства Алфлутоп - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы, полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией. Концентрат содержит мукополисахариды хондроитин сульфат , аминокислоты, пептиды, ионы натрия , калия , кальция , магния , железа , меди и цинка. Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекты синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях в частности восстановление структуры хряща.
Бесцветная или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтою циста, прозрачная жидкость. Вспомогательные вещества: фенол - до 0. Форма выпуска и упаковка Раствор для инъекций. По 1 мл или 2 мл в ампулах из темного стекла с белым кольцом излома, или по 2 мл в преднаполненных шприцах вместимостью 2,25 мл из бесцветного стекла.
Алфлутоп Раствор для инъекций ампулы 2 мл 10 шт
Со стороны органа зрения: редко — мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия. Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота; редко — запор, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальная боль, диарея. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — эритема, крапивница, редко — кожная сыпь, зуд; сообщалось о редких случаях серьезных кожных реакций, например синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла.
Противопоказания к применению Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; тяжелая форма артериальной гипертензии; тяжелые нарушения функции печени включая цирроз, асцит, портальную гипертензию, о. Применение при нарушениях функции печени Тяжелые нарушения функции печени включая цирроз, асцит, портальную гипертензию, о. Особые указания Необходима консультация врача перед приемом препарата в если у пациента имеется одно из следующих состояний: выраженный атеросклероз коронарных артерий, сердечно-сосудистые заболевания, острый гепатит, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, эмфизема, хр. Необходима консультация врача если гриппоподобные симптомы не проходят в течение 3 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.
Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков. У пациентов со сниженным уровнем глутатиона например, при сепсисе применение парацетамола может увеличить риск метаболического ацидоза. Необходимо проинформировать пациента, что длительный прием обезболивающих препаратов может способствовать развитию стойкой некупирующейся головной боли лекарственная головная боль и лекарственной нефропатии почечной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Комбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие Парацетамол Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния.
Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cmax в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола. Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени. Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже.
Таблетки от кашля в капсулах. Зеленые капсулы от кашля. Фенирамина малеат порошок. Афлумед с лимоном. Ацецемед порошок.
Фармакологическая характеристика ацц. Ацецемед цена. Антифлу таблетки. Антифлу Байер. Таблетки от простуды Антифлу.
Капсулы от простуды Белорусские. Фенирамин малеат препараты. Фенирамина гидрохлорид. Антифлу детский состав. Антифлу порошок для детей.
Колдрекс порошок терафлю. Терафлю парацетамол. Терафлю порошок для приготовления раствора. Терафлю мазь. Фитохол сироп.
Фитохол таб. Фитохол капли. Гриппомикс плюс. Гриппомикс порошок. Гриппомикс с фруктозой.
Порошок от простуды ф. Детский порошок от гриппа. Порошок от простуды на букву ф. Порошок для повышения иммунитета. Нейрохолин 600мг.
Нейрохолин 600. Грипполек порошок. Гриполек таблетки. Порошки от простуды с клюквой. Противопростудные препараты без парацетамола.
Таблетки от простуды без парацетамола. Порошки от простуды без парацетамола. Порошок от простуды без парацетамола порошок. Мед Интерпласт Несвиж. Мед муколитическое средство.
Витрина в аптеке с противопростудными препаратами. Белорусские лекарственные препараты. Противопростудные препараты. Витрины в аптеке простуды. Порошок от простуды плюс.
Порошки от простуды недорогие. Фитохол таблетки. Фитохол аналоги. Фитохол инструкция. Противовирусное для детей Антифлу в порошках.
ЭЙФА ацц 600.
Фармакокинетика Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50—200 мг достигается через 1—1,5 ч, Vd — 1432 л. Метаболизируется в печени.
Болеутоляющий механизм действия за счет ингибирования синтеза простагландинов проявляется в первую очередь в центральной, но также и в периферической нервной системе. Жаропонижающее действие подавляет эффект эндогенных пирогенов в центре регулирования температуры гипоталамуса. Парацетамол не обладает выраженными противовоспалительными свойствами и не влияет на гемостаз или слизистую оболочку желудка.
