Онколог рассказал о биосканере для выявления рака на ранних стадиях.
В Минздраве рассказали о новом методе лечения рака — прооперировали уже троих омичей
Большинство (до 80%) случаев рака яичников выявляется на поздних стадиях, тем самым лишая пациенток возможностей получить эффективное лечение. Свежие статьи и актуальные новости со всего мира в сфере лечения и диагностики онкологических заболеваний и их осложнений. борьба с раком Минздрава и некоммерческих организаций, работа онкоцентров, протоколы лечения онкологии у взрослых и детей, применение лучевой терапии, обучение радиологов, онкологов и врачей лучевой диагностики, дженерики онкопрепаратов — последние новости и. Ранние стадии рака предстательной железы – в основном при невозможности проведения хирургического лечения или лучевой терапии.
Специалисты обсудили современные подходы к диагностике и лечению рака предстательной железы
Участники научно-практической конференции обсудили современные подходы к диагностике и лечению рака предстательной железы. Он успешно снижает уровень белка ПСА, что является важным показателем при лечении рака предстательной железы. Новый препарат для лечения рака поджелудочной железы рекомендован к одобрению в ЕС. В региональном Минздраве рассказали о новой методике лечения онкобольных пациентов с помощью света. В региональном Минздраве рассказали о новой методике лечения онкобольных пациентов с помощью света.
Исключение из ОМС: в России могут исчезнуть лекарства от рака
Во всем цивилизованном мире эти технологии работают по системе риск-шеринга, то есть разделения рисков. Модель, при которой государство закупает препараты у фармкомпаний на следующих условиях: если лечение оказывается неэффективным, то фирмы возвращают деньги. Иногда оплата производится только по факту успешного лечения — прим. Но у нас бюджетный кодекс это запрещает. Лично я говорю об этом уже 12 лет, но безрезультатно. Впрочем, теперь я надеюсь на рабочую группу, созданную в Совфеде.
Цель модификации — научить лимфоциты пациента узнавать опухолевые клетки и убивать их. В лимфоциты вносится ген рецептора, который узнает антиген на поверхности опухолевой клетки. Особенность метода в том, что это не лекарство и не «нормальные» клетки человека как, например, в случае пересадки костного мозга , а именно технология. Проблемы внедрения этой технологии у нас связаны с законодательной базой. При этом ходят слухи, что с 2024 года закон о биомедицинских клеточных продуктах перестанет действовать.
Но с текущего года действует соглашение с Евразийским союзом, по которому эта технология уже относится не к биомедицинским клеточным продуктам БМКП , а к высокотехнологичным лекарственным препаратам. А они подпадают под регулирование фармпрепаратов, что существенно усложняет и удорожает производство CAR-T. В любом варианте различные государственные ведомства заинтересованы в разработке этой технологии, выделяют гранты, даже финансируют организацию производства как в нашем случае. Можно сказать, что дело движется. Мы надеемся в будущем году приступить к клиническим испытаниям первого препарата.
Если все пойдет хорошо, то можно будет получить линейку CAR-T на разные мишени, для разных онкологических нозологий. Непредвиденное, как известно, случилось. Закончен период валидации метода, который прошел успешно. Сейчас заключаются договоры на проведение клинического исследования между медицинскими организациями, поставщиками реактивов и расходных материалов и фондом AdVita. Процесс долгий, займет несколько месяцев.
Этот закон создавался, когда таких технологий не существовало. Мы ждем, когда законодательная база догонит технологии. А пока проект с CAR-T-клетками которыми в мире пролечено уже несколько тысяч пациентов может существовать в Российской Федерации только в статусе клинического исследования. Если речь о лекарствах, то радикально изменить ситуацию может практика нулевой регистрации, когда страны готовы взаимно признавать лекарства друг друга, доверяя контролирующим органам, как это сделано, например, в Европейском союзе. Сейчас любое новое лекарство должно пройти в России полный цикл клинических исследований заново.
