Год назад Селин Дион рассказала, что врачи диагностировали у нее малоизученное неврологическое заболевание, которое вызывает спазмы мышц, из-за чего ей стало сложно не только петь, но вести привычный образ жизни. Селин Дион рассказала в интервью Vogue о своем свадебном наряде, который артистка надела в 1994 году для бракосочетания с Рене Анжелилом. Награда в этой номинации стала сюрпризом для Тейлор и для миллионов ее фанатов, однако ничуть не меньше многих обрадовало появление на сцене 55-летней Селин Дион, которая и объявила победу Свифт. Канадская исполнительница Селин Дион сообщила, что страдает от серьезного неврологического заболевания. Певица Селин Дион, исполнившая знаменитую песню к фильму «Титаник», сообщила, что ей пришлось отменить концерты из-за неизлечимого неврологического расстройства, которое у нее диагностировали врачи.
Селин Дион рассказала о тяжелой болезни, грозящей переломами
Селин Дион (Celine Dion) пытается справиться с редким и неизлечимым заболеванием, которое стало настоящим испытанием для неё и ее близких. В декабре 2022 года стало известно о редком заболевании, которое диагностировали у Селин Дион. Селин Дион сделала новое заявление, из которого фанаты 55-летней певицы узнали, что свои концерты, намеченные как на текущий 2023-й, так и на 2024-й годы она отменила. Селин Дион страдает редким заболеванием, из-за которого не может контролировать мышцы. Певица Селин Дион раскрыла серьезный диагноз, о котором не решалась рассказать широкой аудитории в течение длительного времени. Селин Дион рассказала в интервью Vogue о своем свадебном наряде, который артистка надела в 1994 году для бракосочетания с Рене Анжелилом.
Селин Дион рассказала о тяжелой болезни, грозящей переломами
Мне было очень трудно столкнуться с ними и рассказать обо всём, через что я прошла. Недавно у меня диагностировали очень редкое неврологическое расстройство, называемое синдромом мышечной скованности, которым страдает один человек на миллион. Хотя мы всё ещё изучаем это редкое заболевание, мы знаем, что именно оно является причиной моих спазмов. К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как я привыкла», — поделилась Селин Дион.
Женщина рассказала, что рядом с Селин постоянно находится семья и она с еще одной сестрой Линдой, а также специалисты, изучающие эту редкую болезнь. Говорить о выздоровлении Дион скорее всего нельзя. Пока ее состояние по-прежнему тяжелое, никакие медикаменты не помогают, но она не готова сдаваться. Если честно, я думаю, что больше всего ей нужен отдых. Она всегда напряжена, всегда старается делать все лучше всех и быть первой на вершине.
А теперь тело просто пытается что-то сказать.
Об этом звезда сообщила в новом интервью французскому Vogue. На протяжении последних четырех лет она не могла ответить журналистам, вернется ли на сцену. Я не знаю. Тело скажет мне. Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать», — сказала Дион в интервью.
С другой стороны, мне так не хочется ждать. Это тяжело. Я усердно работаю, а завтра будет еще тяжелее. Завтра другой день. Но есть то, что никогда не исчезнет, это желание, страсть.
Синдром мышечной скованности Селин Дион: причины, симптомы, лечение
Синдром мышечной скованности — очень редкий недуг. По статистике, он встречается у одного человека из миллиона. Можно ли его вылечить В настоящее время лекарства от такого синдрома нет. Все, что могут предложить врачи, это лечение, которое замедляет его прогрессирование.
Ты был моими глазами, когда я не могла видеть.
Ты видел лучшее, что было во мне, ты дал мне веру, потому что ты верил. Я такая, какая я есть, потому что ты любил меня. Я понимаю, что моя карьера в некотором смысле была твоим шедевром, твоей песней, твоей симфонией. Я осознала, что мне придется продолжать без тебя, ради тебя Селин Дион Еще один вынужденный перерыв в карьере певице пришлось сделать в марте 2018 года.
На сей раз из-за собственных проблем со здоровьем — Селин требовалась операция на среднем ухе. Однако Дион быстро восстановилась после болезни, и этот отпуск продлился всего пару месяцев. В интервью 2019 года Дион рассказала, что по-прежнему горит музыкой: «Я все больше и больше открываю себя. В 51 год я чувствую, что нахожусь на пике!
Как диагностировать синдром и есть ли лечение Выявить синдром мышечной скованности непросто из-за необходимости исключить все другие возможные причины ригидности мышц. Помимо выявления антител к декарбоксилазе глутаминовой кислоты, важную роль в постановке диагноза этого заболевания играет оценка функционального состояния скелетных мышц методом электромиографии ЭМГ. В пораженных мышцах, по словам невролога Карповой, выявляется постоянная активность двигательных единиц в состоянии покоя. Медикаментозное лечение включает в себя прием препаратов группы бензодиазепинов, действие которых направлено на облегчение мышечных спазмов и мышечной ригидности.
В некоторых случаях может быть рекомендовано обкалывание околопозвоночных мышц ботулиническим токсином. Также пациенту могут быть назначены противотревожные препараты. Наиболее радикальными методами лечения Карпова назвала подходы, связанные с различными вариантами иммунотерапии, в том числе применение кортикостероидов, плазмаферез в сочетании с гормональной терапией и внутривенное введение иммуноглобулина. Что же дальше?
Врачи сходятся во мнении, что синдром мышечной скованности имеет неблагоприятный прогноз. В целом заболевание характеризуется медленным прогрессированием, с периодами стабилизации и ремиссий, особенно на фоне проводимой терапии. При естественном течении синдрома, то есть без лечения, постепенно развивается полная обездвиженность и прикованность к постели спустя 5-10 лет от дебюта симптомов. Прогноз СМС на фоне лечения во многом определяется возрастом, состоянием иммунной системы и тяжестью сопутствующих заболеваний Елена Карповакандидат медицинских наук, врач-невролог Более чем в половине случаев удается добиться стойкой ремиссии и удовлетворительного качества жизни, отметила Карпова.
Селин Дион с тремя сыновьями, 2022 год Фото: celinedion Каковы прогнозы в отношении Селин Дион, на основании имеющейся информации сказать сложно. Есть вероятность, что она больше никогда не вернется на сцену, которую считает своим вторым домом.
Сейчас Дион проходит лечение и надеется, что оно принесет результат. Из-за болезни Дион отменила восемь концертов, запланированных на лето 2023 года, и перенесла запланированные на весну 2022 года. Впервые синдром мышечной скованности описали в 1956 году, причины его возникновения до конца не ясны. На последних стадиях спазмы и скованность охватывают подавляющую часть мышц и могут приводить к переломам, деформациям суставов, разрывам мышц.
Заболевание влияет на центральную нервную систему человека, из-за чего у него повышается мышечный тонус и, как следствие, учащаются болезненные спазмы и переломы костей. При прогрессировании недуга становится сложно передвигаться, водить машину, а также самостоятельно принимать пищу.
Селин Дион рассказала о тяжелой болезни, грозящей переломами
| Синдром мышечной скованности Селин Дион: причины, симптомы, лечение - Чемпионат | Селин Дион рассказала, что ей диагностировали синдром мышечной скованности. |
| Селин Дион отменила концерты из-за неизлечимого заболевания | Клодетт заверила, что Селин Дион соблюдает все прописанные меры лечения. |
| Неизлечимо больная Селин Дион объяснила, почему пришла на "Грэмми" в пальто | HELLO! Russia | Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты. |
| Селин Дион отменила тур по Европе из-за неизлечимой болезни | Напомним, в мае 2023 года Селин Дион объявила об отмене мирового турне из-за обнаруженного у нее чрезвычайно редкого заболевания – синдрома мышечной скованности, при котором туловище и конечности подвержены болезненным спазмам. |
| Неизлечимо больная Селин Дион рассказала о возвращении на сцену | Новость о том, что у Дион обнаружили неизлечимое неврологическое заболевание, сковывающее мышцы и превращающее людей в "живые статуи" появилась еще в начале 2022 года. |
Один случай на миллион: Селин Дион сообщила, что серьезно больна
Мне было очень трудно столкнуться с ними и рассказать обо всём, через что я прошла. Недавно у меня диагностировали очень редкое неврологическое расстройство, называемое синдромом мышечной скованности, которым страдает один человек на миллион. Хотя мы всё ещё изучаем это редкое заболевание, мы знаем, что именно оно является причиной моих спазмов. К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как я привыкла», — поделилась Селин Дион.
Все, что могут предложить врачи, это лечение, которое замедляет его прогрессирование. В своих соцсетях певица отметила, что усердно работает со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы свести к минимуму симптомы и вернуться на сцену. Каждый день я усердно тружусь, чтобы восстановить силы и способность выступать, но я должна признать, что это — борьба", — добавила Селин Дион Кто такая Селин Дион Селин Дион — это канадская поп-звезда, которая, по данным Sony Music, продала более 200 млн альбомов по всему миру.
Я не знаю. Тело скажет мне. Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать», — рассуждает звезда. Сейчас, продолжила Дион, ей приходится тяжело морально.
Синдром жесткого человека является «редким, прогрессирующим синдромом, который влияет на нервную систему, особенно головной и спинной мозг»Фото: celinedion. Синдром жесткого человека является «редким, прогрессирующим синдромом, который влияет на нервную систему, особенно головной и спинной мозг», согласно Национальному институту неврологических расстройств и инсульта. Специфические методы лечения «улучшат симптомы... Дион некоторое время боролась со своим ззаболеванием, сказала она, добавив, что у нее отличная команда медицинских работников и поддержка ее детей.
Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты
Сестра Селин Дион — Клодетт — рассказала в комментарии канадскому изданию 7 Jours, что певице трудно контролировать свое тело из‑за синдрома мышечной скованности (Stiff Person Syndrome, SPS), который был диагностирован у нее в прошлом году. Всемирно известная певица Селин Дион рассказала о том, что на фоне своего редкого и неизлечимого заболевания ей снова приходится переносить свои гастроли. Селин Дион страдает редким и неизлечимым неврологическим заболеванием, которое не позволит ей в ближайшее время выступать с концертами. Канадская певица Селин Дион рассказала в интервью для Vogue о своем свадебном наряде, который артистка надела в 1994 году для бракосочетания с Рене Анжелилом. Клодетт заверила, что Селин Дион соблюдает все прописанные меры лечения.
Певица Селин Дион теряет контроль над телом из-за неизлечимой болезни
Когда Селин Дион отменила свой первый концерт в сети появилось огромное количество слухов относительно причины данного действия. Когда ранее Дион отменяла тур, то предъявила весьма расплывчатое объяснение: «непредвиденные медицинские причины». Канадская певица Селин Дион рассказала о проблемах со здоровьем, из-за которых она не сможет отправиться в анонсированный ранее концертный тур. Канадская певица Селин Дион сообщила в своих соцсетях, что не вернется на сцену в 2023 году из-за серьезной неврологической болезни. «Теперь я готова рассказать»: Селин Дион отменяет концерты из-за болезни — редкой и неизлечимой.