Читайте отзывы о применении препарата ВЕГАПРАТ таблетки. Онлайн-заказ препарата Вегапрат таблетки с доставкой в ближайшую аптеку. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт. в Москве
Инструкция по применению ВЕГАПРАТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 1 МГ №30. Способ применения и дозы: препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Читайте инструкцию по применению препарата Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. ВЕГАПРАТ: инструкция по применению и отзывы. Инструкция обновлена 01.04.2024.
Препарат вегапрат инструкция цена отзывы
Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Фармакодинамика: Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид. Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам. Противопоказания: Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Особые указания Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза.
Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических 10 мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Описание Серотониновых рецепторов стимулятор. Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Фармакодинамика Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия.
При отсутствии эффекта от приема таблеток в течение одного месяца требуется проведение повторного обследования для подтверждения целесообразности дальнейшей терапии. В течение всего периода лечения женщинам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции. Поскольку Вегапрат может вызывать тяжелую форму диареи и повышать риск снижения эффективности пероральных противозачаточных средств, необходимо дополнительно использовать барьерные контрацептивы.
Лекарственное взаимодействие Результаты исследований подтверждают слабую способность терапевтических доз прукалоприда влиять на метаболизм одновременно принимаемых лекарственных средств. Активные ингибиторы Р-гликопротеина включая кетоконазол, верапамил, хинидин, циклоспорин А не оказывают клинически значимого воздействия на прукалоприд. Следует соблюдать осторожность при сопутствующей терапии средствами, способными вызвать удлинение интервала QTc.
Протамин — эффективное средство для предотвращения тромбоза Тромбоз — это образование сгустка крови внутри кровеносных сосудов, что может привести к неприятным последствиям, таким как инсульты и сердечные приступы. Протамин способствует предотвращению тромбозов и снижению риска их возникновения. Для пациентов с повышенным давлением протамин является особенно полезным препаратом, поскольку он помогает снизить нагрузку на сердце и предотвратить развитие тромбозов. Он может использоваться в сочетании с другими препаратами, такими как подоксин и алговир, для более эффективной защиты от сердечных приступов. Протамин — это эффективное средство для предотвращения тромбозов. В сочетании с другими лекарствами, такими как алговир и подоксин, оно обеспечивает надежную защиту от сердечных приступов и помогает снизить риск тромбозов. Применение протамина особенно актуально для пациентов с повышенным давлением, так как он способствует снижению нагрузки на сердце и улучшению кровяного обращения. Протамин: механизм действия и применение Какие препараты содержат протамин? Алговир Алговир — это лекарство, которое содержит протамин сульфат. Протамин, входящий в состав Алговира, способствует снижению риска тромбозов и кровяных сгустков. Препарат применяется для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, а также для снижения артериального давления. Подоксин Подоксин — еще один препарат, содержащий протамин. Он используется для лечения и профилактики тромбозов и сердечных приступов. Протамин, входящий в состав Подоксина, помогает улучшить кровообращение и предотвращает образование кровяных сгустков. Протамин является важным компонентом данных препаратов, поэтому они эффективно помогают предотвратить различные сердечно-сосудистые заболевания и тромбозы. Однако перед началом применения любого из этих препаратов необходимо проконсультироваться с врачом и следовать рекомендациям по дозировке и приему. Показания и контропоказания к применению протамина Показания к применению протамина Лечение тромбозов: протамин может быть использован для предотвращения и лечения тромбозов, которые возникают в различных частях организма. Облегчение приступов: протамин способен оказывать облегчающее действие при приступах, таких как аллергические реакции и астматические приступы. Снижение давления: протамин применяется для снижения давления в случае его повышения, что помогает улучшить общее состояние пациента. Контропоказания к применению протамина Аллергическая реакция на протамин или любые другие компоненты препарата. Индивидуальная непереносимость протамина или его взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Патология почек: применение протамина может быть противопоказано при наличии серьезных нарушений функции почек. Сердечно-сосудистые заболевания: некоторые сердечно-сосудистые заболевания могут быть контропоказанием к применению протамина.
Вегапрат Таблетки покрытые оболочкой 1 мг 30 шт
С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотониновые 5-НТ4 -рецепторы. Способ применения и дозы Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Передозировка Исследование с участием здоровых добровольцев показало, что прукалоприд хорошо переносится при повышении дозы до 20 мг 1 раз в день в 10 раз больше рекомендуемой терапевтической дозы. Передозировка может привести к симптомам, обусловленным усилением известных фармакодинамических эффектов прукалоприда, включая головную боль, тошноту и диарею. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов. Использование в педиатрии Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг и 2 мг.
