Федор и Светлана Бондарчук Из-за преждевременных родов дочь Федора и Светланы Бондарчук родилась с синдромом Дауна. Звезды российского шоу-бизнеса, известные телеведущие и журналисты вместе с подростками с синдромом Дауна вступят в ряды волонтеров в организации благотворительного забега. Главная Новости Хиты Дня Известные артисты поддержали людей с синдромом Дауна. В 2011 году он даже получил премию Quincy Jones Exceptional Advocacy Award за его работу с людьми с синдромом Дауна и в целом с людьми с отставанием в развитии.
Джон Сина встретился с 19-летним поклонником с синдромом Дауна из Мариуполя
Первый человек с синдромом Дауна, завершивший триатлон Ironman. Синдром Дауна не помешал Владу Ситдикову найти себя в жизни и стать счастливым человеком. Карен Гаффни – первый человек с синдромом Дауна, переплывшая Ла-Манш с парализованной левой ногой.
17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов
Является бельгийским актером. Получил приз за мужскую роль на Каннском кинофестивале 1996 года за роль Жоржа в фильме «Восьмой день» с Даниэлем Отейлом, который играл Гарри. Сейчас живет в Брюсселе. У него синдром Дауна. В 2004 году получил высокое звание Командующего Ордена Короны Бельгия.
Раймонд Ху Художник из Аламо, Калифорния. С сентября 1996 года посещает программу старшей школы, ходит на занятия по искусству колледжа Лэни. Узнать больше Причины синдрома мышечной дистонии, признаки, диагностика, восстановлениее Раймонд изучает китайскую кисть с известным художником Сан-Франциско Лампо Леонгом с 1990 года. Разработал уникально свободный, выразительный стиль живописи, который получил признание.
Сосредоточен на живописи животных, от львов до тигров, ящериц, слонов, птиц, рыб. Использует фотографии животных изображений в качестве моделей, его интерпретация совершенно уникальна. Материалы — чернила и акварель, нанесенные круглой кистью на тонкую абсорбирующую рисовую бумагу. Картины Раймонда завоевали множество наград.
У него постоянная выставка в галерее очень специальных искусств, Беверли-Хиллз, штат Калифорния. Мария Ланговая Родилась в 1997 году Маша — спортсменка, российская чемпионка мира по плаванию, живет в Барнауле. В юном возрасте, мама водила ее в бассейн. Вода стала для ребенка родной стихией, благодаря упорному труду Мария стала профессиональной спортсменкой.
Карен Гафни, 1977 год Активистка по защите прав инвалидов и первый человек с синдромом Дауна получивший почетную докторскую степень гуманитарных наук, Университет Портленда 5 мая 2013 года, за работу по повышению осведомленности о способностях людей, которые имеют Синдром Дауна. Карен достигла поразительных успехов в плавании. С парализованной левой ногой переплыла Ла Манш, 14 километров в воде температурой 15 градусов. На параолимпийских играх несколько раз выигрывала золотые медали.
Кроме того, основала фонд помощи людям с ограниченными возможностями. Мадлен, названа прессой не только супермоделью, но и «самой известной в мире моделью с синдромом Дауна». Эта невероятно мужественная, красивая, талантливая молодая женщина имеет удивительный успех, привлекла внимание средств массовой информации как в Австралии, так и на международном уровне. Сергей Макаров Российский Актер театра Простодушных.
Но это не помешало стать первым в России инструктором по танцам, единственный в России лицензированный преподаватель латиноамериканского танца зумба. Эти мужественные молодые люди, женщины, дети показывают пример, демонстрируя каждому силу решительности и веру. Обычные люди, вдохновляющие других, которым, пришлось получить великие уроки, скрытые за вызовами. Солнечные дети знаменитостей Особенные дети в семье — настоящий огромный труд, требующий многих сил.
Но терпение может стать волшебным, когда родители уделяют внимание талантам, верят в них.
Они работают, занимаются спортом, саморазвитием, создают семьи. Нет такого божьего закона «нельзя жить и любить». Все мы родились под этим небом, и в правах на счастье они одинаковы с каждым из нас. По словам Ирины, помогать людям с синдромом Дауна все же нужно — и эта помощь состоит в понимании их жизни, осознании того, что они могут мыслить и чувствовать иначе.
Этого можно достичь лишь общаясь с «солнечными» людьми и отметая предрассудки. Чем чаще мы встречаемся и проявляем интерес — тем меньше глупых и печальных высказываний. Изменить ситуацию можно и нужно, и мы этим занимаемся — как минимум, просто рассказывая больше об этой особенности. Во-вторых, нужно создавать обстановку, где люди без и с синдромом Дауна сталкиваются, встречаются, работают вместе. Только в настоящей жизни можно понять, что все мы, прежде всего, люди.
Люди с синдромом Дауна никому не мешают, не угрожают, и это легко понять, пообщавшись с ними -- Ирина Меньшенина. Она поделилась, что злобные и негативные комментарии встречаются все реже — чаще всего люди улыбаются и искренне радуются тому, что родители детей с синдромом Дауна, да и сами ребята, перестали бояться и переживать, готовы взаимодействовать с миром. Бывает, что люди избегают контакта — им непривычно или они не знают, как себя вести, но открытые проявления грубости к счастью, уходят в прошлое. Однако нельзя идеалистически думать, что такое когда-то совсем прекратится. Во всех, даже самых прогрессивных странах, негативные проявления можно найти.
Так устроено природой, что мы не состоим только из добра. Но негатив можно уменьшить — главное захотеть.
Сина узнал историю Рогожина из майской статьи The Wall Street Journal, в которой рассказывалось о влиянии «спецоперации» на людей с ограниченными возможностями. В это время актер находился на съемках в Лондоне. Это особенный день, когда дело доходит до новых друзей», — поделился он. Перед встречей с подростком Сина сказал, что был поражен историей не только мальчика, но и его мамы Лианы. Они очень мощные.
Каждое лето Сергей проводит в деревне Дорофеево Костромской области, где много рисует. Основные сюжеты его рисунков — полевые и садовые цветы, деревенские пейзажи. Его натюрморты с успехом экспонировались на персональной выставке в Москве в Центральном доме художника.
10+ знаменитостей, которые души не чают в своих особенных детях
Подробности непростой жизни с аутистом мать мальчика рассказала только после развода с мужем Константин ушел от Яны к певице Вере Брежневой. По ее словам, родителям следует не повторять ее ошибок и обращаться к врачам как можно раньше — если вовремя диагностировать РАС, возможность скомпенсировать его значительно выше при этом, отметим, в России долгое время детям до трех лет аутизм не диагностировали в принципе. Спустя пару лет ей поставили диагноз — аутизм. Это не мешало девочке вести образ жизни обычного ребёнка: она увлекалась рисованием, изучала английский и китайский, занималась скалолазанием. Светлана Зейналова с дочкой Сашей Растить ребенка с особенностями развития — дело непростое даже для родителей «с возможностями». Однако случается и так, что вполне обычные дети звезд не выдерживают испытания родительской славой и пускаются во все тяжкие. Мы предлагаем вам прочесть о самых непутевых детях российских знаменитостей. А мы КТО? На Людях!!!
Ад - это именно это состояние, когда рождаешься инвалидом, либо уродом, некрасивым и непривлекательным,в семье алкоголиков или тиранов. Рай же- родиться здоровым и красивым в успешной любящей семье и достойно,легко прожить эту жизнь. Поэтому, стойко и терпеливо отрабатывайте свои кармические ошибки, будьте благородны ,мыслите чисто и делайте добрые дела и вашей душе не придется мучиться. Всем любви и здоровья. Дура твоя мать, нахрена мучалась, рожала тебя. Сидишь тут рассуждаешь кто нормальный а кто нет. Тебе кто право то дал? А дети с особенностями развития не виноваты, что они такими родились, как и не виноваты их родители.
Ее сестра-близнец Джойс была абсолютно здорова, а у Джудит обнаружили синдром Дауна. До семи лет сестры были неразлучны, они понимали друг друга, несмотря на то, что Джудит не говорила и не реагировала, когда к ней обращаются. Под давлением общественности родители отдали больную девочку в приют. Спустя годы Джойс нашла Джудит и забрала ее к себе, чтобы заботиться. Женщина стала посещать центр искусств для людей с ментальной инвалидностью и освоила технику создания скульптур из ниток.
У Пабло обнаружили мозаичную форму синдрома Дауна не все его клетки содержат лишнюю хромосому. Родители отправили Пабло в обычную школу, которую он успешно окончил.
Коннор Арчер, основатель благотворительной организации «Смелые шаги» Фото: youtube.
Местом для последующей учебы и терапии Коннора стала школа Грин-хаус, где была инклюзивная программа. Постепенно он начал овладевать речью, увлекся легкой атлетикой. Однажды в школе учитель задал рассказать историю про человека с какой-то инвалидностью.
И тогда Коннор впервые решил рассказал о своем диагнозе на публику. На следующий день он выступил перед другим классом. В общении со спонсорами, сбором пожертвований и проведением аукционов юноше помогают родители.
Также он мечтает стать тренером по бегу на длинные дистанции. Карен Гаффни, спортсменка и основатель благотворительного фонда, 40 лет Фото: karengaffneyfoundation. После она продолжила устанавливать рекорды.
Но Карен занимается не только спортом: в 2001 году она получила сертификат помощника преподавателя в Community College в Портленде, а в 2013 — стала почетным доктором Университета Портленда штат Орегон Докторская степень у человека с синдромом Дауна — это первый случай в истории. Кстати, работа Карен как раз была посвящена способностям людей с особенностями. Но на этом достижени Каррен не заканчиваются: она основала благотворительный фонд Karen Gaffney Foundation, помогающий интегрироваться в обществе людям с инвалидностью, в том числе с синдромом Дауна.
Пабло Пинеда, 43 года, Испания Фото: psycholekar. Мозаичная форма синдрома Дауна лишнюю хромосому содержат не все клетки не помешала Пабло учиться в обычной школе, хотя он был ее первым учеником с такой особенностью и вместе с этим — изгоем: мальчика все сторонились. Тем не менее, Пабло все-таки окончил школу, а затем получил высшее образование — стал бакалавром по специальности «психопедагогика»: он всегда мечтал работать с детьми.
Пабло оставил профессию актера, получил степень бакалавра искусств. Сейчас он работает в родном городе Малага. Кстати, в честь Пабло в городе назвали площадь.
Стивен Уилтшир, архитектурный художник, 43 года Фото: appsych. У Стивена феноменальная способность — он может один раз увидеть городской пейзаж, а потом с поразительной точностью воспроизвести его на холсте. В три года Стивену установили синдром саванта.
С помощью бумаги воспитатели и научили его говорить. К восьми годам Стивен понял, что любит рисовать здания. В 13 лет он снялся в документальном фильме о трех одаренных аутистах «Глупые мудрецы».
Зрители канала BBC не поверили в способность мальчика рисовать по памяти и тогда журналисты провели эксперимент: Стивену устроили полет на вертолете над Лондоном, и с задачей нарисовать постройки подросток справился превосходно. После этого с ним познакомился бывший президент лондонской Королевской академии искусств Хью Кассон и издатель Маргарет Хьюсон. Эти люди стали менторами Стивена, помогли ему опубликовать первый альбом рисунков.
Хобби Стивена переросло в его карьеру. В 2005 после получасового путешествия на вертолете над Токио он за одну неделю на 16-метровом холсте воссоздал панораму города.
Не стоит говорить, что они что-то «могут» — они такие же люди, как и все остальные — с кучей возможностей и личных интересов. Для того, что быть жизнерадостным, добрым человеком, занимающимся любимым делом, не нужно иметь какие-то исключительные способности — Ирина Меньшенина. Меньшенина считает, что дело не просто в отсутствии знаний о синдроме Дауна, а в людской злобе, которая может распространиться на что угодно. Люди, живущие предрассудками, отягощают свою душу и копят злобу, и только они сами могут принять решение о том чтобы стать добрее. Но им можно попробовать помочь открыть глаза на то, что мир велик и многогранен. Порой добро можно обнаружить за очень толстой броней, и долг неравнодушных — дать ему проявиться.
А люди, которые живут с такими предрассудками — это их беда, потому что они закованы в свои представления о том, как должно быть, а не как в мире на самом деле бывает. То, что есть вокруг, не зависит от того, нравится нам это или нет. Сейчас «солнечные» люди в полной мере демонстрируют жизнь во всех ее проявлениях. Они работают, занимаются спортом, саморазвитием, создают семьи. Нет такого божьего закона «нельзя жить и любить». Все мы родились под этим небом, и в правах на счастье они одинаковы с каждым из нас. По словам Ирины, помогать людям с синдромом Дауна все же нужно — и эта помощь состоит в понимании их жизни, осознании того, что они могут мыслить и чувствовать иначе. Этого можно достичь лишь общаясь с «солнечными» людьми и отметая предрассудки.
Чем чаще мы встречаемся и проявляем интерес — тем меньше глупых и печальных высказываний. Изменить ситуацию можно и нужно, и мы этим занимаемся — как минимум, просто рассказывая больше об этой особенности.
Мы все разные: знаменитости присоединились к флешмобу в поддержку людей с синдромом Дауна
Первый человек с синдромом Дауна получивший почетную докторскую степень гуманитарных наук, Университет Портленда. Продолжительность жизни людей с синдромом Дауна заметно увеличивается. вспоминает истории самых знаменитых и успешных людей с синдромом Дауна.
10 неудобных вопросов о синдроме Дауна
Все эти истории известных людей с синдромом Дауна не могут оставить человечество равнодушными. 19-летний Миша Рогожин с синдромом Дауна уехал из Мариуполя вскоре после начала «спецоперации». Юноша с синдромом Дауна работает в «Кофемании», играет на нескольких музыкальных инструментах и занимается ткачеством. Для людей с синдромом Дауна часто характерны пороки сердца и плохой мышечный тонус. Фонд поддерживает самореализацию людей с синдромом Дауна и способствует позитивным изменениям в обществе, организуя образовательные мероприятия и работая над повышением осведомленности о синдроме Дауна и разрушением связанных с ним стереотипов. Международный день человека с синдромом Дауна отмечают каждый год 21 марта.
Известные люди с синдромом Дауна - Сергей Шестаков
| Известные люди с синдромом Дауна: обзор, особенности и интересные факты | В то время как синдром Дауна приводит к дополнительной копии хромосомы 21, люди с мозаичным синдромом Дауна имеют смесь клеток. |
| 10 неудобных вопросов о синдроме Дауна | В свои неполные 27 лет молодой человек с синдромом Дауна живёт вполне полноценной жизнью – работает и играет на сцене. |
| Четыре истории успеха из жизни молодых людей с синдромом Дауна | Звезды российского шоу-бизнеса, известные телеведущие и журналисты вместе с подростками с синдромом Дауна вступят в ряды волонтеров в организации благотворительного забега. |
| Мужчина с синдромом Дауна стал отцом и теперь гордится сыном-врачом » | Знаменитая советская актриса Ия Саввина воспитывала сына Сергея Шестакова, который родился с синдромом Дауна. |
История силы и нежности: Актриса, ее ребенок с синдромом Дауна и пробуждение нового смысла
Благодаря усилиям мамы маленький Сёма Семин, пожалуй, самый известный малыш с синдромом Дауна в России. Мы решили вспомнить известных людей, которым пришлось столкнуться с проблемой синдрома Дауна (детей с этим диагнозом ласково зовут «детьми солнца»). Благодаря усилиям мамы маленький Сёма Семин, пожалуй, самый известный малыш с синдромом Дауна в России. Актриса, как известно, воспитывает сына с синдромом Дауна. 52-летняя женщина зачем-то обвинила Наталью в том, что та призывает делать аборты, если у плода есть какие-либо отклонения.
История силы и нежности: Актриса, ее ребенок с синдромом Дауна и пробуждение нового смысла
Продолжительность жизни людей с синдромом Дауна заметно увеличивается. Эвелина Бледанс растит сына с синдромом Дауна, и уже несколько лет поддерживает родителей особенных детей и старается показать, что люди с особенностями развития заслуживают уважения и любви. У нас на первом занятии были люди с синдромом Дауна, с ДЦП, передвигающиеся на колясках, незрячие, человек с аутизмом. Общественное объединение «Солнечный father», организованное отцами детей синдромом Дауна, составило рейтинг самых успешных в России людей с лишней хромосомой. У человека с синдромом Дауна идеальный образ мышления.
История силы и нежности: Актриса, ее ребенок с синдромом Дауна и пробуждение нового смысла
| Долой предрассудки: удивительные истории успеха людей с синдромом Дауна | Пожалуй, самый известный человек с синдромом Дауна – испанец Пабло Пинеда. |
| 17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов | Правмир | вспоминает истории самых знаменитых и успешных людей с синдромом Дауна. |
| 10 людей с синдромом Дауна, доказавших, что преград не существует - Лайфхакер | У нас на первом занятии были люди с синдромом Дауна, с ДЦП, передвигающиеся на колясках, незрячие, человек с аутизмом. |
Мужчина с синдромом Дауна стал отцом и теперь гордится сыном-врачом
Научиться жить в обществе Наталья также настоящий волонтер фонда "Дари еду". Периодически они с мамой посещают магазины, у которых по соглашению собирают еду для нуждающихся. В один из супермаркетов пригласили и меня. Наталья сама подошла к стойке администрации, объяснила, что ей нужно, дождалась, когда принесут бокс, и переложила продукты в пакеты. В этом году девочка как юный волонтер получила премию "Прорыв года".
Несмотря на то что Наташа привыкла к публике и вниманию, проблемы с коммуникацией все равно возникают. Например, однажды нужно было забрать у поставщика хлеб, что девочка делала не раз. Однако, увидев очередь, она растерялась и не смогла справиться с задачей самостоятельно, пришлось звать на помощь маму. У Наташи совсем другой уровень восприятия.
Допустим, дети играют в подвижную игру, и Наташа тоже хочет бегать, но правил игры понять не может. Получается, что бессмысленно пробегает между деревьев и все. Но все терпеливо ждут. И вот она поучаствовала в игре, потеряла к ней интерес.
Но все счастливы", — рассказывает Надежда, складывая пакеты с едой в машину. Однажды, когда был очередной показ и Наталье нужно было переодеваться, она куда-то пропала. Как оказалось, ушла в зал смотреть остальные выступления. Надо просто стремиться к тому, чтобы научить ее жить в обществе.
Но также нужно смириться, что она не такая, как все, и просто любить ее такой, какая она есть. Наверное, это самое главное, для чего стоит жить, для чего стоит все это показывать. Просто оберегать, чтобы они себя не повредили", — говорит Надежда и приглашает меня в гости. Медаль для Наташи Ремонт в квартире Литвиненко идет в течение десяти лет, Надежда занимается им сама.
Окно нашла на улице, установить помогли знакомые, плитку в ванной положила самостоятельно, своими руками соорудила шкаф-купе, полки для которого нашла на улице. В квартире есть и розовый уголок маленькой принцессы, за порядком там Наталья следит сама, а также активно помогает маме по хозяйству. У Натальи множество корон за победы в конкурсах красоты, а в 2018 году она стала участницей телепрограммы "Лучше всех". Когда с Надеждой пытались связаться продюсеры программы, у нее не было денег даже на оплату интернета.
О том, что ее ищет "Первый", Надежде сообщили друзья. Каждый день они ходили на репетиции. Она тогда почти не разговаривала, мы с ней много раз тренировали, что ей нужно сказать. Пересмотрели несколько передач, чтобы понять, какие вопросы могут быть.
Каждое мероприятие у нас проходит визуальную подготовку, чтобы у Наташи не было внутреннего стресса и комка", — рассказывает Надежда. Наташа время от времени подбегает, чтобы обнять маму, а затем и меня. Наталья быстро освоилась и ответила на все вопросы Максима Галкина. Получается, она все время надо мной "издевалась", что не может.
Когда она Галкину рассказывала, какие занятия у нее есть, она даже пальчики загибала, будто считать умеет. И получилось все замечательно. У нее бывает, что она повторяет то, что ей говорят. Максим спрашивает: "Какой детали тебе не хватает?
Реабилитация сценой Яркая публичная жизнь помогает справляться с грузом бесконечных реабилитаций другого рода. У Натальи неоперируемый порок сердца, эпилепсия, которая проявляется в том, что девочка может упасть на ровном месте. У нас вальгусная постановка стопы, мы делаем ей специальные стельки, чтобы она могла ходить, у нее вторая степень сколиоза, из-за которого мы даже юбки не можем носить нормально, потому что они спадают. У нас нистагм глазного нерва.
То есть если один глаз закрыть, то второй начнет хаотично дергаться.
Оценить Организатором фотовыставки выступил благотворительный фонд Кержакова «Зёзды детям» и Санкт-Петербургская общественная организация инвалидов «Даун Центр». Снимки, вошедшие в экспозицию, сделал фотограф Тимофей Шарко. На них изображены дети с синдромом Дауна, позирующие вместе со знаменитыми актёрами, музыкантами и спортсменами.
Инвалид I группы, он решил заняться спортивной гимнастикой в 3 года с подачи своего отца, увлекавшегося этим видом спорта и ставшего первым тренером сына. Возможно, Андрею повезло, что в воронежской школе спортивной гимнастики решили создать группу адаптивной физкультуры. Туда 14-летнего Вострикова привела мама.
На первой своей Специальной Олимпиаде в Шанхае в 2007 году Андрей стал обладателем шести медалей. А сейчас в его коллекции более 100 наград различных турниров. Мария Нефедова Москвичка Мария Нефедова до недавнего времени была единственным трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в России. Она работает в центре "Даунсайд Ап" помощником педагога и помогает проводить групповые занятия для детей с синдромом Дауна. Кроме этого среди ее увлечений занятия музыкой она играет на флейте и театр. Мария занята в некоторых постановках "Театра Простодушных" - уникального театрального коллектива, созданного в Москве в 2000 году. Весь актерский состав театра — это люди с синдромом Дауна.
Пабло Пинеда Пабло — коллега Марии Нефедовой по актерскому цеху. Пинеда родился в 1974 году в Малаге. В 2009 году он снялся в картине режиссеров Антонио Наарро и Альварро Пастора "Я тоже", где сыграл роль университетского преподавателя Даниэля с синдромом Дауна. Возможно, что на выбор создателей картины повлияло то обстоятельство, что Пабло - первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший университетское образование. У него есть диплом преподавателя, бакалавра искусств и диплом в области педагогической психологии.
Сейчас ему 46 лет, и он не собирается останавливаться на достигнутом.
Пабло мечтает продолжить образование, заниматься преподаванием и дальше сниматься в фильмах. Карен Гаффни В наш список самых известных даунов вошла первая в истории женщина, которая смогла переплыть Ла-Манш в одиночку. Она смогла это сделать, несмотря на свое заболевание. Родители Карен оказались настоящими героями. Они не опустили руки, когда на свет родилась необычная дочь, а приложили немало сил для того, чтобы Карен не чувствовала себя чужой среди окружающих. Каждый день был для девочки маленькой победой.
Перед тем как поступить в школу, она уже умела читать, писать и считать. Сегодня Карен создала собственный фонд, который помогает семьям, где растут дети с таким же диагнозом. Карен выступает против того, чтобы родители избавлялись от ребенка, узнав о его заболевании. Маша Ланговая Самые известные люди с расстройством синдром Дауна проживают и в России. Маша родилась в Барнауле. Машиным родителям предложили от нее отказаться, когда анализ показал наличие лишней хромосомы.
Но мама на это не пошла.
Известные и успешные люди с синдромом Дауна
Андрей Востриков - чемпион России и мира по спортивной гимнастике среди детей с ограниченными возможностями, золотой и серебряный призер Специальных Игр в Шанхае, Афинах, Лос-Анджелесе. Лейсан Зарипова - первый в России инструктор по танцам «зумба-фитнес» с синдромом Дауна. В списке ее наград — гран-при международного благотворительного танцевального фестиваля «Inclusive Dance-2016» и звание «Грациозной жемчужины Татарстана-2016». Василий Масленкин — делегат Всемирного конгресса людей с синдромом Дауна. Вместе со своей мамой он принял участие в конгрессе 2015 года в Индии, город Ченнаи. На открытии Василий нес флаг России, а затем выступил с докладом на английском языке. Антон с друзьями создали свой инклюзивный добровольческий отряд «Джем».
Организм Пиппы устроен по-своему и имеет свои потребности, так же как и у каждого из нас», — говорит актриса. Она признается, что вначале ей было страшно, потому что она ничего не знала об этом синдроме. Но потом она поняла , что благодаря Пиппе их жизнь наполнилась ярким светом.
Аманда Бут Модель, актриса и мама Аманда Бут приложила очень много усилий, чтобы добиться перемен в индустрии моды и развлечений. И вдохновением для нее стал ее сын Мика, у которого синдром Дауна и аутизм. По словам Аманды , она впервые осознала, что нужно что-то менять, когда вернулась к работе после рождения Мики. И тут мне стало интересно, а почему моего ребенка не приглашают на кастинги? Бут говорит , что ее Мика как барометр доброты. Как только он входит в комнату, все люди вокруг становятся добрее и радостнее. Аманда прикладывает все усилия, чтобы мир увидел, насколько красота может быть разнообразной. И она не боится отвечать на вопросы о патологии своего сына и его различиях с другими детьми. Более того, она делает это с удовольствием.
Дениз Ричардс Дениз Ричардс удочерила новорожденную девочку и назвала ее Элоиз. Впоследствии девочке был поставлен диагноз — делеция в 8-й хромосоме, которая повлияла на ее развитие. Элоиз поздно начала сидеть, а ходить научилась только в 2 года. Дениз не знает, сможет ли ее дочка когда-нибудь разговаривать как обычный ребенок, но она не теряет оптимизма.
Евгений и Ольга Кулаковы с сыном Ильёй. Фото: ruspekh. Мальчик мало ходил и из-за этого у него перестали разгибаться ноги. Помогли оплатить операцию благотворительные фонды. Евгений Кулаков пришёлся, что они с женой не потянули бы лечение. Так же один из фондов купил Илье необходимый вертикализатор. Для Илья наняли специального тьютора —студента Николая. Он помогает мальчику ходить по нужде, делает ему массаж и занимается с ним развивающими играми. У Евгения и Ольги есть второй ребёнок — 3-х летняя дочь Ника. Она так же помогает кормить брата и любит с ним разговаривать. Евгений погряз в долгах. Для лечения сына и оплату тьютора он занимал деньги у коллег. Родителям нужно выплачивать по 80 тысяч ежемесячно, иначе банк заберёт недвижимость. Сейчас, признаётся Евгений, для него это неподъёмная сумма. Звезда «Физрука» надеется, что режиссёры обратят на него внимание и предложат ему новые роли. Лолита Певица Лолита Милявская во время беременности узнала, что будет матерью особенного малыша. По словам звезды, врачи сначала сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм — врожденную психологическую замкнутость. Это не напугало артистку и она уверено решила рожать. Милявская родила, когда ей было уже 35 лет. Девочка родилась недоношенной — шестимесячной и весила очень мало. Долгое время её выхаживали врачи в реанимационном отделении роддома. Воспитывала дочь Еву мама Лолиты в Киеве. Лолита с дочерью Евой. Фото: dni. Девушка практически не отстаёт от своих сверстников. А её знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями.
Джейми пригласили на прослушивание и, к ее удивлению, утвердили на роль. Джейми попробовала себя и в качестве модели. Она является первой женщиной с синдромом Дауна, которая дефилировала на Неделе высокой моды в Нью-Йорке. Она представляла платье от дизайнера Кэрри Хаммер. Джейми — активный борец за права инвалидов. Благодаря ее усилиям, в штате Техас оскорбительное словосочетание «умственная отсталость» было заменено на «интеллектуальный порок развития». Карен Гафни род. Карен достигла поразительных успехов в плавании. Каждый ли здоровый человек сможет переплыть Ла Манш? А проплыть 14 километров в воде с температурой 15 градусов? А Карен смогла! Неутомимая пловчиха, она отважно преодолевала трудности, принимая участие в соревнованиях со здоровыми спортсменами. На специальных олимпийских играх она два раза выигрывала золотые медали. Кроме того, Карен основала фонд помощи людям с ограниченными возможностями и получила докторскую степень! Мэдлин Стюарт Мэдлин Стюарт, пожалуй, самая известная модель с синдромом Дауна. Она рекламирует одежду и косметику, дефилирует по подиуму и принимает участие фотосессиях. Ее целеустремленности можно только позавидовать. Ради того, чтобы выйти на подиум девушка сбросила 20 килограммов. А еще в ее успехе есть большая заслуга ее мамы Розанны. Мэдди по-настоящему любит себя. Она может сказать вам, какая она великолепная» Джек Барлоу 7 лет 7-летний мальчик стал первым человеком с синдромом Дауна, который вышел на сцену с балетной труппой. Джек дебютировал в балете «Щелкунчик». Мальчик уже 4 года серьезно занимается хореографией, и ему, наконец-то, доверили выступить вместе с профессиональными танцорами. Благодаря Джеку, спектакль, исполненный балетной труппой города Цинциннати, прошел с аншлагом. Во всяком случае, видео, выложенное в интернет, набрало более 50 000 просмотров.