У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз доминирует над голубым. "У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких родителей родился ребенок с нормальным зрением, каков генотип родителей и какие еще дети могут быть от этого брака?\". аа () Найти генотип Р-?
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей? Обозначенное жёлтым цветом растение — гигантизм, позднеспелость. Чёрный петух с хохлом скрещен с такой же курицей.
В потомстве цыплята имели следующие фенотипы: 9 чёрных хохлатых; 3 чёрных без хохла; 3 бурых хохлатых; 1 бурый без хохла. Определите генотипы родителей и потомков.
За это время весь кислород атмосферы проходит через живое вещество. Основной источник кислорода — зеленые растения.
Процесс корговорота кислорода в биосфере сложен, поскольку он содержится во многих химических соединениях. Главный потребитель кислорода — животные, почвенные организмы и растения, использующие его в процессе дыхания. Это одна из глобальных проблем. Кругооборот азота.
Охватывает все области биосферы. Усваивать азот из воздуха могут азотофиксирующие клубеньковые бактерии, являющиеся симбионтами бобовых культур и обитающие в клубеньках на корнях последних. Редуценты деструкторы — почвенные бактерии — постепенно разлагают белковые вещества отмерших организмов и превращают их в аммонийные соединения, нитраты и нитриты.
В случае гетерогенности генотипа родителей, доминирующая черта может проявиться даже в том случае, если один из родителей не обладает этой чертой. Голубой цвет глаз является рецессивным признаком, поэтому для проявления этой черты оба родителя должны иметь соответствующий ген. С учетом этих факторов, мы можем предположить, что потомство близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной с нормальным зрением будет иметь вероятность наследования следующих комбинаций генов: - Потомство может быть близоруким и с карими глазами, так как близорукость доминантна и передается от родителя-близорука. Однако без более подробной информации о генотипе родителей и их родословной, точное предсказание состава потомства невозможно.
Патологии органов зрения возникают под влиянием различных факторов, включая генетическую предрасположенность, постоянные сложные нагрузки, нехватку полезных веществ, травмы глаз. Отдельные отклонения способны вызвать снижение остроты зрения или его полную потерю. Близорукость Патологическое состояние развивается при активном росте глазного яблока в длину. Пациент продолжительное время занимается фокусировкой взгляда на рядом расположенных предметах. Прогрессирование заболевания можно остановить устранением провоцирующих факторов и снижением нагрузки. Люди с миопией вынуждены пользоваться очками или контактными лицами чтобы иметь возможность ясно видеть предметы, находящиеся вдали. Дальнозоркость Патология возникает при укороченной форме глазного яблока. Из-за отклонения световой луч фокусируется за пределами сетчатки глаза, мешая пациенту рассматривать близко находящиеся предметы. Болезнь бывает возрастной или врожденной этиологии. Последний вариант связан с аномалиями развития, заболевание прекращает развиваться после окончательного формирования зрительных органов. Такая форма патологии не требует специальной терапии, корректировка осуществляется контактными линзами или очками. Возрастное заболевание связано со снижением подвижности хрусталика и относится к естественным процессам в организме после 45 лет. Лечение заключается в ношении корректирующей оптики. Дальтонизм Патология характеризуется проблемами с восприятием отдельных цветов, развивается на фоне нечувствительности к 3 пигментным веществам, которые находятся в специализированных коробках глаз. Заболевание влияет на качественные показатели зрения. Для дальтонизма лечения не существует, большинство страдающих от болезни пациентов — мужчины. Наличие патологии ограничивает право на выбор профессии, запрещает получение прав на управление автомобилем. Астигматизм Нарушение формы хрусталика или роговицы приводит к появлению отклонения. У людей редко встречаются симметричные глазные яблоки, что считается нормой.
Задачи по генетике
У человека лопоухость доминирует над геном нормально прижатых ушей, а ген нерыжих волос — над геном рыжих волос. Каков генотип лопоухого рыжего отца, если в браке с нерыжей женщиной, имеющей нормальные уши, у него были только лопоухие нерыжие дети? У человека большие глаза и римский нос с горбинкой доминируют над маленькими глазами и греческим прямым носом. Женщина с большими глазами и греческим носом вышла замуж за человека с маленькими глазами и римским носом они оба гетерозиготны по одному из признаков. У них родилось четверо детей, двое из которых имели большие глаза и римский нос.