Фенирамина малеат является блокатором Н1-рецепторов, обладает противоаллергическим эффектом: снижает выраженность экссудативньгх местных проявлений инфекции, купирует слезотечение, уменьшает зуд в глазах и в носу, устраняет ринорею. Фенилзфрина гидрохлорид обладает симпатомиметическим эффектом: снижает гиперемию и отечность, вызывает сужение сосудов слизистой оболочки носа и околоносовых пазух. Аскорбиновая кислота помогает восполнять потребности в аскорбиновой кислоте, которые увеличиваются во время лихорадки и гриппа. Показания к применению Кратковременное симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний ОРВИ, грипп , сопровождающихся высокой температурой, сильным ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием. Способ применения и дозы Содержимое 1 пакета растворить в стакане кипяченой горячей воды и выпить горячим. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 пакету каждые 4-6 часов по мере необходимости для облегчения симптомов , но не более 3 пакетов в сутки. Однократная доза не должна превышать 1 пакет.
Не рекомендуется применять препарат дольше 7 дней. Афлумед можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу. Применение при беременности и в период лактации Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью. Меры предосторожности Относительные противопоказания: почечная иlили печеночная недостаточность, одновременное применение препаратов, потенциально токсичных для печени или индуцирующих печеночные ферменты. Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов пожилого возраста и пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями из-за возможного проявления сосудосуживающего действия фенилзфрина, а также при применении препарата у пациентов с гиперплазией предстательной железы и заболеваниями щитовидной железы, брадикардией.
Фенилэфрин может способствовать ложному положительному результату допинг-контроля спортсменов. Пациентам, страдающим сахарным диабетом, следует учитывать, что один пакет содержит около 5,0 г сахарозы. Пациентам с фенилкетонурией не рекомендуется употреблять препарат из-за наличия в его составе аспартама, содержащего фенилаланин. Не превышать рекомендуемую дозу или принимать препарат дольше 7 дней подряд. Не следует использовать препарат из поврежденных пакетов. Следует проконсультироваться с врачом, если симптомы: не улучшаются в течении 7 дней; сопровождаются лихорадкой, которая держится более 3 дней; включают боль в горле, которая не проходит более 3 дней, сопровождаются лихорадкой, головной болью, высыпаниями, тошнотой или рвотой. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих парацетамол.
Афлумед таблетки от кашля инструкция
Представляет собой прибор, способный работать в многочастотном режиме в диапазоне от 2 до 20 кГц. Прибор предназначен для поиска монет и кладов, ювелирных изделий и драгметаллов. Понятная панель управления с удобными кнопками и большим дисплеем делает поиск комфортным.
Перечисленные неблагоприятные реакции на прием лекарственного средства основаны на литературных данных, поэтому организация согласно категориям частоты CIOMS III не возможна. Длительное неоправданное применение может привести к фиброзу печени, циррозу печени; нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, кожная сыпь, крапивница, аллергический отек, отек Квинке, острый генерализованный экзантематозный пустулез, стойкая лекарственная сыпь, полиморфная эритема включая синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла ; со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность например, аллергическая реакция, анафилактическая реакция, анафилактический шок , ощущение жара; со стороны органов зрения: нарушения зрения, расстройства аккомодации, сухость глаз, мидриаз; повышенное внутриглазное давление; со стороны почек и мочевыделительной системы: задержка мочи. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям действиям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Риск передозировки повышен у пациентов с факторами риска, такими как: — длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими препаратами, индуцирующими печеночные ферменты; — злоупотребление алкоголем; — вероятный дефицит глютатиона может наблюдаться при расстройствах пищеварения, муковисцидозе, ВИЧ-инфекции, голодании, кахексии. Симптомы передозировки парацетамола: в первые сутки — бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Повреждение печени может наблюдаться через 12-48 часов после приема препарата. Возможны изменения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелых отравлениях печеночная недостаточность может прогрессировать до развития энцефалопатии, кровотечения, гипогликемии, отека мозга, смерти. При появлении у пациента жалоб на боли в пояснице, гематурии и протеинурии следует заподозрить острую почечную недостаточность с острым тубулярным некрозом, что может наблюдаться даже при отсутствии поражения печени.
При передозировке необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой и могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Применение активированного угля целесообразно, если с момента приема избыточной дозы прошло не более 1 часа. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует измерять через 4 часа или позже после приема концентрации, измеренные в более ранние сроки, являются недостоверными. Лечение N-ацетилцистеином может быть применено в течение 24 часов после передозировки, максимальный эффект наблюдается в течение 8 часов, затем эффективность резко снижается. При необходимости пациенту внутривенно вводят N-ацетилцистеин согласно рекомендованным дозам.
