Таблетки пероральные Фенорелаксан (Phenorelaxan)Инструкция по медицинскому применению препаратаПоказания к применениюневротические, неврозоподобные, психопатические и. лекарств с аналогичными свойствами.
Инструкция Фенорелаксан
Доставка препарата Фенорелаксан осуществляется в 490 аптек в Нижнем Новгороде. интернет-аптека Описание лекарственного препарата ФЕНОРЕЛАКСАН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ФЕНОРЕЛАКСАН® для специалистов и. упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5- № Р N003285/01, 2009-07-21 от Мосхимфармпрепараты им. о (Россия) Инструкции по. Препарат Феназепам выпускается в форме таблеток и в форме раствора для внутримышечного или внутривенного введения. Читайте инструкцию по применению препарата Фенорелаксан на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания.
Фенорелаксан: инструкция, применение, цена
Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. Код АТХ АТХ N05BX Другие анксиолитики Фенорелаксан® (Phenorelaxan) Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин Лекарственная форма: таблетки. Инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате Фенорелаксан, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания для детей и при. Таблетки пероральные Фенорелаксан (Phenorelaxan)Инструкция по медицинскому применению препаратаПоказания к применениюневротические, неврозоподобные, психопатические и. интернет-аптека
Фенорелаксан — инструкция по применению, цена
После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат.
Поскольку период его полувыведения уменьшения концентрации вдвое равен 6—18 часам все зависит от особенностей организма , пить таблетки рекомендуется только через двое или трое суток после алкоголя. Отсюда делаем выводы, что фармсредство совсем не подходит для того, чтобы быстренько «утихомирить» бушующего пьяного или заставить его уснуть. Ведь даже во время сна у больного может ухудшиться состояние — например, подскочит давление, разовьется дыхательная недостаточность. В таких случаях правильнее вызвать наркологическую бригаду на дом, а специалисты уже будут действовать по обстоятельствам. И даже тогда важно учесть индивидуальные факторы, наличие сопутствующих патологий, тяжесть нарушений и т. Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема.
Антигистаминные средства. Димедрол является самым популярным «народным» средством от бессонницы, несмотря на то, что разработан для борьбы с аллергией. Тем не менее блокировка Н-1 гистаминовых рецепторов приводит к торможению нейронной передачи в ретикулярной формации и коре, что сопровождается снижением психомоторной активности и вызывает сон. При этом не происходит изменение его фаз и не возникают кошмары. Еще одним плюсом является высокая доступность и очень низкая цена. Классические снотворные Золпиден и Зопиклон имеют схожий с бензодиазепинами механизм действия, однако разница в химическом строении делает их более безопасными для приема. Для них не характерно влияние на тонус мышц, а значит, исчезает риск развития острой дыхательной недостаточности. Однако стоимость таких препаратов значительно выше. Отзывы врачей и пациентов о Фенорелаксане Мнения об эффективности препарата неоднозначные. Эффективный и недорогой медикамент. Помогает при нарушениях сна, успокаивает. В первые пару дней ощущал дневную сонливость, но потом все прошло». Константин, 38 лет, врач-психиатр высшей категории: «В данный момент Фенорелаксан проходит процедуру подтверждения фармакологической лицензии. Препарат хорошо переносится различными группами больных и редко вызывает развитие побочных реакций». Юлия, 30 лет: «После сильного потрясения мне назначили уколы Фенорелаксана. Сразу после введения меня резко клонило в сон. Могла проспать больше 10 часов, когда же просыпалась — ощущала сильную слабость и апатию. Пришлось бросить лечение, в результате паническое состояние вернулось». Марьяна, 29 лет: «В связи с частыми стрессами на работе появилась бессонница. После 3 ночей без сна обратилась к психиатру. Мне был назначен Фенорелаксан, однако в аптеке я его не смогла найти.
Фенорелаксан (Phenorelaxan)
Противосудорожный эффект реализуется посредством снижения или выключения активности клеток за счет синаптического торможения. Центральный миорелаксирующий обусловлен угнетением полисинаптических спинальных восходящих путей. Активный компонент хорошо всасывается из пищеварительного тракта, расщепляется в печени. Выводится из организма преимущественно почками. Данные для использования обусловлены следующей категорией заболеваний: Кратковременные психические расстройства, возникающие после психических травм. Сенестопатический ипохондрический синдром, развивающийся на фоне невроза, депрессии, нейродегенеративных заболеваний нервной системы. Синдром вегетативной дисфункции. Локализация эпилептического статуса, приступов различной природы. Лечение дискинезии, непроизвольного сокращения мышц.