Каковы вероятные генотипы родителей? Может ли у них родиться ребенок с маленькими глазами и греческим носом? Ответ оставил Гость.
В рассмотренном случае, если генотип изучаемой особи содержит два доминантных гена AA - то в потомстве не может проявиться рецессивного признака, так как все потомство будет единообразно Aa. Если изучаемая особь содержит рецессивный ген Aа , то половина потомства будет его иметь aa. В результате становится известен генотип гибридной особи. Неполное доминирование Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов.
Известным примером неполного доминирования является наследование окраски лепестков у растения ночная красавица. В этом случае гены не полностью подавляют друг друга - проявляется промежуточный признак. Обратите внимание, потомство F1 получилось также единообразным возможен только один вариант - Aa , но фенотипически у гетерозиготы признак будет проявляться как промежуточное состояние AA - красный, aa - белый, Aa - розовый. Это можно сравнить с палитрой художника: представьте, как смешиваются красный и белый цвета - получается розовый. Второй закон Менделя - закон расщепления "При скрещивании гетерозиготных гибридов Aa первого поколения F1 во втором поколении F2 наблюдается расщепление по данному признаку: по генотипу 1 : 2 : 1, по фенотипу 3 : 1" Скрещивая между собой гибриды первого поколения Aa Мендель обнаружил, что в потомстве особей с доминантным признаком AA, Aa - желтый цвет семян примерно в 3 раза больше, чем особей с рецессивным aa. Искренне желаю того, чтобы вы научились сами определять расщепление по генотипу и фенотипу. Это сделать несложно: когда речь идет о генотипе, обращайте внимание только на гены буквы , то есть, если перед вами особи AA, Aa, Aa, aa, - следует брать генотипы по очереди и складывать количество одинаковых генотипов.
Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины. Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек — как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки.
Запишем родителей так — ВвKk. Ответ: родители — дигетерозиготы ВвKk , ребенок — дигомозигота по рецессивным генам ввkk. Знаешь ответ?
Пример решения генетической задачи №3
Женщина для мужчины должна быть. Острота зрения и диоптрии таблица. Острота зрения 1. Зрение - 1,5 это какая острота зрения. Нормальное ли зрение 0. Зрение в диоптриях таблица. Сколько зрение -1,5. Минусы зрения таблица. Зрение 0 диоптрий. Понижение зрения. Ухудшение остроты зрения.
Причины снижения остроты зрения. Таблица офтальмолога для проверки таблица офтальмолога для проверки. Таблица Головина-Сивцева для проверки остроты зрения. Третья строчка снизу таблица для проверки зрения у окулиста. Таблица Головина Сивцева на a4. Норма остроты зрения у ребенка 7 лет. Острота зрения у детей разных возрастных групп таблица. Острота зрения у ребенка в 3 года норма. Острота зрения у ребенка 6 лет норма. Гимнастика для глаз для восстановления зрения близорукость у детей.
Гимнастика для глаз для улучшения зрения комплекс упражнений. Упражнения для глаз для восстановления зрения близорукость у детей. Комплекс упражнений для повышения остроты зрения. Сцепленное с полом наследование задачи с решениями. Наследование сцепленное с полом задача гемофилия. Задачи по генетике на сцепленное с полом наследование. Зрение близорукость. Зрение при близорукости. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. У человека некоторые формы близорукости доминируют.
У человека сложные формы близорукости. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным. Зрение придальнозоркость. Глаз при дальнозоркости. Нормальное зрение и дальнозоркость. Нормальное зрение и с гиперметропия. Ген карих глаз доминирует над геном. У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. У человека умение владеть правой рукой доминирует над леворукостью. Острота зрения по таблице Сивцева норма.
Близорукость истинная и ложная формы патологии. Минус 5 зрение как видят. Как видит человек при зрении -1. Как видит человек при зрении -5. Острота зрения. Нормальная острота зрения. Оценка остроты зрения. Острота зрения измеряется в. Прогрессирующая миопия 2 степени. Дальнозоркость острота зрения.
Близорукость 2 дальнозоркость. Схема проверки зрения у окулиста. Таблица проверки зрения на мониторе для детей. Таблица для проверки зрения у окулиста 1 это какая строчка. Вероятность рождения ребенка. Вероятность рождения здорового ребенка. Вероятность рождения мальчика. Острота зрения человека. Острота зрения 0. Зрение 0.