При отсутствии рвоты может быть использован метионин перорально, как альтернатива на амбулаторном этапе оказания медицинской помощи.
Парацетамол облегчает боль и снижает температуру, если у Вас сильный озноб, сопровождающийся высокой температурой. Фенилэфрина гидрохлорид - это средство, которое поможет снять заложенность носа и Вам станет легче дышать. Фенирамина малеат поможет снизить выраженность местных проявлений инфекции, уменьшает зуд в глазах и носу, устраняет обильные выделения из полости носа. Аскорбиновая кислота витамин С является распространенным средством от простуды и гриппа.
Симптомы, обусловленные наличием фенирамина и фенилэфрина: сонливость, затем возбуждение, особенно у детей, нарушение зрения, тошнота, рвота, головные боли, нарушения кровообращения, кома, судороги, артериальная гипертензия и брадикардия. Терапия: Эффективная терапия должна быть начата незамедлительно при подозрении на отравление. Необходимо принятие следующих мер: промывание желудка в течение первых часов передозировки, с последующим введением активированного угля. Пероральное введение N-ацетилцистеина. В ситуациях, когда пероральное введение антидота невозможно или трудноосуществимо например, из-за сильной рвоты , помутнения сознания , его можно вводить внутривенно. Концентрацию парацетамола в плазме следует измерять не ранее чем через 4 ч после приема препарата. Следует осуществлять контроль дыхания и кровообращения не использовать адреналин! При судорогах можно применять диазепам. Относительные противопоказания: почечная иlили печеночная недостаточность, одновременное применение препаратов, потенциально токсичных для печени или индуцирующих печеночные ферменты. Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов пожилого возраста и пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями из-за возможного проявления сосудосуживающего действия фенилзфрина, а также при применении препарата у пациентов с гиперплазией предстательной железы и заболеваниями щитовидной железы, брадикардией. Фенилэфрин может способствовать ложному положительному результату допинг-контроля спортсменов. Пациентам, страдающим сахарным диабетом, следует учитывать, что один пакет содержит около 5,0 г сахарозы. Пациентам с фенилкетонурией не рекомендуется употреблять препарат из-за наличия в его составе аспартама, содержащего фенилаланин. Не превышать рекомендуемую дозу или принимать препарат дольше 7 дней подряд. Не следует использовать препарат из поврежденных пакетов. Следует проконсультироваться с врачом, если симптомы: не улучшаются в течении 7 дней; сопровождаются лихорадкой, которая держится более 3 дней; включают боль в горле, которая не проходит более 3 дней, сопровождаются лихорадкой, головной болью, высыпаниями, тошнотой или рвотой. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих парацетамол. Рекомендуется воздержаться от приема препарата в период лечения ингибиторами моноаминооксидазы. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамаэепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.
Афлумед кидс порошок инструкция по применению детям дозировка
Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. слушайте их онлайн бесплатно и без регистрации или скачивайте торрент. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Описание препарата АФЛУМЕД (AFLUMED) Форма выпуска, состав и упаковка Капсулы твердые желатиновые белого цвета и крышечкой темно-красного цвета. Афлумед можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Инструкция к лекарству Aflamil, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях.
Алфлутоп раствор для инъекций 10 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт. в Москве
инструкция. (информация для пациентов) по применению лекарственного средства Афлумед с сорбитолом. Данная страница содержит информацию о Афлумед, его наличия в аптеках города, цены от минимальной до максимальной, список аптек в которых можно найти Афлумед. По их словам, во время исполнения гимна РФ произошли технические проблемы. фото: РИА Новости.
Афлумед пор-к для приг. р-ра для приема внутрь пакет №10
Совместный прием с глюкокортикостероидами увеличивает риск повышения внутриглазного давления. Средства, которые замедляют опорожнение желудка например, пропантелин , уменьшают скорость всасывания. Средства, которые ускоряют опорожнение желудка например, метоклопрамид , увеличивают скорость всасывания. Хлорамфеникол: период полувыведения хпорамфеникола увеличивается в 5 раз из-за действия парацетамола.
Салициламид: салициламид продлевает период полувыведения парацетамола и увеличивает образование токсичных для печени метаболитов. Хлорзоксазон: одновременное применение парацетамола и хлорзоксазона повышает гепатотоксичность обоих веществ. Одновременное применение зидовудина и парацетамола приводит к усилению нейтропении.
