Состояние 55-летней канадской певицы Селин Дион, которая страдает синдромом мышечной скованности, продолжает ухудшаться, и она больше не контролирует мышцы лица. Селин Дион рассказала о своей борьбе с синдромом жесткой личности, редким аутоиммунным заболеванием, диагноз которого ей поставили в 2022 году. Певица Селин Дион, исполнившая знаменитую песню к фильму «Титаник», сообщила, что ей пришлось отменить концерты из-за неизлечимого неврологического расстройства, которое у нее диагностировали врачи. Селин Дион была замужем лишь один раз.
Певица Селин Дион призналась, что у нее нашли тяжелую болезнь
Фото: Getty Images «Мне жаль разочаровывать вас снова. Нечестно по отношению к вам продолжать откладывать шоу, даже если мое сердце разрывается. Будет лучше все отменить сейчас, до тех пор, пока я по-настоящему не буду готова выйти на сцену. Хочу, чтобы вы знали — я не сдамся», — заверила Дион.
И хотя это разбивает мне сердце, лучше отменить все сейчас до того момента, когда я действительно буду готова вернуться на сцену», — приводит радиостанция France Info слова Дион.
По данным France Info, всего отменено «около 40 концертов». Ближайшее выступление певицы должно было состояться 1 сентября в Париже.
Певица также сообщила поклонникам, что отменила свой европейский тур, который должен был стартовать в феврале. Синдром мышечной скованности — крайне редкий неврологический синдром неясной этиологии, при котором у человека нарастает общая скованность мышц повышение мышечного тонуса, болезненные спазмы. На последних стадиях спазмы и скованность охватывают подавляющую часть мышц, пациенту становится крайне сложно есть, передвигаться и выполнять другие необходимые для поддержания жизни действия.
Однако на данный момент надежды на выздоровление артистки практически нет. Если честно, я думаю, что больше всего ей нужно отдыхать. Она всегда делает все возможное, всегда старается быть на высоте и первой на вершине. Важно прислушаться к ним», — высказалась Клодетт Дион. Что такое синдром мышечной скованности и чем он опасен По данным Национального института неврологических расстройств США, синдром мышечной скованности СМС , также известный как синдром ригидного человека и синдром Мерша — Вольтмана, — это редкое заболевание аутоиммунной природы, поражающее центральную нервную систему. Патология характеризуется прогрессирующим тоническим напряжением и скованностью ригидностью мышц и сильными, болезненными спазмами мускулатуры шеи, туловища и конечностей.
«Она превращает людей в статуи»: стали известны подробности о неизлечимой болезни Селин Дион
| Чем больна Селин Дион | Селин Дион добавила, что не существует лечения от болезни, но замедлить её можно. |
| Селин Дион: только когда муж заболел, я поняла, как сильно хочу стать мамой | В декабре 2022 года стало известно о редком заболевании, которое диагностировали у Селин Дион. |
| Что за заболевание диагностировали у певицы Селин Дион - Толк 09.12.2022 | Ранее мы писали о реакции Селин Дион на действия нетрезвой фанатки во время концерта. |
| Что происходит с Селин Дион: певица отменяет концерты из-за неизлечимой болезни | Селин Дион, чуть не плача от обиды, призналась, что, несмотря на все усилия, не сможет выйти на сцену. |
| Селин Дион отменила концерты из-за неизлечимого заболевания | Певица Селин Дион, исполнившая знаменитую песню к фильму «Титаник», сообщила, что ей пришлось отменить концерты из-за неизлечимого неврологического расстройства, которое у нее диагностировали врачи. |
Селин Дион больше не сможет петь: чем опасен неизлечимый синдром мышечной скованности
Канадская певица Селин Дион отменила все концерты, которые были запланированы у нее в Европе до апреля 2024 года. Канадская исполнительница Селин Дион сообщила, что страдает от серьезного неврологического заболевания. Селин Дион страдает редким заболеванием, из-за которого не может контролировать мышцы.