И это не только два-три потерянных года, это еще и большие деньги, которые фармкомпания должна вложить в повторение клинического исследования, — и не все компании к этому готовы. Если речь о технологиях, то там чаще всего проблема с инертностью законодательства: технологии развиваются гораздо быстрей, чем российское законодательство в сфере здравоохранения.
Абсолютным противопоказанием к применению препарата является редко встречающаяся в России порфириновая болезнь, заключил Погребняков. Как сообщало ИА Регнум, ранее главный внештатный специалист по репродуктивному здоровью женщин Минздрава РФ Наталия Долгушина рассказала о большой проблеме с онкологической заболеваемостью. По её словам, рак помолодел.
Чем их уровень меньше — тем прогноз для пациентки лучше, и наоборот.
Ученые недавно создали препарат, который является модулятором этих рецепторов. И первые результаты исследований, в которых помимо химиотерапии пациенткам дают и такие препараты, показывают обнадеживающий результат. На данный момент исследования еще продолжаются. Патоморфология: для профилактики и лечения Врач патоморфолог, клинический цитолог, специалист в области диагностики патологии органов женской репродуктивной системы, руководитель 1 патологоанатомического отделения НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. Александра Вячеславовна Асатурова выступила с сообщением на тему «Наследственные подтипы рака яичников». Она привела классификацию наследственных раков яичников.
Менее распространены и опасны неэпителиальные опухоли, которые включают в себя 5 различных разновидностей. К счастью, большинство неэпителиальных опухолей яичников, связанных с наследственными синдромами, — доброкачественные. В частности, она упомянула о роли маточных труб, специфические изменения в которых могут свидетельствовать о высоком риске развития в будущем серозного рака яичников. Но на данный момент единого мнения у ученых по поводу целесообразности проведения сальпинговариоэктомии у таких пациенток, пока нет. В заключение своего выступления А. Асатурова сделала несколько выводов.
Среди других важных генов, ассоциированных с этим заболеванием: гены репарации неспаренных оснований ДНК, TP53, а также гены, участвующие в репарации двухнитевых разрывов ДНК их всего более 16. Александра Асатурова подчеркнула, что интерпретация и клиническое использование данных о генетической природе опухоли очень важны, но пока эти вопросы недостаточно отработаны. Тем не менее, правильная интерпретация природы опухоли и предположение ее связи с определенными синдромами имеет ключевое значение как в профилактике, так и в лечении заболевания.
Неудивительно, что одна из первых — история Андрея Павленко. Операция прошла успешно! Операция прошла в запланированном объеме, Андрей находился в реанимации под наблюдением.
Мы с волнением ждали новостей, и вот, наконец, они появились!
Новая медицинская реальность: как совсем скоро будут лечить рак
В ходе клинических испытаний второй фазы проверяли эффективность и безопасность биопрепарата JCAR015, предназначенного для лечения рецидивирующего или устойчивого к терапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза. В июле 2016 года тестирование приостановили на два месяца из-за смерти трех пациентов. Спустя год от исследований лекарства и вовсе отказались, так как еще двое участников исследования скончались по одной и той же причине — отек головного мозга. Как заставить работать иммунитет Технология CAR предусматривает введение пациенту его собственных генно-модифицированных Т-лимфоцитов. Таким способом к лечению подключают иммунитет больного. Иммунные клетки распознают опухоль и атакуют ее. Несмотря на первые отрицательные результаты, исследования в этом направлении одобрены в некоторых странах. И мы еще в процессе активного изучения этих лекарств: подбираем оптимальное сочетание, время назначения, последовательность; смотрим, как они влияют на хирургические результаты", — уточняет Марина Секачева.
Каждый шестой умирает от рака Несмотря на идущую уже четыре десятилетия войну с раком, эта болезнь уносит сегодня жизнь каждого шестого обитателя планеты. По данным Всемирной организации здравоохранения, чаще всего люди погибают от рака легких один миллион 690 тысяч смертей в год , печени 788 тысяч , толстой и прямой кишок 774 тысячи , желудка 754 тысячи и молочной железы 571 тысяча. Как отмечают специалисты, помимо физических канцерогенов например, ультрафиолетового излучения и вредных химических веществ табак, асбест риск заболевания повышают генетические особенности. В последние годы открыли гены, у носителей которых больше вероятность возникновения рака.
Вряд ли можно придумать более эффективный «демотиватор» для людей, способных к анализу ситуации а большинство из нас к этой категории все же относится , чем заявить в апреле, что вакцинации одной из наших вакцин точно хватит на 2 года а скорее всего на все 5, а может быть и пожизненно , а в октябре начать призывать к ревакцинации каждые 6 месяцев и «обзывать» людей, не желающих ревакцинироваться, всякими обидными словами.
Нобелелевскую премию по медицине вручат за создание противораковой терапии 01 октября 2018 Главной новостью этой недели станет объявление нобелевских лауреатов. Традиционно оно стартует с объявления обладателя премии в области медицины и физиологии и открывает «нобелевскую неделю». Крутая история!
Татьяна Миткова возвращается на телеэкраны, чтобы презентовать по-настоящему крутые истории. Неудивительно, что одна из первых — история Андрея Павленко.
Хохлова поделилась результатами крупного 5-летнего исследования SOLO-1. В ходе этого длительного наблюдения было установлено, что пациентки с high-grade серозным раком яичников, принимавшие PARP-ингибиторы олапариб в качестве поддерживающей терапии, имели более, чем в два раза более длительную безрецидивную выживаемость, по сравнению с группой, принимавшей плацебо. А половина пациенток, принимавших олапариб, на данный момент живут уже более 5 лет без рецидивов. Оказалось, что при добавлении к стандартной терапии PARP-ингибитора и у этой категории больных безрецидивная выживаемость выросла на год. Что же касается редких опухолей, то сегодня большое внимание ученых приковано к изучению того, как можно влиять на их прогрессирование. Хохлова рассказала, что стандартный протокол лечения этого онкологического заболевания заключается в операции и последующей химиотерапии. Светлана Викторовна упомянула и о новых направлениях в исследованиях, которые сегодня проводятся в отношении рака яичников. Сегодня также ведутся исследования по созданию препаратов, направленных на преодоление резистентности к PARP-ингибиторам.
Также докладчик рассказала о платиночувствительных опухолях яичников, при которых рецидивы у пациенток возникают через 6 месяцев после проведенного лечения препаратами платины. И для таких опухолей добавление к терапии PARP-ингибиторов также дает очень хороший результат. Самая сложная категория больных раком яичников, по мнению С. Хохловой, это пациентки с платинорезистентными рецидивами. Сегодня ведется активный поиск препаратов, помогающих решить проблему резистентности и восстановить повреждение ДНК. Одно из последних многообещающих открытий, о котором также поведала С. Хохлова в своём докладе, касается связи течения заболевания с количеством имеющихся в опухоли кортизоловых рецепторов. Чем их уровень меньше — тем прогноз для пациентки лучше, и наоборот.
Уважаемый пациент!
На съезде были представлены инновационные исследования, клинические случаи и передовые технологии в диагностике и лечении онкологических заболеваний. Особое внимание уделялось междисциплинарному взаимодействию и важности персонализированного подхода к лечению рака. С докладом «Опыт организации референсного центра по реабилитации пациентов с ЗНО» выступил руководитель Онкологического Центра, д.
В результате человек вылечивается не только от первичной опухоли, но даже от метастазирования». Это не только исследования рака, это начало новой медицинской реальности. Андрей Улитин, руководитель отдела разработки антител «Биокад»: «На протяжении всей жизни вас будут наблюдать: вы родились, вам вешают специальный трекер с бирочкой и прочее. Это очень сложный комплекс пожизненного наблюдения человека и его пожизненного лечения. Не как сегодня, связанного с серьезными признаками патологии, а когда болезнь еще и не зародилась даже». Вернемся в настоящее. Министр здравоохранения России Вероника Скворцова обещала президенту Путину, что уже в этом году страна удивит мир по крайней мере пятью противораковыми препаратами. В Ассоциации организаций по клиническим исследованиям, которая объединяет представителей крупнейших фармкомпаний мира, не столь оптимистичны.