Действие производных кумарина может усиливаться. Применение во время беременности и лактации Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью. Дети Препарат не применяется у детей в возрасте до 12 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время лечения не рекомендуется управлять автотранспортом и работать со сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. При одновременном применении седативных средств, транквилизаторов или алкоголя может усиливаться сонливость. Условия хранения В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25С.
Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Упаковка По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала.
По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Отпуск из аптек Производитель Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт, 222603 Республика Беларусь, г. Несвиж, ул.
Ленинская, 115, каб. Обратите внимание, что информация о товаре носит ознакомительный характер. Более подробный состав и описание продукции указаны на упаковке и в соответствующих документах качества Порошок белого или почти белого цвета с запахом апельсина.
Парацетамол в комбинации с другими препаратами исключая психолептики. Парацетамол Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях, боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Фенирамина малеат является блокатором H1-рецепторов, обладает противоаллергическим эффектом: снижает выраженность экссудативных местных проявлений инфекции, купирует слезотечение, уменьшает зуд в глазах и в носу, устраняет ринорею.
Для облегчения симптомов, связанных с простудой и гриппом, в том числе: озноб, ломота в теле, головная и мышечная боль, насморк, заложенность носа, чихание, высокая температура. Содержимое 1 пакета растворить в стакане кипяченой горячей воды и выпить горячим.
Передозировка Данные по передозировке препарата отсутствуют. Особые указания Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, сульфонил-мочевине или ингибиторам карбоангидразы, могут иметь повышенную чувствительность и к сульфацетамиду. Возможен чрезмерный рост микроорганизмов, нечувствительных к сульфаниламиду, а также грибковой флоры. Снижение антибактериальной активности сульфаниламидов отмечается в присутствии высоких концентраций парааминобензойной кислоты при наличии большого количества гнойного отделяемого. Необходимо прекратить терапию в случае появления симптомов аллергии, а также при усилении боли и других признаков инфекционного процесса, увеличении гнойного отделяемого.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрительного восприятия, до ее восстановления следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Взаимодействие Сульфацетамид несовместим с солями серебра. Совместное применение с прокаином и тетракаином снижает бактериостатический эффект. Нельзя местно применять аминобензойную кислоту одновременно с сульфацетамидом. Варианты упаковки Тюбики-капельницы 0,3 мл, 0,5 мл, 1,2 мл, 1,5 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл или 10 мл. Флаконы и флаконы-капельницы 5 мл, 10 мл или 15 мл.
Срок годности — 2 года.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижение риска развития осложнений. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика Абсорбция - быстрая. Быстро распределяется по органам и тканям. Время достижения максимальной концентрации при приеме в дозе 50 мг - 1,2 ч, в дозе 100 мг - 1,5 ч. Метаболизируется в печени.
Фармакодинамика Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp. Возможно развитие резистентности к сульфацетамиду. Фармакокинетика При местном применении проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву. При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфаниламидов усиливается.
Сульфацетамид метаболизируется в печени путем N-ацетилирования, метаболиты обладают антибактериальной активностью. Экскреция сульфацетамида происходит в почках путем клубочковой фильтрации. Показания к применению В составе комплексной терапии заболеваний век, конъюнктивы, роговицы, переднего отрезка сосудистой оболочки и слезных протоков, вызванных чувствительными к сульфацетамиду микроорганизмами. Конъюнктивит и блефарит у детей и взрослых, гнойная язва роговицы, профилактика и лечение бленнореи у новорожденных, гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых, профилактика инфекционных осложнений в комплексной терапии ожогов и травм органов зрения. Прием и дозировка Местно. Закапывают по 1—2 капли в нижний конъюнктивальный мешок.
Альбуцид: инструкция по применению
Подпишитесь, чтобы использовать это руководство в Dota 2. Подписаться на и Антитеррор Телефоны доверия. Официальная инструкция от производителя. Все товары на сайте имеют сертификат соответствия, подробнее о гарантии читайте здесь. Афлумед кидс порошок (мазь) является эффективным средством для лечения различных кожных заболеваний у детей. Состав. Перед применением Алфлутоп 10мг/мл 2мл раствор для инъекций №10 ампулы рекомендуется изучить инструкцию. Новости Руководство Структура Карьера Образование Наука Документы Энциклопедия Мультимедиа Сообщение об ошибке на сайте.
Афлумед порошок способ применения
Средства, которые ускоряют опорожнение желудка например, метоклопрамид , увеличивают скорость всасывания парацетамола. Пробенецид: может влиять на выделение парацетамола и изменить концентрацию парацетамола плазмы. Колестирамин: снижает всасывание парацетамола, если назначен в течение одного часа до или после парацетамола. Хлорамфеникол: период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз из-за действия парацетамола.
Салициламид: салициламид продлевает период полувыведения парацетамола и увеличивает образование токсичных для печени метаболитов. Хлорзоксазон: одновременное применение парацетамола и хлорзоксазона повышает гепатотоксичность обоих веществ. Антикоагулянтный эффект кумаринов включая варфарин может быть усилен при длительном регулярном ежедневном использовании парацетамолсодержащих препаратов с повышенным риском кровотечения.
Случайные дозы не оказывают существенного влияния. Может потребоваться снижение дозы антикоагулянтов, если необходимо лечение парацетамол содержащими препаратами. Медикаментозные взаимодействия с парацетамолом обычно незначительны, но усиливаются, когда сопутствующими лекарственными средствами являются такие как антикоагулянты варфарин и кумарин и противосудорожные лекарственные средства с низким терапевтическим индексом.
Фармакодинамические взаимодействия могут возникать с другими болеутоляющими препаратами, такими как кофеин, опиаты, барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект. Лечение туберкулёза рифампицином и изониазидом увеличивает гепатоксичнисть парацетамола. Противоэпилептические средства фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин не увеличивают риск гепатотоксического действия.
Антигистамины первого поколения, такие как фенирамин, могут увеличить эффект депрессантов центральной нервной системы ингибиторов моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов, алкоголя, препаратов против болезни Паркинсона, барбитуратов, транквилизаторов и наркотиков. Фенирамин тормозит метаболизм фенитоина, что может привести к токсичности фенитоина. Фенирамин замедляет действие антикоагулянтов и вступает во взаимодействие с прогестероном, резерпином и тиазидными диуретиками.
Пероральные контрацептивы могут снижать эффективность антигистаминов. Совместный прием с глюкокортикостероидами увеличивает риск повышения внутриглазного давления. Фенилэфрин может иметь нежелательное взаимодействие с ингибиторами моноаминооксидазы, а и p-блокаторами, антигистаминами типа фенотиазин, бронхолитическими адреномиметиками, трицикпическимим антидепрессантами, гуанетидином или атропином, дигиталисом, алкалоидами раувольфии и спорыньи, индометацином, метилдопой, стимуляторами центральной нервной системы, теофиллином, симпатомиметическими аминами, дигоксином и сердечными гликозидами.
Может наблюдаться повышенный прессорный эффект в сочетании с окситоксическими средствами. При использовании некоторых анестезирующих средств общего действия редко возможно развитие аритмии.
Болеутоляющий механизм действия за счет ингибирования синтеза простагландинов проявляется в первую очередь в центральной, но также и в периферической нервной системе.
Жаропонижающее действие подавляет эффект эндогенных пирогенов в центре регулирования температуры гипоталамуса. Парацетамол не обладает выраженными противовоспалительными свойствами и не влияет на гемостаз или слизистую оболочку желудка. Фенирамина малеат является блокатором Н1-рецепторов, обладает противоаллергическим эффектом: снижает выраженность экссудативньгх местных проявлений инфекции, купирует слезотечение, уменьшает зуд в глазах и в носу, устраняет ринорею.
Фенилзфрина гидрохлорид обладает симпатомиметическим эффектом: снижает гиперемию и отечность, вызывает сужение сосудов слизистой оболочки носа и околоносовых пазух. Аскорбиновая кислота помогает восполнять потребности в аскорбиновой кислоте, которые увеличиваются во время лихорадки и гриппа. Кратковременное симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний ОРВИ, грипп , сопровождающихся высокой температурой, сильным ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием.
Содержимое 1 пакета растворить в стакане кипяченой горячей воды и выпить горячим. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 пакету каждые 4-6 часов по мере необходимости для облегчения симптомов , но не более 3 пакетов в сутки. Однократная доза не должна превышать 1 пакет.
Не рекомендуется применять препарат дольше 7 дней. Афлумед можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.