Селин Дион озвучила свой диагноз
Селин Дион – одна на миллион: вернётся ли на сцену певица, у которой найден редкий недуг. Стало известно, что Селин Дион неожиданно отменила свои концерты по Европе. Когда ранее Дион отменяла тур, то предъявила весьма расплывчатое объяснение: «непредвиденные медицинские причины». Канадская певица Селин Дион отменила все концерты, запланированные до апреля 2024 года, из-за неизлечимой болезни. Год назад Селин Дион рассказала, что врачи диагностировали у нее малоизученное неврологическое заболевание, которое вызывает спазмы мышц, из-за чего ей стало сложно не только петь, но вести привычный образ жизни. Селин Дион сделала новое заявление, из которого фанаты 55-летней певицы узнали, что свои концерты, намеченные как на текущий 2023-й, так и на 2024-й годы она отменила.
Тяжелобольная Селин Дион рассказала о возвращении на сцену
Я хочу, чтобы вы все знали, я не сдаюсь... По словам специалистов, со временем у людей с этим заболеванием может развиться «сгорбленная поза»: состояние обычно начинается с мышечной скованности в средней части тела, туловища и живота, а затем переходит в скованность и спазмы в ногах и других мышцах. Сама Дион сказала, что спазмы влияют на «каждый аспект» ее повседневной жизни, «иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя использовать свои голосовые связки, чтобы петь». Синдром также может вызывать другие расстройства. По словам экспертов, примерно у 1 из 1 миллиона человек проявляется синдром, и большинство неврологов общего профиля видят только один или два случая в своей жизни.
По данным специалистов из США, это состояние может развиться в любом возрасте, но симптомы чаще всего появляются у человека в возрасте 30—40 лет.
Например, при раке легких или молочной железы, а также болезни Ходжкина. Чаще всего синдром мышечной скованности вызывает ригидность мышц в области туловища и головы.
Во время сна напряжение, как правило, ослабевает. По мере прогрессирования синдрома пациенты иногда теряют способность ходить или наклоняться. Лечение синдрома мышечной скованности В настоящий момент лекарства против синдрома мышечной скованности не существует.
Лечение может только замедлить прогрессирование болезни. Положение больного осложняется тем, что СМС сложно диагностировать. Для выявления симптомов проводятся исследования на наличие антител, ответом на лекарство диазепам.
Этот препарат обладает седативным эффектом, снимающим тревогу и вызывающим сон. Чтобы выявить активность сокращения мотонейронов мышц врачи делают электромиографию ЭМГ. У больных СМС она высокая даже в состоянии покоя.
При лечении больного с синдромом мышечной скованности в настоящий момент применяется симптоматическая терапия.
Синдром мышечной скованности считается неизлечимым, но терапия позволяет замедлить его развитие и улучшить качество жизни пациента. По данным Университета Джонса Хопкинса, заболевание встречается у одного или двух человек на миллион.
Вам нравится творчество Селин Дион?
Она всегда много трудилась. Наша мама всегда говорила ей: ты сделаешь это хорошо, ты сделаешь это как нужно. Это правда, что и в наших, и в ее мечтах есть цель — чтобы Селин вернулась на сцену. В каком объеме? Я не знаю.
Что такое «синдром ригидного человека», которым страдает Селин Дион
Особенности костюма привели к тому, что Дион потребовалась медицинская помощь сразу после торжества. На церемонию певица надела массивную тиару с длинной фатой. Дион репетировала заранее, как она будет идти к алтарю в этом сложном наряде.
Это тяжелейшее заболевание, в конечном итоге, приводит к полному параличу и утрате дара речи. Еще тогда, в декабре, певица призналась: болезнь уже затронула ее голосовые связки. Читать материал Самое печальное в этой истории то, что медицина пока не только не нашла путей лечения этой болезни, но даже не знает причин ее возникновения. Так что, похоже, перспективы у Селин более чем печальные.
Как призналась певица, главное, что помогает ей держаться, — это любовь и забота ее детей : 11-летних близнецов Эдди и Нельсона, а также старшего, 20-летнего сына Рене-Шарля, которых она родила от своего ныне покойного мужа Рене Анжелила. Кроме того, как заверяет певица, она очень ценит и поддержку своих фанатов, которые засыпают страничку певицы пожеланиями выздоровления — и это помогает ей не терять надежду на то, что она сможет победить свою болезнь.