Здесь говорят, что как раз передовые разработки подпадают под российский закон о биомедицинских клеточных продуктах, который принят, но пока не работает. Поэтому встает вопрос, куда идти с этой заявкой, к каким людям, в какой департамент и какие дальнейшие шаги. Насколько мне известно, иностранные спонсоры приходили к местным и говорили, что хотели бы провести исследование такой разработки. Им отвечали, что у нас разрабатывается закон и пока на такие исследования нельзя получить разрешение, поэтому зайдите позже. RTVI направила запрос в Министерство здравоохранения о том, сколько компаний получили лицензию на производство биомедицинских клеточных продуктов, ответ будет опубликован. Директор онкоцентра имени Герцена Андрей Каприн говорит, что никаких ограничений по передовым разработкам не существует. Пресс-служба Минздрава подтвердила RTVI, что с момента вступления закона в силу ни одного разрешения на работу с биомедицинскими клеточными продуктами выдано не было. Андрей Каприн, директор онкологического института им. Герцена: «Никаким препятствием это не является. Всем национальным исследовательским медицинским центрам разрешено работать с различными пулами клеток.
Более того, у нас даже есть форма, при которой мы получаем определенные деньги от государства за исследовательские протоколы, которые позволяют наиболее точно подобрать терапию. Более того, у нас есть даже возможность при хорошем консилиуме назначить пациенту сугубо индивидуальное лечение, не всегда совпадающее с теми протоколами, которые есть. Национальные медцентры от этого не страдают, и нам никто ничего не запрещал».
После приема нового лекарства — моноклональных антител, помогающих иммунной системе атаковать болезнь, — 66 из 86 участников исследования почувствовали себя лучше. Их опухоли значительно уменьшились в размерах и стабилизировались, прекратив рост. Восемнадцати пациентам повезло еще больше: рак покинул их навсегда. И хотя тестирование проходило в урезанном виде, без обязательной в таких случаях контрольной группы, принимающей плацебо, уже через год FDA, главный регулятор лекарственных средств в США, рекомендовал его для лечения сразу нескольких видов рака у детей и взрослых. По мнению специалистов, скорость, с которой была дана рекомендация, — беспрецедентная, и государство могло пойти на такие уступки только в том случае, если разработка действительно оказалась прорывной. К испытаниям приступили только в 2013-м, а с 2018-го пациенты, страдающие агрессивными видами рака, не отвечающими на стандартную терапию, могли рассчитывать на лечение. Конечно, это состоятельные люди: один курс стоит около 150 тысяч долларов. Долгий путь из лаборатории к пациенту "Это долгий и сложный путь: от идеи до пациента. Все перспективные молекулы сначала тестируются на животных, потом проходят исследования с участием 10-20 пациентов, затем их число растет, счет идет на тысячи. На каждый следующий этап препарат переходит, только если продемонстрирует эффективность и безопасность на предыдущем. Это занимает годы, но защищает больных от неприятных последствий", — рассказывает Марина Секачева, руководитель Центра персонализированной онкологии, профессор кафедры онкологии Первого МГМУ им. На каждом из этих этапов лекарство может быть выбраковано из-за нулевой эффективности или — еще хуже — негативного воздействия на организм пациентов.
Как работает новый способ? Как включить собственный противоопухолевый иммунитет против рака? Как отследить эффективность терапии? Ответы на эти вопросы в нашей статье. Опытные врачи OncoCareClinic 308 обладают современными методиками лечения онкологии Антиметастатическое действие Цитокиногенетическая терапия — сравнительно новый способ лечения рака, с помощью которого удается вывести из тени злокачественное новообразование. Сегодня в России уже работает клиника, которая применяет цитокиногенетическую терапию для лечения рака - это OncoCareClinic 308. За год работы врачам удалось добиться заметных успехов: лечение прошли более 2500 онкопациентов с положительной динамикой. У 45-летнего пациента был диагностирован рак выходного отдела желудка с множественными метастазами в обоих легких. В результате трех курсов цитокиногенетической терапии в сочетании с химиотерапией по месту жительства по данным КТ органов грудной клетки метастазы в легких не обнаружены. Состояние пациента заметно улучшилось.
В Минздраве рассказали о новом методе лечения рака — прооперировали уже троих омичей
Исследователи утверждают, что в лечении рака яичников вакцина показала лучшие результаты во всём мире. Данный вид терапии уже утвержден для лечения рака щитовидной железы, простаты и нейроэндокринных злокачественных опухолей. РИА Новости разбирается, куда пропадают сенсационные разработки и когда наука победит рак. национальном проекте.
В Москве начали выпускать отечественный препарат для лечения рака светом
Сохранение деторождения после лечения рака. Участники мероприятия узнают, какие методы лечения рака скоро появятся и почему они являются триумфом молекулярных биологов и биоинформатиков. Последние новости о раке Кейт Миддлтон — какие прогнозы. Эндоскопическая диагностика и лечение раннего перстневидноклеточного рака желудка: клиническое наблюдение.
Российские врачи делают невероятные успехи в лечении рака
Сейчас в эксперимент включают вторую пациентку. Мы предполагаем, что первая фаза клинических испытаний займет около двух лет. Уже стали известны их первые официально подтверждённые результаты. Главной целью первого этапа клинических испытаний является проверка безопасности, переносимости и фармакокинетических свойств данного препарата. Это связано тем, что препарат абсолютно новый, первый в своём классе.
Как отмечают в ведомстве, теперь медики могут проводить операции по установке дренажей в желчные протоки при их закупорке, при механической желтухе и опухолях.
Затем к лечению добавляется фотодинамическая терапия. Далее внутривенно вводится вещество, чувствительное к свету. Препарат накапливается в ткани опухоли, затем через катетер производится воздействие лучом.
Конечно, это состоятельные люди: один курс стоит около 150 тысяч долларов. Долгий путь из лаборатории к пациенту "Это долгий и сложный путь: от идеи до пациента. Все перспективные молекулы сначала тестируются на животных, потом проходят исследования с участием 10-20 пациентов, затем их число растет, счет идет на тысячи. На каждый следующий этап препарат переходит, только если продемонстрирует эффективность и безопасность на предыдущем. Это занимает годы, но защищает больных от неприятных последствий", — рассказывает Марина Секачева, руководитель Центра персонализированной онкологии, профессор кафедры онкологии Первого МГМУ им. На каждом из этих этапов лекарство может быть выбраковано из-за нулевой эффективности или — еще хуже — негативного воздействия на организм пациентов.
Например, в 2017 году во время клинических испытаний препарата CAR-T один из участников исследования умер. Несмотря на доказанную несколькими месяцами ранее эффективность терапии при лечении множественной миеломы и лейкемии, эксперимент был немедленно прекращен. В ходе клинических испытаний второй фазы проверяли эффективность и безопасность биопрепарата JCAR015, предназначенного для лечения рецидивирующего или устойчивого к терапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза. В июле 2016 года тестирование приостановили на два месяца из-за смерти трех пациентов. Спустя год от исследований лекарства и вовсе отказались, так как еще двое участников исследования скончались по одной и той же причине — отек головного мозга. Как заставить работать иммунитет Технология CAR предусматривает введение пациенту его собственных генно-модифицированных Т-лимфоцитов.
Все права защищены. Полное или частичное копирование материалов запрещено. При согласованном использовании материалов сайта необходима ссылка на ресурс www. Все материалы портала предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников. В соответствии с действующим законодательством доступ к такой информации может быть предоставлен только медицинским и фармацевтическим работникам. Нажимая «Согласен», вы подтверждаете, что являетесь медицинским или фармацевтическим работником и берете на себя ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения. Информация на данном сайте не должна использоваться пациентами для самостоятельной диагностики и лечения и не может быть заменой очной консультации врача.
Новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности
605 Результатов (ов) новостей. Международный женский день 2024: Что каждая женщина Должна знать о мазках Папаниколау. Онколог рассказал о биосканере для выявления рака на ранних стадиях. Лечение периоперационной анемии и железодефицитных состояний: эксперты обсудили с представителями Минздрава и ФФОМС, как помочь пациентам. Новости дня от , интервью, репортажи, фото и видео, новости Москвы и регионов России, новости экономики, погода.
Рак яичников: новые возможности и горизонты лечения
Будем говорить так и про онкологию: ну рак у него, ну поболеет, вылечат… С каждым годом онкологи все больше и больше «отъедают» поле у рака. Рак, который стал встречаться реже Рак желудка в 60 годы буквально косил людей, но потом произошло стремительное падение числа случаев. Сейчас рак желудка далеко не на первом месте. В США, например, это просто редкое заболевание.
Дело в том, что в 60-х годах массово появились недорогие бытовые холодильники. В них перестала выживать бактерия Хеликобактер Пилори, которая вызывает язву и может провоцировать онкологию. Рак легких сейчас тоже стал появляться реже, потому что люди стали меньше курить.
Молодежь в основном не курит совсем, а нерегулярное курение не вызывает рак. Читайте также Ученые выяснили, почему от ковида умирают даже полностью привитые люди Главный фактор риска Ожирение — основной фактор развития рака. В первую очередь — колоректального, рака молочной железы и рака яичников.
К сожалению, городской стиль еды способствует ожирению. И дело не в фастфуде, а в составе еды. Если он сбалансированный — белки, сложные углеводы, жиры, пищевые волокна, то ничего страшного с вами не будет.
Еще один тренд, который сильно растет сейчас — рак, связанный с вирусом папилломы человека рак шейки матки — чаще всего, реже — рак полового члена, рак ротоглотки, рак слизистых. Распространяется вирус половым путем. В подавляющем большинстве случаев этот вирус совершенно ничего не вызывает.
Два с половиной года назад мы уже задавались вопросом: существует ли вакцина от рака? С тех пор наука продвинулась вперед в данном вопросе, и сегодня мы расскажем о пяти новых наработках в области поиска лекарства от рака за последние годы. США Гарвардские учёные на днях протестировали новую вакцину на лабораторных мышах. Эта новейшая разработка позволяет «редактировать» опухолевые клетки и «задавать» им команды. Обычно раковые клетки ищут и заражают здоровые, но с вакциной они будут искать такие же опухолевые, и уничтожать их.
Получился механизм клеточного самоубийства. Прорыв учёных заключается вот в чём: обычно при поиске лекарства от рака используют неактивные клетки, но в этот раз исследователи решили «сыграть» на умении клеток искать друг друга и «поглощать». Ещё одно преимущество новой вакцины в том, что иммунная система запомнит новые клетки, и в будущем это предотвратит развитие новообразования дальше. Россия В сентябре прошлого года исследователи из Центра исследований онкологии имени Николая Петрова в Петербурге сообщили, что планируют лицензировать новую технологию создания противоопухолевых вакцин. Патент на изобретение был получен в 2021 году.
Вряд ли можно придумать более эффективный «демотиватор» для людей, способных к анализу ситуации а большинство из нас к этой категории все же относится , чем заявить в апреле, что вакцинации одной из наших вакцин точно хватит на 2 года а скорее всего на все 5, а может быть и пожизненно , а в октябре начать призывать к ревакцинации каждые 6 месяцев и «обзывать» людей, не желающих ревакцинироваться, всякими обидными словами.
Перечень таких медицинских изделий утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Положение об организации оказания паллиативной медицинской помощи, включая порядок взаимодействия медицинских организаций, организаций социального обслуживания и организаций, указанных в части 2 статьи 6 настоящего Федерального закона, утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти совместно с федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере социальной защиты населения. Президент Российской Федерации В. Путин Закрыть.