Наиболее частые побочные реакции: головокружение, сухость во рту или горле, утомляемость, головная боль, беспокойство, нервозность, тахикардия, учащенное сердцебиение, редко отмечаются возбуждение, нарушение сна, отеки Редко могут наблюдаться: Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, в единичных случаях — эритематозные и другие кожные реакции, петехии, ангионевротический отек, бронхоспазм, падение артериального давления даже до шокового состояния, анафилаксия; Со стороны пищеварительного тракта: расстройства пищеварения, включая запор, тошноту, рвоту, диарею или метеориэм, боли в эпигастрии, нарушение функции печени; Со стороны эндокринной системы: колебания уровня сахара в крови; Со стороны нервной системы: спутанность сознания, вестибулярные нарушения. Побочные реакции, вызванные парацетамолом: тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, в единичных случаях — агранулоцитоз. При приеме парацетамола в высоких дозировках и в течение длительного времени возможно развитие гепато- и нефротоксического действия, гемолитической анемии, панцитопении; Вызванные фенилэфрином: повышение артериального давления, боли в сердце, мидриаз, нарушение зрения и аккомодации, повышение внутриглазного давления и потенциальное воздействие на эндокринные и другие регуляторы метаболических процессов, нарушение мочеиспускания; Вызванные фенирамином: сухость глаз, бессонница, в отдельных случаях — кома, судороги, дискенезия, изменения поведения.
В отличие от антигистаминных препаратов второго поколения, применение фенирамина не ассоциируется с пролонгацией QТс интервала и аритмией. Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, тяжелая форма артериальной гипертензии, феохромоцитома, тиреотоксикоз, аденома предстательной железы с накоплением остаточной мочи, гемолитическая анемия, закрытоугольная глаукома, одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы МАО , алкоголизм, эпилепсия, сахарный диабет, бронхиальная астма, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогенаэы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет. У восприимчивых пациентов, например, при злоупотреблении алкоголем или у пациентов с пониженным содержанием глутатиона, токсическое действие парацетамола возможно даже при низких дозах.
Гепатотоксичность напрямую связана с концентрациями в плазме.
Применение в период беременности и кормления грудью Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом Во время лечения не рекомендуется управлять автотранспортом и работать со сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. При одновременном применении седативных средств, транквилизаторов или алкоголя может усиливаться сонливость. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Рекомендуется воздержаться от приема препарата в период лечения ингибиторами моноаминооксидазы.
Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамаэепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает действие седативных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие фенирамина. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические средства, фенотиаэиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Одновременный прием парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП потенциально могут увеличить риск почечных побочных эффектов, вызываемых НПВП.
Может наблюдаться повышенный прессорный эффект в сочетании с окситоксическими средствами. При использовании некоторых анестезирующих средств общего действия редко возможно развитие аритмии. Антигистамины первого поколения, такие как фенирамин, могут увеличить эффект депрессантов центральной нервной системы ингибиторов моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов, алкоголя, препаратов против болезни Паркинсона, барбитуратов, транквилизаторов и наркотиков. Пероральные контрацептивы могут снижать эффективность антигистаминов. Совместный прием с глюкокортикостероидами увеличивает риск повышения внутриглазного давления.
Средства, которые замедляют опорожнение желудка например, пропантелин , уменьшают скорость всасывания. Средства, которые ускоряют опорожнение желудка например, метоклопрамид , увеличивают скорость всасывания. Хлорамфеникол: период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз из-за действия парацетамола. Салициламид: салициламид продлевает период полувыведения парацетамола и увеличивает образование токсичных для печени метаболитов. Хлорзоксазон: одновременное применение парацетамола и хлорзоксазона повышает гепатотоксичность обоих веществ.
Одновременное применение эидовудина и парацетамола приводит к усилению нейтропении. Действие производных кумарина может усиливаться.
Основной механизм влияния на вирусы заключается во вмешательстве активного компонента в сложный процесс фузии ингибитор слияния , а также его взаимодействие с гемагглютинином. Результат — невозможность осуществления фузии в липидных оболочках вирусов и мембранах клеток. Отмечается интерферон-индуцирующая активность действующего вещества, доказанная в ходе проведенных исследований. У мышей постепенное и стабильное возрастание интерферонов после введения средства происходило через 16 часов. Сохранение их в крови длилось до двух суток, что является хорошим показателем. Действие иммуномодулятора: активация гуморальных иммунных реакций в организме; рост в крови числа лимфоцитов, включая Т-клетки; нормализация иммунорегуляторного индекса; повышение числа природных киллеров — Т-хелперов и NK-клеток; стимуляция процесса фагоцитарной функции макрофагов.