Норма зрения у ребенка в 7 лет. Норма зрения у ребенка в 2 года. Норма зрения у ребенка в 3 года. Норма зрения у ребенка в 5 лет. Определение остроты зрения. Формула определения остроты зрения.
Построить родословную пробанда. Определить характер наследования признака и вероятность больных детей, если супруга пробанда здорова. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможное потомство и вероятность рождения резус-отрицательных детей с хореей Гентингтона. Оцените вопрос Похожие вопросы:.
Если изучаемая особь содержит рецессивный ген Aа , то половина потомства будет его иметь aa. В результате становится известен генотип гибридной особи. Неполное доминирование Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. Известным примером неполного доминирования является наследование окраски лепестков у растения ночная красавица. В этом случае гены не полностью подавляют друг друга - проявляется промежуточный признак. Обратите внимание, потомство F1 получилось также единообразным возможен только один вариант - Aa , но фенотипически у гетерозиготы признак будет проявляться как промежуточное состояние AA - красный, aa - белый, Aa - розовый. Это можно сравнить с палитрой художника: представьте, как смешиваются красный и белый цвета - получается розовый. Второй закон Менделя - закон расщепления "При скрещивании гетерозиготных гибридов Aa первого поколения F1 во втором поколении F2 наблюдается расщепление по данному признаку: по генотипу 1 : 2 : 1, по фенотипу 3 : 1" Скрещивая между собой гибриды первого поколения Aa Мендель обнаружил, что в потомстве особей с доминантным признаком AA, Aa - желтый цвет семян примерно в 3 раза больше, чем особей с рецессивным aa. Искренне желаю того, чтобы вы научились сами определять расщепление по генотипу и фенотипу. Это сделать несложно: когда речь идет о генотипе, обращайте внимание только на гены буквы , то есть, если перед вами особи AA, Aa, Aa, aa, - следует брать генотипы по очереди и складывать количество одинаковых генотипов. Именно в результате таких действий соотношение по генотипу получается 1:2:1.
Как решать биологические задачи. Задачи по генетике 9 класс биология. Решение генетических задач 9 класс биология. Биология 9 класс генетика решение задач. Генотип мужчины дальтоника. Ген дальтонизма рецессивный сцепленный с х хромосомой отец и сын. Генотип женщины с нормальным зрением отец которой дальтоник. Выбрать генотип мужчины-дальтоника:. Задачи на гены. Задача на наследование дальтонизма. Дальтонизм решение генетических задач. Генетическая задача на зрение. Мужчина с ненормальным зрением женился на женщине. Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится. Мужчина с нормальным зрением вступает в брак с близорукой женщиной. Девушка близорукая отец ее близорукий мать с нормальным зрением. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина. Между мужчиной и женщиной, каждый из которых страдает дальтонизмом?. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина родословная. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют сына. У человека ген дальнозоркости доминирует. У человека ген дальнозоркости доминирует над геном нормального. Ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения. У человека дальнозоркость доминирует над нормальным зрением. У супругов Анны и Павла имеющих нормальное зрение. У супругов имеющих нормальное зрение родились 2 сына и 2 дочери. У супругов 2 дочери с дальтонизмом. Ген человека. У человека ген эпилепсии доминирует над нормальным состоянием. App у человека ген. У человека ген цветовой слепоты дальтонизма. Решите задачу у человека ген цветовой слепоты. Женщина с нормальным зрением отец которой страдал цветовой слепотой. Наследование далтонизм. Схема наследования дальтонизма. Дальтонизм наследуется. Наследование дальтонизма у человека. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением. У супругов страдающих дальнозоркостью родился. У человека ген близорукости доминирует над геном нормального зрения. Задачи супругов. Рецессивный ген дальтонизма. Рецессивный ген дальтонизма цветовой слепоты. Рецессивный ген дальтонизма располагается в х-хромосоме. У человека ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с х. Фенотипы детей страдающих дальтонизмом. Кареглазая женщина с нормальным зрением. Ген дальтонизма рецессивный сцепленный с полом ген карих глаз. Женщина правша с карими глазами и нормальным. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж. Каковы задачи генетики. Толщина хрусталика. Размер хрусталика глаза. Нормальное зрение и катаракта. Нормальная толщина хрусталика. В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук дальтоник. Мужчины-дальтоника в задачах. Может ди у мужчины дальтоника. В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук дальтоник?. Задачи на генотипы родителей. Задачи на группы крови с х хромосомой. Задачи на группы крови сцепленные с полом. Сцепленному с полом и наследованию групп крови. Задача по генетике на пол ребенка. Какова вероятность рождения. Задачи на вероятность рождения детей с.
Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
решение задачи на тему: Некоторые формы близорукости у человека доминируют над нормальным зрением, а окраска карих глаз – над голубыми. А если человек с хорошим зрением всё время смотрит на близкое расстояние, то он провоцирует развитие близорукости. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз доминирует над голубым. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Так как ген Близорукости полностью доминирует, то вероятность будет 0%. 3. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения.
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
| Дикарев С. | Задачи по генетике | Газета «Биология» № 15/2001 | Голубые глаза и нормальное зрение могут быть только в рецессивной дигомозиготе (ввмм), следовательно для её получения у родителей должны быть дигетерозиготы МмВв х МмВв, тогда по 3 закону Менделя в фенотипе предполагаемого потомства может наблюдаться 4. |
| Близорукость и Дальнозоркость | ЕГЭ Биология | Даниил Дарвин - YouTube | кареглазость, а - голубоглазость, В - близорукость, в - нормальное зрение. |
| Расщепление фенотипов при дигибридном скрещивании. Задачи 347 - 352 | У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым. |
| Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе? | "У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких родителей родился ребенок с нормальным зрением, каков генотип родителей и какие еще дети могут быть от этого брака?\". |
Редактирование задачи
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз доминирует над голубым. Задача по генетике. у человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над обоих пар признаков находятся в разных потомство можно ожидать от дигетерозиготной матери и. У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (м), а карие глаза (В) над голубыми (в). Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением, а альбинизм рецессивен. с нормальной остротой зрения.
Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
| У мужа и жены нормальное зрение | Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной, обладающей нормальным зрением? |
| Дигибридное скрещивание | У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением. |
| срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением — Спрашивалка | решение задачи на тему: Некоторые формы близорукости у человека доминируют над нормальным зрением, а окраска карих глаз – над голубыми. |
| Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание | Авторская платформа | над голубым: а) кареглазый близорукий мужчина, мать которого была голубоглазая с нормальным зрением. |
срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением
Близорукость это доминантный признак, обозначаем его как B, соответственно нормальное зрение будет рецессивным признаком, он будет b. По вышеуказанному можно составить схему скрещивания. решение задачи на тему: Некоторые формы близорукости у человека доминируют над нормальным зрением, а окраска карих глаз – над голубыми. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. кареглазость, а - голубоглазость, В - близорукость, в - нормальное зрение.
Популярно: Биология
- У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
- Практическая работа. Решение задач
- Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
- Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
У мужа и жены нормальное зрение
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, умение владеть правой рукой над умением лучше владеть левой а с нормальным зрением, правша, мать которого была левша, вступил в брак с близорукой женщиной левшой. праворукость. А- леворукость. В - близорукость. В- нормальное зрение. Мать аавв Отец АаВв. 3. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения.
Пример решения генетической задачи №3
У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением. 51. У человека близорукость (А) доминирует над нормальным зрением, а карие глаза (В) – над голубыми. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением. Близорукий без веснушек мужчина вступает в брак с женщиной, у которой нормальное зрение и веснушки. Так как ген Близорукости полностью доминирует, то вероятность будет 0%. это соперничество между участниками рыночного хозяйства за лучшие условия производства.
Нормальное зрение у человека
| Практическая работа. Решение задач | Ответ на вопрос: У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, цвет карих глаз над потомство можно ожидать от брака бл. |
| Ответы : Помогите,пожалуйста,объясните,как решать!(БИОЛОГИЯ ГЕНЕТИКА) | Задача 4. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карий цвет глаз над голубым. |
| У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство | Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка? |
| СРОЧНО ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ HEEEELP 1. У человека б - | 51. У человека близорукость (А) доминирует над нормальным зрением, а карие глаза (В) – над голубыми. |
| У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство | с нормальной остротой зрения. |
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
Желтая окраска семян является доминантной по отношению к зеленой, а гладкая форма семян доминантна по отношению к морщинистой. Скрещивали гомозиготное растение с желтой окраской и морщинистой формой семян с растениями, имеющими зеленые гладкие семена. Было получено 11 растений F1, которые в результате самоопыления дали 96 растений F2. Сколько типов гамет может образовать растение F1? Сколько типов гамет может образовать растение F2 имеющие зеленые морщинистые семена? Сколько таких растений в F2? Сколько разных генотипов образуется в F2 5. Сколько растений F2 имели желтые гладкие семена?
У малины красные плоды и колючий стебель — это доминантные признаки. А желтые плоды и гладкий стебель — рецессивные. В результате скрещивания гетерозиготных по обеим признакам растений с растениями, имеющими жёлтые плоды и гладкий стебель получено 100 потомков. Сколько из них будет иметь жёлтые плоды и колючий стебель? При скрещивании растений львиного зева с красными пилорическими правильными цветками с растениями, имеющими жёлтые зигоморфные неправильные цветки, в F1 все растения имели розовые зигоморфные цветки. От скрещивания гибридов F1 с растениями, имевшими жёлтые пилорические цветки, получили 39 растений с розовыми зигоморфными цветками, 44 с розовыми пилорическими, 42 с жёлтыми зигоморфными и 40 с жёлтыми пилорическими цветками. Почему среди потомков не появились растения с красными цветками?
Какое скрещивание следует поставить, чтобы получить такие растения? У фигурной тыквы белую окраску плода контролирует гена А, желтую — а, дисковидную форму плода — В, шаровидную — b. Определите генотипы родителей, взятых для скрещивания? У фигурной тыквы белая окраска плодов А доминирует над желтой а , а дискообразная форма плодов В — над шарообразной b. Растения с белыми дискообразными плодами скрестили с растениями, которые имеют белые шарообразные плоды. В потомстве получено 38 растений с белыми дискообразными плодами, 36 — с белыми шарообразными, 13 — с желтыми дискообразными и 12 — с желтыми шарообразными плодами. От скрещивания опушенного растения с красными плодами с бестрихомным растением, имеющим белые плоды, в F1 — все растения опушенные с розовыми плодами.
В F2 произошло расщепление: 16 растений опушенных красноплодных, 5 бестрихомных красноплодных, 32 опушенных розовоплодных, 11 бестрихомных розовоплодных, 14 опушенных белоплодных и 4 бестрихомных белоплодных. Определите тип характер наследования окраски плодов и опушенности. Задачи из контрольных вариантов ЕГЭ прошлых лет 1. У человека ген карих глаз А доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм-d и сцеплен с Х хромосомой. Кареглазая женщина с норм. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и определите их пол. У людей темный цвет волос и карие глаза наследуются как доминантные признаки, а светлый цвет волос и голубые глаза — рецессивные признаки.
Определите признаки, вид скрещивания, вероятность рождения детей с голубыми глазами и светлыми волосами в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым а , а способность лучше владеть правой рукой — над леворукостью в , причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Мать — кареглазая правша, гетерозиготная по обоим признакам, отец — кареглазый левша. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье правшей с карими глазами. В брак вступают голубоглазая женщина-правша, отец которой был левшой, и кареглазый мужчина-правша, мать которого была голубоглазой левшой. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей в этом браке. Какова вероятность рождения кареглазого ребёнка-левши в этом браке?
Гены обоих признаков не сцеплены. Какой закон наследственности проявляется в данном случае? У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак а , а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, — как аутосомно-доминантный признак В. Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребенка. У человека глухота—аутосомный, рецессивный признак; дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с полом Xd.
Здоровая по двум этим признакам женщина вышла замуж за мужчину, страдающего глухотой и дальтонизмом. У них родились дочь с хорошим слухом и дальтоник и сын, глухой и дальтоник. Определите генотипы родителей, все возможные генотипы и фенотипы детей. Определите вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями. Какого они будут пола? Укажите их генотипы. Глухота—аутосомный признак; дальтонизм — признак, сцепленный с полом.
В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник. Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и фенотипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Ответ обоснуйте. У человека ген нормального слуха В доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты дальтонизма—d рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом гомозиготен , дальтоник, родилась девочка с нормальным слухом, но дальтоник. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и их соотношение.
Какие закономерности наследственности проявляются в данном случае? Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз А , а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм —d и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол. У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком.
Определите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных потомков. Признаки наследуются независимо. У человека способность ощущать вкус фенилтиомочевины ФТМ является доминантным признаком, а темный цвет волос доминирует над светлым. Какова вероятность рождения от этого брака блондина, не способного ощущать вкус ФТМ. Что более вероятно в этом браке: рождение брюнета, не способного ощущать вкус ФТМ или блондина, способного ощущать этот вкус? Известно, что хорея Гентингтона А — заболевание, проявляющееся после 35 — 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор В наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова.
Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей с положительным резусом. У человека темный цвет волос А доминирует над светлым цветом а , карий цвет глаз В над голубым b. Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины. Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания. Белый цвет и гладкая шерсть — рецессивные признаки. Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства.
Объясните, какой закон проявляется в данном случае. При скрещивании самки кролика с чёрной мохнатой шерстью и самца с белой гладкой шерстью потомство имело белую мохнатую и чёрную мохнатую шерсть. Во втором скрещивании другой чёрной мохнатой крольчихи с этим же самцом потомство имело чёрную мохнатую и чёрную гладкую шерсть. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства во всех скрещиваниях. Как называется такое скрещивание? Для чего оно проводится? У мышей гены окраски шерсти и длины хвоста не сцеплены.
Длинный хвост В развивается только у гомозигот, короткий хвост развивается у гетерозигот. Рецессивные гены, определяющие длину хвоста, в гомозиготном состоянии вызывают гибель эмбрионов. Во втором случае скрестили полученную самку с чёрной шерстью, коротким хвостом и самца с белой шерстью, коротким хвостом. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, соотношение фенотипов во втором скрещивании. Объясните причину полученного фенотипического расщепления во втором скрещивании. У собак чёрная шерсть доминирует над коричневой, а длинная шерсть над короткой гены не сцеплены. От чёрной длинношёрстной самки при анализирующем скрещивании получено потомство: 3 чёрных длинношёрстных щенка, 3 коричневых длинношёрстных.
Определите генотипы родителей и потомства, соответствующие их фенотипам. Объясните полученные результаты.
Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготные? Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна в отношении умения владеть руками.
Задача 3. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазая правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым.
Гены обоих пар находятся в разных хромосомах.
Такая диагностика и ежегодное отслеживание динамики результатов позволяет заблаговременно обнаружить изменения, которые в дальнейшем могут привести к развитию глаукомы или катаракты: они видны задолго до начала заболевания и могут появиться даже у человека с очень хорошим зрением. Диагностика на новейшем высококачественном оборудовании и своевременное лечение могут сразу решить имеющиеся проблемы с глазами и убрать факторы риска, которые в дальнейшем могли бы вызвать очень тяжелые последствия. Беларусь находится на одном уровне с самыми технологически развитыми странами мира по статистике близорукости. Давно замечено: чем больше технологически развита страна, то есть чем больше ее жителей занимаются умственным трудом и постоянно пользуются компьютерной техникой, тем чаще встречаются аномалии рефракции, в данном случае - приобретенная близорукость. Поэтому белорусам очень важно заботиться о своем зрении. Три главных совета для сохранения хорошего зрения 1 Вести здоровый образ жизни. Все время за компьютером?
При работе за компьютером офтальмологи рекомендуют соблюдать "Правило 20 минут" - то есть каждые 20 минут работы чередовать с 20 минутами зрительного отдыха. Регулярные перерывы - важная часть регламента зрительных нагрузок. В это время можно заняться другими рабочими или домашними делами: сделать телефонный звонок, побеседовать с кем-нибудь, выпить чая или кофе, подвигаться. Важно отвлекаться от монитора и расслаблять глаза. Полезны периодически выполнять упражнения, например посидеть с закрытыми глазами, сделать гимнастику для глаз, легкий массаж, пальминг. Можно также установить на компьютер программы, которые будут напоминать о необходимости перерыва, поменяют яркость монитора в зависимости от времени суток или помогут расслабить глаза с помощью специально подобранных изображений. То есть, если пришли на прием в один день с мамой, сестрой, мужем, дедушкой или другими родственниками, после первого обращения в медицинский центр вы получаете право на скидку на дальнейшие процедуры.
Анализирующее скрещивание Часто генотип особи не изучен и представляет загадку.
Как быть генетику в данном случае? Иногда проще всего применить анализирующее скрещивание - скрещивание гибридной особи у которой не известен генотип с гомозиготой по рецессивному признаку. Анализируя полученное потомство, можно сделать вывод о генотипе гибридной особи. В рассмотренном случае, если генотип изучаемой особи содержит два доминантных гена AA - то в потомстве не может проявиться рецессивного признака, так как все потомство будет единообразно Aa. Если изучаемая особь содержит рецессивный ген Aа , то половина потомства будет его иметь aa. В результате становится известен генотип гибридной особи. Неполное доминирование Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. Известным примером неполного доминирования является наследование окраски лепестков у растения ночная красавица.
В этом случае гены не полностью подавляют друг друга - проявляется промежуточный признак. Обратите внимание, потомство F1 получилось также единообразным возможен только один вариант - Aa , но фенотипически у гетерозиготы признак будет проявляться как промежуточное состояние AA - красный, aa - белый, Aa - розовый.
Нормальное зрение у человека
Кроссинговер и наследование, сцепленное с полом Правило: Процент кроссинговера отражает расстояние между генами: чем больше его величина, тем больше расстояние между генами силы сцепления невелики , и наоборот, чем меньше величина кроссинговера, тем меньше расстояние между генами силы сцепления между генами сильнее. Гены дальтонизма цветовой слепоты и «куриной слепоты» ночной слепоты , наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Необходимо определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоник , муж нормален в отношении обоих признаков.
Какое скрещивание следует поставить, чтобы получить такие растения?
У фигурной тыквы белую окраску плода контролирует гена А, желтую — а, дисковидную форму плода — В, шаровидную — b. Определите генотипы родителей, взятых для скрещивания? У фигурной тыквы белая окраска плодов А доминирует над желтой а , а дискообразная форма плодов В — над шарообразной b.
Растения с белыми дискообразными плодами скрестили с растениями, которые имеют белые шарообразные плоды. В потомстве получено 38 растений с белыми дискообразными плодами, 36 — с белыми шарообразными, 13 — с желтыми дискообразными и 12 — с желтыми шарообразными плодами. От скрещивания опушенного растения с красными плодами с бестрихомным растением, имеющим белые плоды, в F1 — все растения опушенные с розовыми плодами.
В F2 произошло расщепление: 16 растений опушенных красноплодных, 5 бестрихомных красноплодных, 32 опушенных розовоплодных, 11 бестрихомных розовоплодных, 14 опушенных белоплодных и 4 бестрихомных белоплодных. Определите тип характер наследования окраски плодов и опушенности. Задачи из контрольных вариантов ЕГЭ прошлых лет 1.
У человека ген карих глаз А доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм-d и сцеплен с Х хромосомой. Кареглазая женщина с норм. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и определите их пол.
У людей темный цвет волос и карие глаза наследуются как доминантные признаки, а светлый цвет волос и голубые глаза — рецессивные признаки. Определите признаки, вид скрещивания, вероятность рождения детей с голубыми глазами и светлыми волосами в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым а , а способность лучше владеть правой рукой — над леворукостью в , причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах.
Мать — кареглазая правша, гетерозиготная по обоим признакам, отец — кареглазый левша. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье правшей с карими глазами. В брак вступают голубоглазая женщина-правша, отец которой был левшой, и кареглазый мужчина-правша, мать которого была голубоглазой левшой.
Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей в этом браке. Какова вероятность рождения кареглазого ребёнка-левши в этом браке? Гены обоих признаков не сцеплены.
Какой закон наследственности проявляется в данном случае? У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак а , а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, — как аутосомно-доминантный признак В. Гены находятся в разных парах аутосом.
Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребенка. У человека глухота—аутосомный, рецессивный признак; дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с полом Xd.
Здоровая по двум этим признакам женщина вышла замуж за мужчину, страдающего глухотой и дальтонизмом. У них родились дочь с хорошим слухом и дальтоник и сын, глухой и дальтоник. Определите генотипы родителей, все возможные генотипы и фенотипы детей.