Добавьте новости «Курьер.
Среда» в избранное - и Яндекс будет показывать их выше остальных. Выбор редакции.
Ты был моим голосом, когда я не могла говорить. Ты был моими глазами, когда я не могла видеть. Ты видел лучшее, что было во мне, ты дал мне веру, потому что ты верил. Я такая, какая я есть, потому что ты любил меня. Я понимаю, что моя карьера в некотором смысле была твоим шедевром, твоей песней, твоей симфонией. Я осознала, что мне придется продолжать без тебя, ради тебя Селин Дион Еще один вынужденный перерыв в карьере певице пришлось сделать в марте 2018 года.
На сей раз из-за собственных проблем со здоровьем — Селин требовалась операция на среднем ухе. Однако Дион быстро восстановилась после болезни, и этот отпуск продлился всего пару месяцев. В интервью 2019 года Дион рассказала, что по-прежнему горит музыкой: «Я все больше и больше открываю себя. В 51 год я чувствую, что нахожусь на пике! Как диагностировать синдром и есть ли лечение Выявить синдром мышечной скованности непросто из-за необходимости исключить все другие возможные причины ригидности мышц. Помимо выявления антител к декарбоксилазе глутаминовой кислоты, важную роль в постановке диагноза этого заболевания играет оценка функционального состояния скелетных мышц методом электромиографии ЭМГ.
В пораженных мышцах, по словам невролога Карповой, выявляется постоянная активность двигательных единиц в состоянии покоя. Медикаментозное лечение включает в себя прием препаратов группы бензодиазепинов, действие которых направлено на облегчение мышечных спазмов и мышечной ригидности. В некоторых случаях может быть рекомендовано обкалывание околопозвоночных мышц ботулиническим токсином. Также пациенту могут быть назначены противотревожные препараты. Наиболее радикальными методами лечения Карпова назвала подходы, связанные с различными вариантами иммунотерапии, в том числе применение кортикостероидов, плазмаферез в сочетании с гормональной терапией и внутривенное введение иммуноглобулина. Что же дальше?
Врачи сходятся во мнении, что синдром мышечной скованности имеет неблагоприятный прогноз. В целом заболевание характеризуется медленным прогрессированием, с периодами стабилизации и ремиссий, особенно на фоне проводимой терапии. При естественном течении синдрома, то есть без лечения, постепенно развивается полная обездвиженность и прикованность к постели спустя 5-10 лет от дебюта симптомов. Прогноз СМС на фоне лечения во многом определяется возрастом, состоянием иммунной системы и тяжестью сопутствующих заболеваний Елена Карповакандидат медицинских наук, врач-невролог Более чем в половине случаев удается добиться стойкой ремиссии и удовлетворительного качества жизни, отметила Карпова. Селин Дион с тремя сыновьями, 2022 год Фото: celinedion Каковы прогнозы в отношении Селин Дион, на основании имеющейся информации сказать сложно.
Что известно о неизлечимой болезни и самочувствии Селин Дион
Одним из главных сюрпризов «Грэмми» стало появление знаменитой канадской певицы Селин Дион. В декабре 2022 года стало известно о редком заболевании, которое диагностировали у Селин Дион. Селин Дион отменила концерты из-за редкого заболевания. Фанаты со всего мира сейчас сильно встревожены новостями о здоровье Селин Дион. У канадской поп-дивы Селин Дион врачи обнаружили редчайшую болезнь. Селин Дион страдает редким и неизлечимым неврологическим заболеванием, которое не позволит ей в ближайшее время выступать с концертами.
Почему Селин Дион отменила тур
- Что было до
- Неизлечимо больная Селин Дион рассказала о возвращении на сцену
- Селин Дион страдает от неизлечимой болезни: что происходит с культовой певицей?
- Синдром мышечной скованности Селин Дион: причины, симптомы, лечение - Чемпионат
- Певица Селин Дион призналась, что у нее нашли тяжелую болезнь - Российская газета