Резкое повышение тонуса мышц. Синдром вегетативной дисфункции Атарактик используется в профилактических мерах по предупреждению появления необоснованного страха, повышенного нейро-психического напряжения. В анестезиологии применяется в качестве премедикации, как компонент вводной анестезии. Ограничениями является наличие следующих факторов: тяжелая псевдопаралитическая миастения; ярко выраженная дисфункция печени, почек; медикаментозное отравление большими транквилизаторами — нейролептиками, наркотическими медикаментозными составами, этиловым спиртом. С особой осторожностью назначается лицам пожилого возраста.
Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Противопоказания: Гиперчувствительность в т. С осторожностью. Дозирование: Препарат назначают внутрь. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0. Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2. Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1. Максимальная суточная доза 10 мг.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Побочные действия Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Передозировка При умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия.
ФЕНОРЕЛАКСАН табл. 1мг N50 (Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко, РФ)
Феназепам — средство сильнодействующее и при неправильном приеме способное навредить организму. Чтобы не допустить бесконтрольного его применения, в том числе подростками и зависимыми от алкоголя и наркотиков людьми, его отпускают исключительно по рецепту врача. Феназепам при беременности и в период лактации При беременности и в период лактации Феназепам разрешается принимать только по жизненным показаниям. Прием препарата в первые три месяца беременности может повышает риск возникновения врожденных пороков развития у ребенка. Применение его в третьем триместре беременности и в особенности в последние недели приводит к накоплению бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в тканях плода и, как следствие этого, угнетению функции ЦНС у новорожденного. Если женщина принимает Феназепам незадолго до родов, у ее новорожденного ребенка отмечаются такие симптомы, как повышенная мышечная слабость, нарушение сосательного рефлекса, выраженная гипотермия , угнетенность дыхания. Длительное употребление Феназепама на протяжении беременности может спровоцировать развитие у ребенка физической зависимости от препарата и симптомы синдрома отмены. С осторожностью допускается назначение препарата непосредственно в период родовой деятельности. Например, при преждевременных родах или если у пациентки произошла преждевременная отслойка плаценты. Введенный парентерально в низких дозах, Феназепам, как правило, не оказывает негативного влияния на ребенка.
Однако применение высоких доз препарата способно привести к нарушению ритма сердечных сокращений, снижению артериального давления, удушью, гипотермии и т. Феназепам не рекомендован к назначению в период лактации, поскольку бромдигидрохлорфенилбензодиазепин способен проникать в грудное молоко. У грудных детей это вещество метаболизируется значительно медленнее, чем у взрослых, а его метаболиты скапливаются в организме, провоцируя седативный эффект. Из-за этого возможны трудности с кормлением и потеря ребенком веса. Отзывы о Феназепаме Отзывы врачей о Феназепаме позволяют сделать вывод, что средство является эффективным и хорошо помогает людям, страдающим от проблем со сном, тиков, психотических состояний и алкогольной абстиненции. Тем не менее, препарат относится к сильнодействующим. И по этой причине курс лечения им должен быть максимально коротким. Так, инструкция не рекомендует принимать Феназепам дольше, чем в течение двух недель. Отзывы о Феназепаме, которые оставляют люди, принимавшие препарат, достаточно разнообразны: кто-то отмечает его высокую эффективность, а кто-то недоволен побочными эффектами.
При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
Дополнительно для таблеток Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, «отвечают» на препарат в более низких дозах по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острое состояние возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен.
Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям.
Производитель Мосхимфармпрепараты им.
Состав 1 таб. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат сахар молочный 104 мг, крахмал картофельный 42. Фармакологическое действие Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин является производным бензодиазепина.
Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием. Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев.
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Побочное действие Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Противопоказания к применению Гиперчувствительность в т.
Особые указания Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение , особенно при длительном приеме более 8-12 нед.
Фенорелаксан р-р для в/в введ. введ. и в/м
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола.
Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, «отвечают» на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах более 4мг в сутки.
При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Показания Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т.
Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Особые указания Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение , особенно при длительном приеме более 8-12 нед. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Фенорелаксан противопоказан во время работы водителям транспорта идругим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.
Регистрационные номера таб.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД- редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. При нарушении сна - 0,25-0,5 мг за 20-30 мин до сна.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Фенорелаксан таблетки - инструкция по применению
интернет-аптека Взаимодействие Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. В ходе проверки в аптеке "Авиценна" выявлен факт продажи без рецепта препарата "Фенорелаксан", который реализуется только по рецепту.
Аналоги препарата фенорелаксан
При длительном использовании особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Воздействие на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко— нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия.
При резком снижении дозировки или прекращении приема— синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Уменьшает эффективность леводопы у заболевших паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
При отмене феназепама дозу уменьшают постепенно. Побочные действия Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.
Фармакологическое действие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда.
Состав и форма выпуска в контурной ячейковой упаковке 10 шт. При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям.
Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Эффективными могут оказаться и слабительные препараты, которые хорошо справляются с задачей выведения из организма токсических веществ. В условиях стационара проводится инфузионная терапия, предполагающая введение раствора Рингера , глюкозы и физиологического раствора и соблюдение назначенного врачом питьевого режима не менее полутора литров жидкости в день. При угрозе нарушения сердечной или дыхательной активности пациенту назначается введение антидота препаратов флумазенила. Феназепам — по рецепту или нет? Феназепам — средство сильнодействующее и при неправильном приеме способное навредить организму. Чтобы не допустить бесконтрольного его применения, в том числе подростками и зависимыми от алкоголя и наркотиков людьми, его отпускают исключительно по рецепту врача.
Феназепам при беременности и в период лактации При беременности и в период лактации Феназепам разрешается принимать только по жизненным показаниям. Прием препарата в первые три месяца беременности может повышает риск возникновения врожденных пороков развития у ребенка. Применение его в третьем триместре беременности и в особенности в последние недели приводит к накоплению бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в тканях плода и, как следствие этого, угнетению функции ЦНС у новорожденного. Если женщина принимает Феназепам незадолго до родов, у ее новорожденного ребенка отмечаются такие симптомы, как повышенная мышечная слабость, нарушение сосательного рефлекса, выраженная гипотермия , угнетенность дыхания. Длительное употребление Феназепама на протяжении беременности может спровоцировать развитие у ребенка физической зависимости от препарата и симптомы синдрома отмены. С осторожностью допускается назначение препарата непосредственно в период родовой деятельности. Например, при преждевременных родах или если у пациентки произошла преждевременная отслойка плаценты. Введенный парентерально в низких дозах, Феназепам, как правило, не оказывает негативного влияния на ребенка.
Однако применение высоких доз препарата способно привести к нарушению ритма сердечных сокращений, снижению артериального давления, удушью, гипотермии и т. Феназепам не рекомендован к назначению в период лактации, поскольку бромдигидрохлорфенилбензодиазепин способен проникать в грудное молоко. У грудных детей это вещество метаболизируется значительно медленнее, чем у взрослых, а его метаболиты скапливаются в организме, провоцируя седативный эффект. Из-за этого возможны трудности с кормлением и потеря ребенком веса. Отзывы о Феназепаме Отзывы врачей о Феназепаме позволяют сделать вывод, что средство является эффективным и хорошо помогает людям, страдающим от проблем со сном, тиков, психотических состояний и алкогольной абстиненции.
ФЕНОРЕЛАКСАН табл. 1мг N50 (Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко, РФ)
Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические). 1 таблетка в день. Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Фенорелаксан (Phenorelaxan) Международное непатентованное наименование: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.
Аналоги препарата фенорелаксан
| ФЕНОРЕЛАКСАН отзывы врачей отрицательные и реальные, развод или правда, цена в аптеке на 2024 12:57 | Отзывы о препарате Фенорелаксан и его заменители. Область применения лекарственного средства, рекомендации по использованию и правила приема. |
| ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки цена в Ташкенте, инструкция по применению, состав и отзывы на Med24 | Описание препарата «Фенорелаксан» на сайте может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению. |
| жЕОПТЕМБЛУБО | Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. |
| Фенорелаксан | Код АТХ АТХ N05BX Другие анксиолитики Фенорелаксан® (Phenorelaxan) Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин Лекарственная форма: таблетки. |