Условия отпуска из аптек.
Contraindications Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу; -. Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; -. Перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника.
Механическая кишечная непроходимость. Тяжелое воспаление кишечника. Болезнь Крона. С осторожностью.
Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек. Эндокринными заболеваниями. Психическими расстройствами. Онкологическими заболеваниями.
СПИДом не изучалось. Use during pregnancy and lactation Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен.
Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым п умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Вольные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет 1 мг 1 раз в день. Для больных со слабым н умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Читать полностью Противопоказания Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т.
Читать полностью Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками.
Вегапрат таблетки «Обнинская»
ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения Вегапрат наименование лекарственного препарата Регистрационный номер: ЛП-003311-180817 Торговое название препарата: Вегапрат Международное непатентованное название. Официальная инструкция по применению, дешевые аналоги Рецептурный: Да Быстро, удобно, анонимно! 8 (800) 350-60-34. Торговое наименование препарата: Вегапрат (Vegaprat) Действующее вещество (XPN): Активное вещество: прукалоприд (prucalopride) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа: Селективный агонист.
Таблетки вегапрат инструкция по применению
| Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30 | Лекарство нового поколения Вегапрат действует иначе: устраняет не симптомы, а причину недомогания. |
| Таблетки вегапрат инструкция по применению - Инструкции, руководства, мануалы | Инструкция по применению для Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт. |
| ВЕГАПРАТ - инструкция по применению | Инструкция по применению на Вегапрат. |
| ВЕГАПРАТ табл. п.п.о. 2мг N30 (Обнинская ХФК, РФ) | Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
| Аптека Миницен - заказ лекарств через интернет | Выгодно купить ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО в Москве, бесплатная доставка в ближайшую аптеку Юнифарма. |
Вегапрат табл. п/о 2 мг №30 Обнинская ХФК (Россия)
Началось все с небольших проблем со стулом. А у кого их не было? И постепенно я "подсела" на слабительные. В основном использовала Дюфалак, он мне сначала очень хорошо помогал. Но постепенно начала увеличивать дозу, что и привело к метеоризму. Пришлось его себе отменить.
Следующие были препараты растительные. И они в итоге перестали помогать. С этими жалобами, спустя больше полугода я и пришла к своему врачу. Она мне объяснила причины моего запора при климаксе кратко. Более подробно я по...
А раз кишечник не двигается, нет и продвижения каловых масс — возникает запор. Женщины начинают, есть больше выпечки, сладостей, жирной пищи. В сочетании с гиподинамией это приводит не только к увеличению массы тела, но и к возникновению запоров. Гормональный дисбаланс также оказывает определенное воздействие на кишечник. Прогестерон действует на мускулатуру кишки таким образом, что она расслабляется.
Происходит снижение перистальтической активности, как следствие, возникает задержка каловых масс. В репродуктивном периоде такое действие прогестерона нивелируется эстрогенами. Снижение либидо и угасанию половой жизни. А это тоже одна из причин запора, поскольку нет стимуляции прямой кишки и анального сфинктера.
Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках.
При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 19 до 23. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста веса тела пола или расы пациентов.
Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 116-268 ч. Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
Использование в педиатрииНе рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ некоторых случаях с применением прукалоприда было связано развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина.
Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.
ВЕГАПРАТ - инструкция по применению
| Вегапрат (Vegaprat) | Инструкция по применению Вегапрат информирует что во время беременности рекомендуется применение препарат в качестве альтернативы после других фармакологических методов лечения (например, витамина В6, доксиламина, прометазина, дименгидрината). |
| Вегапрат – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги | Вегапрат таблетки 1мг 30шт назначается при хронических запорах у женщин в качестве курсового лечения, если стандартные слабительные средства не решают проблему. |
ВЕГАПРАТ ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 1МГ №30
Вегапрат инструкция по применению лекарственного препарата. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Клинико-фармакологическая группа Фармако-терапевтическая группа Фармакологическое действие Показания к применению Способ применения и дозы Побочное. Вегапрат я принимала в период приема гормональных таблеток Дивина, из-за которых происходило вздутие кишечника, СРК и запоры((Необходимость в нем отпала после отмены Дивины. ВЕГАПРАТ: инструкция по применению и отзывы. Инструкция обновлена 01.04.2024. Купить вегапрат таб ппо 2мг №30 по цене 1 690 ₽ в интернет аптеке Aptstore всегда в наличии Доставка от склада в пункт выдачи в Москве круглосуточно. Инструкция по применению Вегапрат 1мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой Обнинская Хфк.
Вегапрат (Vegaprat)
Вегапрат® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003311. Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Вегапрат таб.п/о плен. 2мг №30 заказать в Москве от Обнинская ия в интернет-аптеке Будь Здоров: низкие цены, быстрая доставка, подробная инструкция по применению лекарства, противопоказания, отзывы. Заказывайте онлайн с доставкой на дом. Вегапрат: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Вегапрат. Вегапрат инструкция по применению лекарственного препарата. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Клинико-фармакологическая группа Фармако-терапевтическая группа Фармакологическое действие Показания к применению Способ применения и дозы Побочное.
Таблетки вегапрат инструкция по применению
На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Фармакокинетика Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация Сmах достигается через 2—3 часа. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л.
Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3.
При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов.
Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1,9 до 2,3.
При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Особые группы пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Показания: Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у взрослых людей, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания: Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу.
Нарушение функции почек, требующее проведения диализа. С осторожностью: Данные о пациентах с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными и онкологическими заболеваниями, а также психическими расстройствами, СПИДом ограничены. В частности, следует с осторожностью применять препарат у больных с нарушениями ритма сердца или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Беременность и лактация: Женщины с детородным потенциалом должны использовать надежные методыконтрацепции во время лечения прукалопридом.
Беременность Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Период грудного вскармливания Исследование на людях показало, что прукалоприд выделяется с грудным молоком. Фертильность: Исследования на животных показывают, что применение препарата не влияет на мужскую или женскую фертильность.
Способ применения и дозы: Режим дозирования Взрослые: 2 мг 1 раз в день, независимо от приема пищи, в любое время суток. Из-за особого механизма действия прукалоприда стимуляция пропульсивной перистальтики превышение суточной дозы 2 мг вряд ли приведёт к усилению эффекта. Если приём прукалоприда 1 раз в день не эффективен после 4 недель лечения, пациента следует повторно обследовать и пересмотреть целесообразность продолжения лечения. Эффективность прукалоприда была установлена в двойных «слепых» плацебо-контролируемых исследованиях продолжительностью до 3 месяцев.
Эффективность после 3 месяцев в плацебо- контролируемых исследованиях не была продемонстрирована. В случае длительного лечения следует регулярно пересматривать его целесообразность. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста старше 65 лет : начинают лечение с дозы 1 мг 1 раз в день, при необходимости дозу повышают до 2 мг 1 раз в день.
Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.
Читать полностью Меры предосторожности С осторожностью: применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Применение при беременгости и в период грудного вскармливанияОпыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других фактороз риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. Исследования на животных, не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского к женского пола.
Начальная доза - 1 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу повышают до 2 мг 1 раз в сутки.
Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов.
Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина.
Вегапрат, 2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
| Лекарственный препарат Вегапрат | Следует соблюдать осторожность при назначении Вегапрата® пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) из-за ограниченных данных применения у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. |
| ВЕГАПРАТ табл. п.п.о. 2мг N30 (Обнинская ХФК, РФ) | Вегапрат (Vegaprat). |
Инструкция по применению ВЕГАПРАТ
- ВЕГАПРАТ ТАБ. П/П/О 2МГ №30
- Вегапрат: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
- Форма выпуска:
- Препараты - Вегапрат
- Вегапрат табл. п/о 2 мг №30 Обнинская ХФК (Россия)
- ВЕГАПРАТ таблетки: 3 отзыва от реальных людей. Все отзывы о препаратах на сайте -
Препарат вегапрат инструкция цена отзывы
Лекарственные взаимодействия Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Специальные инструкции С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта.
Метаболизм прукалоприда в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Показания препарата Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение.
Прукалоприд распределяется по всему организму объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 19 до 23.
При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема.
Приём препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объём распределения в равновесном состоянии составляет 567 л.
Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приёма человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизменённого прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию.
При приёме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приёме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приёма. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов.
Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6—26,8 ч. Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
С осторожностью Применение препарата у больных с тяжёлыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, лёгких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен.
В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остаётся недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции.