Основная функция S-клеток — секреция полипептида просекретина, неактивного предшественника секретина, превращающегося в секретин под действием соляной кислоты.
Студариум биология 2023: новинки, тренды и перспективы
это проект ранней профессиональной ориентации обучающихся 6–11 классов школ, который реализуется при поддержке государства в рамках национального проекта. Митоз студариум. 11.05.2023. Митоз и мейоз за час. Набор хромосом и ДНК клетки.
Терагерцовое излучение изменило деление клеток у бактерий
Минск, учреждение здравоохранения «7-я городская детская поликлиника», г. Пять из всех десяти систем органов являются регулирующими управляющими : нервная, кровеносная, эндокринная, лимфатическая и иммунная. Уточним, что лимфатические органы и лимфатических узлы, которых насчитывается около 600, функционально является частью иммунной системы, а к собственно лимфатической системе относится обширная сеть сосудов, которая проходит почти через все наши ткани, обеспечивая движение жидкости, называемой лимфой. Слово «иммунитет» происходит от латинского «immunis» на английском — immunity , что означает «чистый от чего-либо», невосприимчивый к чему-либо. Иммунная система появилась вместе с многоклеточными организмами и развивалась, как помощница их выживанию.
Она объединяет органы и ткани, которые гарантируют защиту организма от генетически чужеродных клеток и веществ, поступающих из окружающей среды. Иммунная система представлена тремя уровнями: органным, клеточным и молекулярным. Органы иммунной системы человека Иммунная система включает центральные и периферические органы. Центральные органы иммунной системы представляют собой красный костный мозг и тимус.
Костный мозг является хранилищем стволовых клеток, из которых образуются клетки крови рис. В зависимости от ситуации, стволовые клетки трансформируются в иммунные В-лимфоциты. При необходимости, определенная часть B-лимфоцитов превращается в плазматические клетки, которые способны вырабатывать антитела. Костный мозг содержит стволовые клетки Тимус или вилочковая железа — один из главных органов иммунной системы, расположенный у человека за грудиной ниже ключиц, который отвечает за образование Т-клеток иммунной системы в лимфоидных тканях организма рис.
Тимус К периферическим органам относятся селезенка, миндалины и лимфоузлы, в которых находятся зоны созревания иммунных клеток. Миндалины, получившие свое название из-за внешней схожести с миндалем, представляют собой скопление лимфоидной ткани в верхней части носоглотки. У человека шесть миндалин: две небные, две грудные и по одной носоглоточной и язычной. Самыми крупными из них являются небные миндалины, или гланды, которых легко осмотреть самостоятельно в зеркале, если достаточно широко раскрыть рот рис.
Небные миндалины Селезенка является самым крупным лимфоидным органом рис. Кроме того, она может накапливать некоторое количество крови. В экстренных ситуациях селезенка способна послать свои запасы в общий кровоток.
Мы приоткроем завесу этой тайны в статьях по генетике и эмбриологии, и, тем не менее, мое восхищение этим безгранично. При этом наше сознание и память остаются с нами. Мы - чудо, настоящее чудо природы, созданное из одной единственной клетки. Микроскопия Микроскопия - важнейший метод цитологии, в ходе которого объекты рассматриваются при помощи микроскопа. Его оптическая система состоит из двух основных элементов: объектива и окуляра, закрепленных в тубусе. Микропрепарат срез тканей располагается на предметном столике, расстояние от которого до объектива регулируется с помощью винта винтов.
Чтобы посчитать увеличительную способность микроскопа следует умножить увеличение окуляра на увеличение объектива. К примеру, если окуляр увеличивает объект в 20 раз, а объектив - в 10, то суммарное увеличение будет в 200 раз. Некоторое внимание уделим направлениям в биологии, которые необходимо знать на современном этапе технического прогресса. Биоинженерия Биоинженерия - направление науки и техники, развивающее применение инженерных принципов в биологии и медицине. В рамках биоинженерии происходят попытки и довольно успешные выращивания тканей и создание искусственных органов, протезов. То есть биоинженерия занимается преимущественно технической частью. Медицинское направление в биоинженерии ищет замену органам и тканям человека, которые утратили свою функциональную активность и требуют "замены". Биотехнология Биотехнология - направление биологии, изучающее возможность применения живых организмов или продуктов их жизнедеятельности для решения технологических задач. В биотехнологии путем генной инженерии создают организмы с заданным набором свойств.
Генетический код схема синтеза белка. Биосинтез белка в клетке 9 класс конспект. Биосинтез белка подробная схема. Схема транскрипции синтеза белка. Механизм синтеза белка таблица. Биосинтез белка описать процесс трансляция. Синтез белка ДНК. Биосинтез белка. Биосинтез белка тема.
Этапы биосинтеза белка кратко и понятно трансляция. Трансляция процесс синтеза белка. Этапы биосинтеза белка 10 класс. Трансляция в процессе биосинтеза белка обеспечивает. Биосинтез белка в клетке 10 класс. Синтез белка происходит в. Ядерный этап биосинтеза белка. Этапы синтеза белка на рибосоме. Синтез белков биология 9 класс таблица.
Этапы синтеза белка транскрипция и трансляция таблица. Этапы биосинтеза белка транскрипция и трансляция таблица. Основные этапы биосинтеза белка транскрипция и трансляция. Синтез белка трансляция этапы. Биосинтез трансляция транскрипция Биосинтез белка. Этапы процесса биосинтеза белка. Процесс синтеза белка транскрипция. Биосинтез белка трансляция и транскрипция кратко таблица. Биосинтез белка транскрипция этапы транскрипции.
Транскрипция биология схема. Схема синтеза белка в рибосоме. Схема синтеза белков на рибосоме. Схема биосинтеза белка на рибосоме. Генетический код транскрипция Синтез белков. Трансляция ДНК. Трансляция генетический код. Генетический код транскрипция трансляция. Процессы трансляции биосинтеза белка.
Этапы трансляции белка. Биология 9 класс Биосинтез белка в клетке. Биосинтез белков Биосинтез белков. Назовите основные этапы биосинтеза белка. Как осуществляется Синтез белка биология. Этапы биосинтеза белка 9 класс. Объяснение процесса биосинтеза белка. Результат трансляции биосинтеза белка. Транскрипция Биосинтез белка.
Совершенно уникальную группу составляют сифоновые водоросли: у них талломы не поделены на клетки, однако в цикле… … Биологическая энциклопедия КЛЕТКА — cellula, cytus , основная структурно функциональная единица всех живых организмов, элементарная живая система. Может существовать как отд. Содержание: Исторический очерк...............
Ученые изолировали клетки — источник регенерации
Препарат винкристин поместили в полиэлектролитные капсулы размером менее микрометра, разрушающиеся под действием инфракрасного излучения. Они выполнены из полимеров, которые специальным образом осаждаются на матрицу из оксида кремния. Что самое важное, пока стволовые клетки с этими капсулами не будут облучены лазером, препарат не будет высвобожден. Эффективность разработки была проверена на первичных клетках меланомы, выделенных из тканей реальных онкобольных. Использованный в эксперименте винкристин, при желании, можно заменить на другое действующее вещество.
Системы рождаются, устаревают, приходят в забвение… Или же успешно трансформируются и развиваются, превращаясь в настоящие звезды. Итак, встречайте — неподражаемые кластеры дифференцировки. Кластер дифференцировки cluster of differentiation, cluster designation, CD — это маркер, который идентифицирует конкретный паттерн клеточной дифференцировки, выявляемый специфическим моноклональным антителом [3]. Номенклатура CD завоевала официальный статус: она принята научным сообществом и одобрена Международным союзом иммунологических обществ и Всемирной организацией здравоохранения. Рожденные гибридомной революцией Возникновению системы CD способствовало получение моноклональных антител с уникальной специфичностью Георг Келер, Цезарь Мильштейн, 1975 год [4]. Это стало возможным благодаря разработке метода гибридом, воплощающего мечту «приставить губы Никанора Ивановича к носу Ивана Кузьмича». Соматический гибрид нормальной антителообразующей и опухолевой клетки гибридома передает своим потомкам как бессмертие злокачественно трансформируемой клетки, так и возможность синтезировать антитела. Белки имеют специальный узор из опознавательных знаков — детерминантных групп, каждая из которых представлена несколькими остатками аминокислот или сахаров. То есть один белок имеет несколько различных детерминант и, следовательно, широкий спектр антител, с которыми возможно образование связи. Узнавание молекулы антителом подразумевает образование с ней значительно более прочной связи по сравнению с другими молекулами. Крепость «уз» в данном случае измеряется сродством или константой диссоциации. Для многих исследований требуются структуры с более четкими характеристиками. Моноклональные антитела нацелены на одну конкретную детерминанту, а их физико-химическая однородность превращает их в высокочувствительные реагенты [5]. Открывшиеся перспективы поражали воображение, и радостные иммунологи генерировали все большее количество антител. Однако новой технологии отчаянно не хватало упорядоченности. Иногда полученные в разных лабораториях разноименные структуры фактически распознавали одни и те же паттерны. Это привело к хаотичному называнию молекул — Вавилонской башне терминологии [6]. В итоге удалось объединить исследованные на тот момент антигены в 15 кластеров, обозначенных буквами CD [7]. Мультилабораторный слепой анализ антител обеспечил независимую проверку специфичности молекул и послужил основой для уверенного использования этих реагентов в фундаментальных исследованиях и клинической практике. Сложные коммуникации клеток иммунной системы и невозможность рассматривать ее изолированно привели к расширению объектов исследований экспертов HLDA. На сегодняшний день, помимо классического анализа лейкоцитов, в качестве объектов рассматриваются и другие типы клеток: гемопоэтические стволовые, кроветворные клетки-предшественницы, тромбоциты, дендритные и эндотелиальные клетки. Актуальный список маркеров включает 371 CD [8]. Строгое определение СD как поверхностных белков лейкоцитов утратило свою актуальность.
Технология однопротонной микроскопии позволяет измерять биологические структуры на молекулярном уровне. Это позволяет увидеть детали молекул, которые ранее были невидимы. Создание органоидов — это технология, позволяющая создавать модели органов в лабораторных условиях. Это помогает изучать функции органов и тестировать лекарства. Новые технологии в биологии открывают новые возможности для науки и медицины. Они помогают изучать живые системы на более глубоком уровне и создавать новые лекарства и технологии для лечения болезней. Тренды и перспективы в изучении микроорганизмов Микроорганизмы — это мельчайшие живые организмы, которые могут быть единичными клетками или составлять комплексные микроэкосистемы. Изучение микроорганизмов является важной областью биологии и медицины, так как микробы могут вызывать различные заболевания. Но в то же время, микроорганизмы могут быть полезными в различных сферах: от производства пищи до очистки воды. Одним из главных трендов в изучении микроорганизмов является использование современных технологий. Например, технология секвенирования геномов позволяет узнать структуру ДНК микроорганизмов, что помогает понять, какие гены отвечают за определенные характеристики. Это приводит к возможности создания новых лекарств и более эффективного использования микроорганизмов в промышленности.
Жизнь клетки. Клетка в виде города. Город клетка по биологии. Строение эукариотической растительной клетки. Картинка строение животной клетки. Строение клетки человека рисунок. Органоиды клетки схема. Цитология строение клетки. Строение цитоплазмы животной клетки. Животная клетка биология. Строение животной клетки 6 класс биология. Строение растительной клетки клетки. Подписать строение растительной клетки. Строение растительной клетки схема 5 класс. Основные структуры клетки растений. Растительная клетка строение структура клетки. Строение органелл растительной клетки. Строение животного и растительной клетки 5 класс. Сравнение клетки животного и клетки растения цитоплазма. Строение живой и растительной клетки. Живая клетка под электронным микроскопом рисунок. Строение животной клетки микроскоп. Основные структуры животной клетки. Строение структуры хлоропласта. Двухмембранные органоиды хлоропласты. Строение органеллы хлоропласта. Двумембранные клетки хлоропласты. Строение грибной клетки ЕГЭ. Строение клетки гриба ЕГЭ. Строение клетки грибов рисунок. Строение клетки человека. Клеточное строение организмов. Клетка организма строение. Растительная клетка 5 класс биология. Строение ядра растительной клетки 5 класс биология. Схема ростительноймклетки биология. Хлоропласт ЕГЭ биология. Схема строения хлоропласта растительной клетки. Хлоропласты растительной клетки строение и функции. Строение хлоропласта и функции его органоидов. Структура клетки растения 5 класс биология. Биология строение растительной клетки. Строение растительной клетки 6 биология. Структура растительной клетки 5 класс биология. Структура животной клетки схема. Клетка биология схема клетки животного и растения. Схема строения животной и растительной клетки рисунок. Животная клетка и растительная клетка рисунок с подписями. Строение клетки растений и животных биология 9 класс. Строение клетки анатомия. Животная клетка строение и функции рисунок. Человеческая клетка строение и функции. Клеточное строение организма из чего состоят. Схема строения бактериальной клетки. Строение бактериальной клетки. Структура бактериальной клетки схема. Строение бактериальной клетки микробиология рисунок. Из чего состоит Живая клетка. Клетка из чего состоит биология. Строение клетки цитоплазма мембрана. Строение клетки ядро цитоплазма. Пластиды хлоропласты строение. Хлоропласты строение и функции. Функция хлоропластов в растительной клетке. Функции хлоропластов в клетке. Составляющие растительной клетки. Структура растительной клетки. Растительная клетка с обозначениями. Растительная клетка рисунок биология. Сальмонелла строение бактерии. Сальмонелла строение. Бактериальная клетка сальмонелла. Строение бактерий сальмонеллёза. Клетка организма.
Студариум митоз - фото сборник
Как правило, дочерние клетки — это клоны, полные копии клетки исходной. Главная/Здоровье и медицина/Открытие нового типа клеток революционизирует нейронауку. Студариум митоз. Сравнительная характеристика митоза и мейоза профаза.
Студариум биология клетки - фото сборник
Сливаясь с фагосомой, первичная лизосома превращается во вторичную, ферменты активируются. После расщепления веществ образуется остаточное тельце - вторичная лизосома с непереваренными остатками, которые удаляются из клетки. Лизосома может переварить содержимое фагосомы самое безобидное , переварить часть клетки или всю клетку целиком. В норме у каждой клетки жизненный цикл заканчивается апоптозом - запрограммированным процессом клеточной гибели. В ходе апоптоза ферменты лизосомы изливаются внутрь клетки, ее содержимое переваривается. Предполагают, что нарушение апоптоза в раковых клетках ведет к бесконтрольному росту опухоли. Пероксисомы лат. Если бы пероксид водорода оставался неразрушенным, это приводило бы к серьезным повреждениям клетки.
Крупные пероксисомы в клетках печени и почек играют важную роль в обезвреживании ряда веществ. Вакуоли Вакуоли характерны для растительных клеток, однако встречаются и у животных у одноклеточных - сократительные вакуоли. У растений вакуоли выполняют другие функции и имеют иное строение: они заполняются клеточным соком, в котором содержится запас питательных веществ. Снаружи вакуоль окружена тонопластом. Трудно переоценить значение вакуолей в жизнедеятельности растительной клетки. Вакуоли создают осмотическое давление, придают клетке форму. Примечательно, что по размеру вакуолей можно судить о возрасте клетки: молодые клетки имеют вакуоли небольшого размера, а в старых клетках вакуоли могут настолько увеличиваться, что оттесняют ядро и остальные органоиды на периферию.
Двумембранные органоиды Митохондрия Органоид палочковидной формы. Митохондрию можно сравнить с "энергетической станцией". Если в цитоплазме происходит анаэробный этап дыхания бескислородный , то в митохондрии идет более совершенный - аэробный этап кислородный. В результате кислородного этапа цикла Кребса из двух молекул пировиноградной кислоты образовавшихся из 1 глюкозы получаются 36 молекул АТФ. Митохондрия окружена двумя мембранами. Внутренняя ее мембрана образует выпячивания внутрь - кристы, на которых имеется большое скопление окислительных ферментов, участвующих в кислородном этапе дыхания. Внутри митохондрия заполнена матриксом.
Запомните, что особенностью этого органоида является наличие кольцевой молекулы ДНК - нуклеоида ДНК—содержащая зона клетки прокариот , и рибосом. То есть митохондрия обладает собственным генетическим материалом и возможностью синтеза белка, почти как отдельный организм. В связи с этим, митохондрия считается полуавтономным органоидом. Вероятнее всего, изначально митохондрии были самостоятельными организмами, однако со временем вступили в симбиоз с эукариотами и стали частью клетки. Митохондрий особенно много в клетках мышц, в том числе - в сердечной мышечной ткани. Эти клетки выполняют активную работу и нуждаются в большом количестве энергии. Пластиды др.
У подавляющего большинства животных пластиды отсутствуют. Подразделяются на три типа: Хлоропласт греч. Под двойной мембраной расположены тилакоиды, которые собраны в стопки - граны. Внутреннее пространство между тилакоидами и мембраной называется стромой. Запомните, что светозависимая световая фаза фотосинтеза происходит на мембранах тилакоидов, а темновая светонезависимая фаза - в строме хлоропласта за счет цикла Кальвина. Это очень пригодится при изучении фотосинтеза в дальнейшем. Так же, как и митохондрии, пластиды относятся к полуавтономным органоидам: в них имеется кольцевидная ДНК находится в нуклеоиде , рибосомы.
Для этого использовали новую технологию пептид-ДНК, с помощью которой перепрограммировали последовательности ДНК и использовали его как строительный материал, связывающий пептиды вместе. Возможность задавать нужные характеристики ДНК позволяет ученым создавать клетки, выполняющие определенные функции, и настраивать их реакцию на внешние факторы воздействия. Естественно, живые аналоги устроены сложнее, но в то же время они менее предсказуемы и более восприимчивы к агрессивным средам — к примеру, к высокой температуре. Искусственные клетки созданы для выполнения конкретной задачи — они программируются на определенную функцию.
Напомним, что эта диаграмма названа в честь российского ученого Георгия Вороного. Диаграмма образуется, если вокруг каждой точки из некоторого заданного набора на плоскости построить область так, что для любой точки внутри этой области расстояние до заданной точки меньше, чем до любой другой точки набора. Пример диаграммы Вороного Специалисты решили применить этот метод, и оказалось, что по мере того, как ткань «закручивается», появляются не только «столбики» и «бутылки», но и новые геометрические формы, названий которых не существует. Ранее считалось, что в процессе развития некоторых органов эпителий формирует структуры, похожие на столбики или бутылки с толстым горлышком Получившаяся фигура напомнила нам щиток — пластинку треугольной формы на спинной части среднегруди некоторых насекомых.
Исследователи предположили, что градиенты представляют собой огромный резервуар информации, который позволяет клеткам постоянно контролировать окружающую среду. Когда информация поступает в какой-то момент клеточной мембраны, она взаимодействует со специализированными воротами в ион-специфичных каналах, которые затем открываются, позволяя этим ионам течь по ранее существовавшим градиентам, образуя канал связи. Потоки ионов запускают каскад событий вблизи мембраны, позволяя клетке анализировать информацию и быстро реагировать на нее. Когда потоки ионов велики или продолжительны, они могут вызвать самосборку микротрубочек и микрофиламентов цитоскелета. Обычно сеть цитоскелета обеспечивает механическую поддержку клетки и отвечает за ее форму и движение. Однако исследователи отметили, что белки цитоскелета также являются отличными проводниками ионов.
Студариум биология клетки - фото сборник
Одномембранные органеллы Эти органеллы, как предполагается, в ходе эволюции образовались путем впячивания наружной мембраны внутрь и отпочковывания этих впячиваний. Почти все эти органеллы связаны между собой — прежде всего системой пузырькового везикулярного транспорта, когда пузырьки отпочковываются от одной органеллы и сливаются с другой, перенося содержимое и компоненты мембраны. Все вместе эти органеллы называются вакуолярной системой эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, лизосомы, вакуоли, секреторные пузырьки, пероксисомы. Ядерная оболочка, по сути, тоже является частью вакуолярной системы — одной из цистерн ЭПС, которая «охватывает» наследственный материал. На наружной мембране часто сидят рибосомы, как и на шероховатой ЭПС. Внутренняя поверхность внутренней мембраны ядра имеет специфический состав и взаимодействует с ДНК внутри ядра.
Эндоплазматическая сеть Рис. Эндоплазматическая сеть Внутри эукариотической клетки мы видим сложные мембранные системы, образующие клеточные органеллы. Прежде всего, это эндоплазматическая сеть, или эндоплазматический ретикулум. Он представляет собой систему мембран, образующих соединенные между собой цистерны, полость которых не сообщается с окружающей цитоплазмой. Различают два вида эндоплазматического ретикулума: гладкий и шероховатый.
На шероховатом расположены многочисленные гранулы, представляющие собой рибосомы. Они находятся снаружи полости, с цитоплазматической стороны, и синтезируют белки, которые по специальному каналу сразу направляются в полость ретикулума или встраиваются в его мембрану. На гладком ретикулуме расположены ферменты, синтезирующие мембранные липиды. Таким образом, эндоплазматический ретикулум образует все компоненты, нужные для образования мембран то есть роста их площади. От эндоплазматического ретикулума отделяются мембранные пузырьки, внутри которых белки, синтезированные на шероховатом ретикулуме, переносятся в следующую органеллу — аппарат, или комплекс, Гольджи.
Аппарат Гольджи Аппарат, или комплекс, Гольджи — система уплощенных мембранных цистерн, основная функция которых — сортировка и модификация прежде всего гликозилирование белков, направляемых на экспорт из клетки или встроенных в мембрану. Каждая группа белков, синтезированных на шероховатом ретикулуме, собирается в определенном участке на периферии аппарата Гольджи. В этих участках от него отделяются мембранные пузырьки, часть из которых дает начало клеточным органеллам, таким как лизосомы. Другая направляется к цитоплазматической мембране, сливается с ней и выделяет свое содержимое наружу. Таким образом осуществляется секреция из клетки таких белков, как пищеварительные ферменты, гормоны, белки межклеточного матрикса и гликокаликса.
Аппарат Гольджи Лизосомы Лизосомы представляют собой мембранные пузырьки, внутри которых находятся гидролитические ферменты, расщепляющие белки, жиры, полисахариды. В лизосомах кислая среда рН 4,5—5,0 , что отличает их от других органелл клетки.
Этот ЛСЭ использует электроны с энергией 12 МэВ и даёт излучение с длиной волны, плавно перестраиваемой в диапазоне от 90 до 340 микрон, и средней мощностью до 0,5 кВт, что является мировым рекордом средней мощности монохроматического излучения в этом диапазоне. Второй лазер, запущенный в 2009 году, использует электронные пучки с энергией 22 МэВ, а его излучение находится уже в инфракрасном диапазоне длины волн от 35 до 80 микрон. Третий лазер, запущенный в 2015 году, работает на энергии 42 МэВ в диапазоне от 5 до 15 мкм. Излучение всех лазеров выводится в один оптический канал - это дает возможность использовать его на одних и тех же станциях, однако наибольшей популярностью в настоящее время пользуется именно терагерцовый лазер. Каждый из трех лазеров позволяет менять длину волны и мощность излучения, в зависимости от пожелания пользователей - химиков, физиков и биологов.
Митохондрия окружена двумя мембранами. Внутренняя ее мембрана образует выпячивания внутрь - кристы, на которых имеется большое скопление окислительных ферментов, участвующих в кислородном этапе дыхания. Внутри митохондрия заполнена матриксом. Запомните, что особенностью этого органоида является наличие кольцевой молекулы ДНК - нуклеоида ДНК—содержащая зона клетки прокариот , и рибосом. То есть митохондрия обладает собственным генетическим материалом и возможностью синтеза белка, почти как отдельный организм. В связи с этим, митохондрия считается полуавтономным органоидом. Вероятнее всего, изначально митохондрии были самостоятельными организмами, однако со временем вступили в симбиоз с эукариотами и стали частью клетки. Митохондрий особенно много в клетках мышц, в том числе - в сердечной мышечной ткани. Эти клетки выполняют активную работу и нуждаются в большом количестве энергии. Пластиды др. У подавляющего большинства животных пластиды отсутствуют. Подразделяются на три типа: Хлоропласт греч. Под двойной мембраной расположены тилакоиды, которые собраны в стопки - граны. Внутреннее пространство между тилакоидами и мембраной называется стромой. Запомните, что светозависимая световая фаза фотосинтеза происходит на мембранах тилакоидов, а темновая светонезависимая фаза - в строме хлоропласта за счет цикла Кальвина. Это очень пригодится при изучении фотосинтеза в дальнейшем. Так же, как и митохондрии, пластиды относятся к полуавтономным органоидам: в них имеется кольцевидная ДНК находится в нуклеоиде , рибосомы. Хромопласты греч. Сочетание пигментов обуславливает красную, оранжевую или желтую окраску. Находятся в плодах, листьях, лепестках цветков. Хромопласты могут развиваться из хлоропластов: во время созревания плодов хлоропласты теряют хлорофилл и крахмал, в них активируется биосинтез каротиноидов. Лейкопласты др. В лейкопластах накапливается крахмал, липиды жиры , пептиды белки. На свету лейкопласты могут превращаться в хлоропласты и запускать процесс фотосинтеза. Ядро "ядро" по лат. Внутренняя часть ядра представлена кариоплазмой, в которой расположен хроматин - комплекс ДНК, РНК и белков, и одно или несколько ядрышек. Ядрышко - место в ядре, где активно идет процесс матричного биосинтеза - транскрипция, с которым мы познакомимся подробнее в следующих статьях. В течение дня, наблюдая за одной и той же клеткой, можно увидеть разное количество ядрышек или не найти ни одного. Оболочка ядра состоит из двух мембран и пронизана большим количеством ядерных пор, через которые происходит сообщение между кариоплазмой и цитоплазмой. Главными функциями ядра является хранение, защита и передача наследственного материала дочерним клеткам. Замечу, что хромосомы видны только в момент деления клетки. Хромосомы представляют собой сильно спирализованные молекулы ДНК, связанные с белками. Я всегда рекомендую ученикам ассоциировать хромосому с мотком ниток: если все нитки обмотать вокруг одной оси, то они становятся мотком и хорошо видны хромосомы - во время деления, спирализованное ДНК , если же клетка не делится, то нитки размотаны и разбросаны в один слой, хромосом не видно хроматин - деспирализованное ДНК. Хромосомы отличаются друг от друга по строению, форме, размерам. Совокупность всех признаков форма, число, размер хромосом называется кариотип. Кариотип может быть представлен по-разному: существует кариотип вида, особи, клетки.
В конце статьи есть Словарик. Чаще же всего СК плюрипотентны могут давать клетки разных зародышевых листков, но не целый организм или мультипотентны могут давать несколько типов клеток, часто входящих в состав одного органа или ткани. На самом деле границы между этими типами СК очень размыты — всё зависит от условий дифференцировки. СК разделяют также на генеративные клетки зародышевого пути, способные превращаться в гаметы и соматические, дающие остальные клетки тела. Генеративные СК есть у всех групп животных. Соматические СК некоторые животные во взрослом состоянии утрачивают. Это, например, виды с постоянством клеточного состава — многие нематоды, коловратки, мезозои. Когда клеток у взрослого организма строго определенное число, каждая имеет свой «номер», выполняет свою функцию и занимает строго определенное положение — стволовым клеткам нет места. Но у большинства животных в тех или иных тканях есть соматические СК. Клетки и губки У губок давно были известны СК — это археоциты. Новые молекулярно-генетические исследования подтвердили, что у этих тотипотентных клеток есть особые клеточные маркеры — белки, присутствующие только в них. Эти СК составляют внутренние ткани личинок, из них состоят геммулы — стадии бесполого размножения пресноводных губок. Затем археоциты дифференцируются в трех направлениях: дают покровные, скелетные или сократимые клетки губки. Из археоцитов образуются и половые клетки. Необычная черта губок — способность полностью дифференцированных воротничково-жгутиковых клеток утрачивать дифференцировку и превращаться в археоциты. Оказывается, грань между стволовыми и дифференцированными клетками преодолима и, как мы увидим, не только у губок. Бессмертная гидра Пресноводная гидра больше 250 лет верой и правдой служит науке — и уже этим заслужила бессмертие. Это замечательная модель для изучения СК. Промежуточные клетки гидры i-клетки — типичные плюрипотентные СК. Часто считают, что из i-клеток гидры могут возникать все типы клеток. Но на самом деле это не так. Из i-клеток образуются половые клетки, железистые клетки, нервные и стрекательные клетки. Кожно-мускульные клетки эктодермы и энтодермы — самостоятельные клеточные линии. В средней части тела гидры кожно-мускульные клетки имеют свойства СК и постоянно делятся. Постепенно эти клетки сдвигаются к подошве, ротовому конусу и щупальцам. По ходу дела они дифференцируются: например, клетки эктодермы на щупальцах превращаются в клетки стрекательных батарей, а на подошве — в клетки, выделяющие слизь. Затем эти клетки гибнут. Но сама гидра, чьё тело состоит чуть ли не целиком из СК, по-видимому, может в благоприятных условиях жить вечно. Геном гидры сейчас расшифрован. Разработан способ получения генетически модифицированных гидр. Можно получать химерных гидр, у которых генетически различаются i-клетки и кожно-мускульные клетки. Наконец, можно получить «безнервных гидр», химическим путем лишив их i-клеток. У таких гидр кожно-мускульные клетки продолжают делиться. Они могут расти и почковаться, если им насильно запихивать пищу в рот сами они не могут ни ловить добычу, так как лишены стрекательных клеток, ни глотать её — для этого нужны нервные клетки. Со времен Трамбле гидра — один из главных модельных объектов для изучения регенерации. Уже довольно давно из гидры выделены пептиды, усиливающие регенерацию «головы» и подошвы. Интересно, что у «безнервных» гидр регенерация не нарушена, хотя в норме эти пептиды образуются в нервных клетках. Если же нервных клеток нет, необходимые для регенерации гены активируются в кожно-мускульных клетках. Все это делает гидру прекрасным объектом и для изучения дифференцировки клеток. А многие гены, задействованные в развитии и дифференцировке у гидры, не так уж сильно отличаются от человеческих. Все яйца в одной корзине Другой популярный объект для изучения регенерации — планарии. Яйца они, правда, откладывают обычно в нескольких «корзинах»-коконах. А вот СК у них — только один тип. Эти плюрипотентные СК — необласты — расположены в рыхлой мезодермальной ткани планарий, паренхиме. Делясь, необласты могут дифференцироваться в любые типы клеток, в том числе в клетки покровов и нервной системы эктодермы. Только необласты отвечают у планарий за регенерацию. После дифференцировки их потомки перестают делиться. Необласты служат также для бесполого размножения и могут превращаться в половые клетки. Ну как же без дрозофилы... Хорошо изучены и СК насекомых. Большинство типов этих клеток есть у зародышей или личинок и отсутствуют у имаго взрослой особи. Типичные для насекомых с полным превращением СК — это клетки имагинальных дисков. Из этих небольших групп клеток личинки развивается большинство органов имаго. Интересная особенность этих клеток — их способность к трансдетерминации. На довольно ранней стадии в имагинальном диске уже есть «разметка» будущего органа: например, известно, какие из клеток крылового диска станут клетками передней половины крыла, а какие — задней. Внешне эти клетки еще не различаются, но их судьба предопределена детерминирована. Однако при удалении части диска судьба клеток меняется так, что может восстанавливаться нормальная структура крыла. У большинства взрослых насекомых не так уж много СК. Удивительно, что у многих видов с неполным превращением они сохраняются в особом отделе головного мозга — грибовидных телах. Эти центры мозга насекомых отвечают за многие формы научения. Нейробласты грибовидных тел СК мозга у взрослых сверчков постоянно образуют новые интернейроны. Их число увеличивается при усиленной стимуляции органов зрения и обоняния например, у самцов — при драках с соперниками. У большинства насекомых с полным превращением СК грибовидных тел гибнут на стадии куколки, и пластичность поведения имаго связана с ростом аксонов и образованием новых синапсов. Из ядущего вышло едомое Сравнительно новый модельный объект для изучения СК — оболочники. У этих ближайших родственников позвоночных высока способность к регенерации, а многие из них размножаются бесполым путем и образуют колонии. Только у сидячих оболочников — асцидий — насчитывается чуть ли не десяток разных способов деления и почкования! На асцидиях часто изучают способность различать «свое и чужое» — основу иммунитета. В последние годы чаще всего используют для таких исследований мелкую, широко распространенную колониальную асцидию Botryllus schlosseri. В норме колония живет 1—5 лет, а каждый зооид — всего неделю. За это время он успевает сформировать почку — зачаток нового зооида. После этого старый зооид распадается, и его клетки гибнут путем апоптоза; затем клетки растущей почки фагоцитируют остатки зооида, и почка его заменяет. Рисунок 2. Образование колоний у Botryllus schlosseri вид сверху. После оседания личинки исходная особь оозооид начинает почковаться и образует розетки генетически идентичных зооидов. Колония может включать от одной такой розетки до сотни. В небольших слепых выростах кровеносных сосудов — ампулах — скапливаются лимфоцитоподобные клетки крови. Это — тотипотентные СК асцидии. Из них образуются похожие на бластулы шарики, а затем почки. Одним из первых обособляется в такой почке сердце, затем формируются остальные органы, и новый зооид начинает почковаться обычным способом. Если две колонии асцидий соприкасаются при росте, они могут либо сливаться, либо разделяться после отторжения и гибели тканей. Этот ген похож на гены, отвечающие за отторжение чужеродных тканей у позвоночных а возможно, и гомологичен им. Если у двух колоний совпадает хотя бы один аллель этого гена из пары, то они срастаются.
Органоиды клетки
На этом изображении амебы отчетливо видны двигательные выросты — псевдоподии. Другие простейшие эвглена зелёная, лямблия имеют жгутики, с помощью которых перемещаются в пространстве. Жгутик — поверхностная структура клетки, служащая для передвижения. Это длинные и тонкие, обычно единичные образования, которые вращаются как винт моторной лодки, тем самым двигая клетку в нужном направлении. Только у лодки винт сзади, а у простейших — спереди.
Простейшие при этом будут двигаться в сторону вращения жгутика. А вот так выглядят жгутики хламидомонад под электронным микроскопом. Органоиды пищеварения. Их функции — питание и выведение ненужных веществ.
Для простейших характерно наличие пищеварительных вакуолей. Это органоиды, в которых происходит расщепление питательных веществ, поглощенных клеткой. В вакуолях, как и в наших органах пищеварения, содержатся ферменты — вещества, способствующие разложению пищи до простых органических соединений. А для того чтобы пища попала в пищеварительные вакуоли, у инфузории есть следующие структуры: Ротовой желобок — это углубление, по которому пища попадает в клеточный рот.
Клеточный рот — участок клетки, где происходит заглатывание пищи с образованием пищеварительной вакуоли. Это происходит следующим образом: частицы с водой вовлекаются в ротовой желобок, затем проталкиваются в глотку и собираются в пузырек на ее конце. Отрываясь от глотки, пузырек превращается в пищеварительную вакуоль и начинает перемещаться по цитоплазме инфузории. Клеточная глотка — это канал, который соединяет клеточный рот и цитоплазму.
Когда переваривание пищи завершается, непереваренные остатки нужно удалить из клетки. Для этого у инфузории есть порошица — это отверстие в пелликуле, из которого выбрасываются непереваренные остатки пищи. А теперь обсудим еще несколько деталей питания простейших. Питание Главное отличие живого от неживого — наличие в составе органических веществ: у живых существ они есть, у объектов неживой природы их нет.
Следовательно, органические вещества на Земле появляются только из живой природы. Одни живые организмы умеют сами их создавать из неорганических, остальные же могут питаться только готовой органикой, которую создал кто-то другой. На основе этого у живых организмов выделяют два основных типа питания — автотрофный и гетеротрофный, и один смешанный — миксотрофный. Гетеротрофы в ходе питания поглощают готовые органические вещества, созданные другими организмами.
Гетеротрофы получают питательные вещества вместе с готовой пищей — равно как и мы с вами. Но в отличие от нас они не могут сами приготовить себе обед, им всегда приходится ходить в кафе. Например, так питается Инфузория-туфелька, Амёба обыкновенная, Малярийный плазмодий. Автотрофы самостоятельно синтезируют создают для себя органические вещества из неорганических.
Они, в свою очередь, делятся на: Фототрофов — в основе их питания лежит процесс фотосинтеза , используется для этого энергия солнечного света. Например, так питается Эвглена зелёная. Хемотрофов — питаются за счет процесса хемосинтеза, используя энергию химических связей. Этот способ характерен для некоторых бактерий.
Миксотрофы — организмы, которые могут питаться как автотрофно, так и гетеротрофно. Это очень удобный механизм выживания, как у калькулятора с солнечными батареями: если нет обычной батарейки, можно работать от энергии света. Такой тип питания имеет Эвглена зелёная. Как мы упомянули выше, она предпочитает питаться автотрофно, но может также и гетеротрофно.
У миксотрофов есть особый светочувствительный органоид — стигма, или глазок, благодаря которому, например, Эвглена зеленая может перемещаться в более освещенное место. Это явление называется положительный фототаксис. Фототаксис — направленное движение в сторону света. Помимо света, простейшие могут также ориентироваться в пространстве в зависимости от химического состава среды.
Хемотаксис — движение в ответ на изменение химического состава окружающей среды. Это осуществляется с помощью хеморецепторов, которые располагаются на поверхности клетки и улавливают химические изменения вокруг организма. Эти рецепторы — глаза, уши и нос простейшего, именно они получают информацию о том, где «хорошо», а где «плохо». И таким образом клетка движется в направлении к питательному раствору или подальше от агрессивных веществ.
Подробнее про типы питания вы можете прочитать в этой статье. Для большинства простейших характерен гетеротрофный тип питания, однако некоторые из них — миксотрофы. Пиноцитоз и фагоцитоз Согласитесь, приятно вкусно пообедать, а затем выпить свежесваренный компот. Вот и простейшие, как и мы, тоже от этого не отказываются, поэтому могут питаться как твердой, так и жидкой пищей.
Разберем, как у них это происходит. Такая хорошая приспособленность к разным условиям среды обуславливает высокую выживаемость Простейших. Не зря их на планете так много. Разберем подробнее, как же происходит увеличение их численности.
Андреа Вольтерра, почетный профессор UNIL и приглашенный профессор Центра Wyss, соруководитель исследования, поясняет в пресс-релизе UNIL: "Мы выявили подгруппу астроцитов, которые отвечали на избирательную стимуляцию быстрым высвобождением глутамата, что происходило в пространственно ограниченных областях этих клеток, напоминающих синапсы". Быстрая секреция глутамата в "горячих точках" в подгруппе астроцитов после селективной стимуляции хемогенетических или эндогенных рецепторов in situ и in vivo. Кроме того, высвобождение глутамата влияет на синаптическую передачу и регулирует работу нейронных цепей.
Исследовательская группа смогла продемонстрировать это, подавив экспрессию VGLUT клеток, отвечающих за заполнение нейронных везикул, специфичных для высвобождения глутамата гибридными клетками. Роберта де Кеглиа, ведущий автор исследования и старший научный сотрудник UNIL, поясняет: "Это клетки, которые модулируют активность нейронов: они контролируют уровень связи и возбуждения нейронов. А без этого функционального механизма, как показало исследование, долгосрочное потенцирование нейронный процесс, участвующий в механизмах памяти изменяется, и память мышей страдает".
Последствия для нейронауки Более того, наличие глутаматергических астроцитов у человека подкрепляет идею об их важности. Это означает, что их роль не ограничивается феноменом, наблюдаемым у лабораторных животных, а может иметь прямое отношение к пониманию функционирования человеческого мозга. Это открытие может привести к появлению новых терапевтических подходов к лечению различных неврологических расстройств путем специфического воздействия на эти глутаматергические астроциты.
Нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и боковой амиотрофический склероз болезнь Шарко , характеризуются прогрессирующей дегенерацией нейронов.
Хотя живые клетки устроены сложнее искусственных, последние более предсказуемы и лучше переносят нахождение в агрессивных средах. Ученые отметили, что их разработка может сначала выполнять одну задачу, а после ее окончания перенастроиться на другую работу. В перспективе это позволит создавать биологические ткани с различными функциями.
Исследователи обнаружили связь между количеством клеток и биомассой.
Другими словами, похоже, что происходит естественное уравновешивание, когда для поддержания равномерного соотношения категорий производится меньше крупных и больше мелких клеток. Более того, разброс размеров в каждой категории также был примерно одинаковым. Учитывая, что относительный размер самых маленьких например, эритроцитов и самых больших например, мышечных волокон клеток организма отличается довольно сильно — разницу можно сравнить с отношением размеров землеройки и голубого кита — это очень интересный результат.
Студариум биология 2024 читать онлайн
На страницах Студариума биологии 2024 вы найдете множество статей, обзоров, научных исследований, интересных фактов и новостей из мира биологии. Любопытный пионер ищет вампиров среди советских школьников. Стильная мистическая драма с молодыми звездами. 2. Второй этап — неполное окисление (бескислородный) — заключается в дальнейшем расщеплении органических веществ, осуществляется в цитоплазме клетки без участия. Автомобильные новости.
Биология. 9 класс
Студариум биология тесты. Книжки для подготовки к ОГЭ по биологии. Прототип молекулярного «пульта управления», с помощью которого многоклеточные управляют своими клетками, есть и у некоторых одноклеточных. Клеточный центр состоит из двух центриолей и центросферы. Константин Ивлев оправится в Протвино, чтобы помочь коллективу кафе-бара «Б2» наладить работу. Владельцы заведения хотели бы видеть. Константин Ивлев оправится в Протвино, чтобы помочь коллективу кафе-бара «Б2» наладить работу. Владельцы заведения хотели бы видеть.