Определите вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями. Какого они будут пола? Укажите их генотипы.
Глухота—аутосомный признак; дальтонизм — признак, сцепленный с полом. В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник. Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и фенотипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями.
Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Ответ обоснуйте. У человека ген нормального слуха В доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты дальтонизма—d рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой.
В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом гомозиготен , дальтоник, родилась девочка с нормальным слухом, но дальтоник. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и их соотношение. Какие закономерности наследственности проявляются в данном случае?
Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз А , а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм —d и сцеплен с Х-хромосомой.
Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол. У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком.
Определите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных потомков. Признаки наследуются независимо. У человека способность ощущать вкус фенилтиомочевины ФТМ является доминантным признаком, а темный цвет волос доминирует над светлым.
Какова вероятность рождения от этого брака блондина, не способного ощущать вкус ФТМ. Что более вероятно в этом браке: рождение брюнета, не способного ощущать вкус ФТМ или блондина, способного ощущать этот вкус? Известно, что хорея Гентингтона А — заболевание, проявляющееся после 35 — 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор В наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки.
Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей с положительным резусом. У человека темный цвет волос А доминирует над светлым цветом а , карий цвет глаз В над голубым b.
Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины. Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания. Белый цвет и гладкая шерсть — рецессивные признаки.
Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните, какой закон проявляется в данном случае.
При скрещивании самки кролика с чёрной мохнатой шерстью и самца с белой гладкой шерстью потомство имело белую мохнатую и чёрную мохнатую шерсть. Во втором скрещивании другой чёрной мохнатой крольчихи с этим же самцом потомство имело чёрную мохнатую и чёрную гладкую шерсть. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства во всех скрещиваниях.
Как называется такое скрещивание? Для чего оно проводится? У мышей гены окраски шерсти и длины хвоста не сцеплены.
Длинный хвост В развивается только у гомозигот, короткий хвост развивается у гетерозигот. Рецессивные гены, определяющие длину хвоста, в гомозиготном состоянии вызывают гибель эмбрионов. Во втором случае скрестили полученную самку с чёрной шерстью, коротким хвостом и самца с белой шерстью, коротким хвостом.
Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, соотношение фенотипов во втором скрещивании. Объясните причину полученного фенотипического расщепления во втором скрещивании. У собак чёрная шерсть доминирует над коричневой, а длинная шерсть над короткой гены не сцеплены.
От чёрной длинношёрстной самки при анализирующем скрещивании получено потомство: 3 чёрных длинношёрстных щенка, 3 коричневых длинношёрстных. Определите генотипы родителей и потомства, соответствующие их фенотипам. Объясните полученные результаты.
У овец серая окраска А шерсти доминирует над чёрной, а рогатость В —над комолостью безрогостью. В гомозиготном состоянии ген серой окраски вызывает гибель эмбрионов. Какое жизнеспособное потомство по фенотипу и генотипу и в каком соотношении можно ожидать от скрещивания дигетерозиготной овцы с гетерозиготным серым комолым самцом?
У свиней черная окраска щетины А доминирует над рыжей а , длинная щетина В — над короткой b. Скрестили чёрного с длинной щетиной дигетерозиготного самца с гомозиготными чёрными с короткой щетиной самками. Определите генотипы родителей, потомства, фенотипы потомства и их соотношение.
У крупного рогатого скота красная окраска шерсти неполно доминирует над светлой, окраска гетерозиготных особей чалая. Гены признаков аутосомные, не сцеплены. Скрещивали красных комолых В коров и чалых рогатых быков, в потомстве получились красные комолые безрогие и чалые комолые особи.
Полученные гибриды F1с разными фенотипами были скрещены между собой. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков в обоих скрещиваниях, соотношение фенотипов в поколении F2.
Чёрный хохлатый петух скрещен с такой же курицей. От них получены 20 цыплят: 10 чёрных хохлатых, 5 бурых хохлатых, 3 чёрных без хохла и 2 бурых без хохла. Определите генотипы родителей и потомков.
Гены обоих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей? Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным ауосомным геном.
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, имея в виду, что по обоим парам генов они гомозиготные? Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.
Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а подругой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной дедушек слепоты не было.
Наследование близорукости и кареглазости как аутосомно-доминантных признаков у человека. Задача 1. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубыми.